Okogen Anuncia la Primera Dosis en Paciente en el Ensayo EMERALD de Fase 1/2 que Evalúa Treyegen™ para la Conjuntivitis Infecciosa Aguda

PLANO, TEXAS — 2 DE NOVIEMBRE DE 2026

Okogen, Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla una plataforma antiviral dirigida al huésped, anunció hoy que el primer paciente ha recibido la dosis en el Ensayo EMERALD, su estudio clínico multicéntrico de fase 1/2 que evalúa Treyegen™ (OKG-0303) para la conjuntivitis infecciosa aguda. La primera dosificación se produjo en el Ambade Eye Hospital de Nagpur, India.

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• Okogen ha administrado la dosis al primer paciente en su Ensayo EMERALD de fase 1/2 en el Ambade Eye Hospital de Nagpur, India, lo que marca un hito clínico significativo para Treyegen™ (OKG-0303).
• Treyegen™ se está desarrollando como una terapia oftálmica en investigación única que combina mecanismos antivirales, antibacterianos y de alivio de síntomas para abordar la conjuntivitis infecciosa aguda, donde la causa subyacente a menudo se desconoce en el momento del diagnóstico.
• El Ensayo EMERALD evaluará la seguridad, la tolerabilidad, los resultados clínicos y la actividad viral y bacteriana, al tiempo que respaldará el avance de la plataforma más amplia de ranpirnasa de Okogen en múltiples áreas terapéuticas.

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Acerca de Okogen

Okogen, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla una plataforma antiviral de amplio espectro dirigida al huésped, basada en ranpirnasa. La Compañía está impulsando terapias basadas en ranpirnasa en cuatro pilares terapéuticos: oftalmología, contramedidas médicas, antivirales sistémicos y dermatología. Su estrategia de desarrollo posiciona a la oftalmología como el principal campo de prueba clínica para la plataforma, con el objetivo de aplicar conocimientos clínicos, experiencia en formulación y capacidades de fabricación en una cartera más amplia de terapias antivirales. Para obtener más información, visite www.okogen.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas sobre el desarrollo clínico, los beneficios potenciales y el progreso regulatorio futuro de Treyegen (OKG-0303) y la plataforma de ranpirnasa de Okogen. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales y están sujetas a riesgos e incertidumbres, incluidos los relacionados con la inscripción clínica, los resultados de los estudios, los requisitos regulatorios, la fabricación y la financiación. Los resultados reales pueden diferir materialmente. Okogen no asume ninguna obligación de actualizar estas declaraciones, excepto según lo exija la ley aplicable.

Joshua Moriarty
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Fuente: Okogen

Distribuido por: Reportable, Inc.

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