Wilmington, DE – 1er avril 2025 – Lisen Imprinting Diagnostic, Inc. (LisenID) a conclu un accord de savoir-faire avec la Mayo Clinic pour rechercher et développer des solutions innovantes de diagnostic précoce du cancer. Cette collaboration combine la technologie d'empreinte épigénétique de LisenID avec l'expertise clinique de la Mayo Clinic pour combler les lacunes dans la détection précoce du cancer.

LisenID se spécialise dans l'hybridation in situ de gènes imprimés chromogéniques quantitatifs (QCIGISH), une technologie qui permet de détecter le cancer dès son apparition en identifiant des anomalies de biomarqueurs d'empreinte épigénétique. Contrairement aux diagnostics basés sur des mutations génétiques traditionnels, le QCIGISH permet une détection du cancer très sensible et spécifique à un stade plus précoce, ce qui peut améliorer les résultats pour les patients et réduire les traitements inutiles.

Transformer le Diagnostic Précoce du Cancer du Poumon

Le premier objectif de la collaboration est la recherche et le développement d'un test développé en laboratoire basé sur le QCIGISH (LDT) pour la détection précoce du cancer du poumon en utilisant des échantillons d'aspiration par aiguille transtrachéale (TBNA). Ce test vise à fournir un outil de diagnostic plus précis, objectif et cliniquement actionnable pour diagnostiquer des malignités dans des lésions pulmonaires périphériques (PPL), qui demeurent difficiles avec les méthodes actuelles basées sur la cytologie.

“Nous sommes ravis de collaborer avec la Mayo Clinic, un leader mondial en recherche clinique et en soins aux patients,” a déclaré Dr. Tina Cheng, co-fondatrice et inventrice technologique de LisenID. “LisenID a démontré plus de 95 % de sensibilité et 90 % de spécificité1,2,3,4 dans la détection de divers cancers au stade précoce, y compris ceux du poumon, de la thyroïde, du col de l’utérus, et bien d'autres. Cette collaboration cherche à accélérer la validation clinique et l'éventuelle commercialisation de notre technologie, améliorant ainsi le diagnostic précoce du cancer et les soins aux patients dans le monde entier.”

Chemin vers le Marché et Expansion Future

Après validation clinique, LisenID prévoit de lancer le nouveau test de diagnostic en tant que Test Développé en Laboratoire (LDT), ouvrant la voie à d'autres approbations réglementaires et à une adoption plus large sur le marché.

La Mayo Clinic a un intérêt financier dans la technologie mentionnée dans ce communiqué de presse. La Mayo Clinic utilisera tous les revenus qu'elle reçoit pour soutenir sa mission à but non lucratif en matière de soins aux patients, d'éducation et de recherche.

À propos de LisenID

Lisen Imprinting Diagnostic, Inc. (LisenID) est un leader dans le domaine des diagnostics du cancer basés sur des biomarqueurs d'empreinte épigénétique. Avec des installations de recherche et un laboratoire de validation clinique à Wilmington, Delaware, LisenID développe un portefeuille de solutions pour la détection précoce du cancer alimentées par sa technologie propriétaire QCIGISH. L'approche innovante de la société améliore la précision du diagnostic et permet une intervention plus précoce pour plusieurs types de cancer, y compris ceux du poumon, de la thyroïde, du col de l’utérus, du sein, de la vessie et de la prostate.

Références:

1. Shen R, et al. Clin Epigenetics 2020; 12(1):712. Zhou J, et al. Clin Epigenetics 2021; 13(1):2203. Xu H, et al. J Clin Oncol 2023; 41(6):1296-13064. Xiao X, et al. Cancer Commun (Lond) 2024; 44(12):1385-1390

Contact Média:

Dr. Tina Cheng, Co-fondatrice & CTO
Lisen Imprinting Diagnostic, Inc.
Email: cheng.tong@lisenid.com
Téléphone: 801-699-0401
Site Web: www.lisenid.com

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