Wilmington, DE – 1 de abril de 2025 – Lisen Imprinting Diagnostic, Inc. (LisenID) ha firmado un acuerdo de know-how con Mayo Clinic para investigar y desarrollar soluciones innovadoras para el diagnóstico temprano del cáncer. Esta colaboración combina la tecnología de impresión epigenética de LisenID con la experiencia clínica de Mayo Clinic para abordar las deficiencias en la detección temprana del cáncer.

LisenID se especializa en la hibridación in situ de genes impresos con cromógeno cuantitativo (QCIGISH), una tecnología que puede detectar el cáncer en su inicio al identificar anormalidades en los biomarcadores de impresión epigenética. A diferencia de los diagnósticos tradicionales basados en mutaciones genéticas, QCIGISH permite la detección del cáncer con alta sensibilidad y especificidad en una etapa más temprana, lo que puede mejorar los resultados para los pacientes y reducir tratamientos innecesarios.

Transformando el Diagnóstico Temprano del Cáncer de Pulmón

El enfoque inicial de la colaboración es la investigación y desarrollo de una prueba de laboratorio desarrollada (LDT) basada en QCIGISH para la detección temprana del cáncer de pulmón utilizando muestras de aspiración con aguja tranbronquial (TBNA). Esta prueba tiene como objetivo proporcionar una herramienta más precisa, objetiva y clínicamente aplicable para diagnosticar malignidades en lesiones pulmonares periféricas (PPLs), que siguen siendo un desafío con los métodos actuales basados en citología.

“Estamos emocionados de colaborar con Mayo Clinic, un líder global en investigación clínica y atención al paciente,” dijo la Dra. Tina Cheng, cofundadora e inventora tecnológica de LisenID. “LisenID ha demostrado más del 95% de sensibilidad y 90% de especificidad1,2,3,4 al detectar varios tipos de cáncer en etapa temprana, incluyendo cáncer de pulmón, tiroides, cérvico y muchos más. Esta colaboración busca acelerar la validación clínica y la eventual comercialización de nuestra tecnología, mejorando en última instancia el diagnóstico temprano del cáncer y la atención al paciente en todo el mundo.”

Camino hacia el Mercado y Futuras Expansiones

Después de la validación clínica, LisenID planea introducir la nueva prueba de diagnóstico como una Prueba de Laboratorio Desarrollada (LDT), allanando el camino para una mayor aprobación regulatoria y una adopción más amplia en el mercado.

Mayo Clinic tiene un interés financiero en la tecnología mencionada en este comunicado de prensa. Mayo Clinic utilizará cualquier ingreso que reciba para apoyar su misión sin fines de lucro en la atención al paciente, educación e investigación.

Acerca de LisenID

Lisen Imprinting Diagnostic, Inc. (LisenID) es un líder en diagnósticos de cáncer basados en biomarcadores de impresión epigenética. Con instalaciones de investigación y un laboratorio de validación clínica en Wilmington, Delaware, LisenID está desarrollando un portafolio de soluciones para la detección temprana del cáncer impulsadas por su tecnología patentada QCIGISH. El enfoque innovador de la empresa mejora la precisión diagnóstica y permite intervenciones más tempranas para múltiples tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón, tiroides, cérvico, mama, vejiga y próstata.

Referencias:

1. Shen R, et al. Clin Epigenetics 2020; 12(1):712. Zhou J, et al. Clin Epigenetics 2021; 13(1):2203. Xu H, et al. J Clin Oncol 2023; 41(6):1296-13064. Xiao X, et al. Cancer Commun (Lond) 2024; 44(12):1385-1390

Contacto de Medios:

Dr. Tina Cheng, Cofundadora y CTO
Lisen Imprinting Diagnostic, Inc.
Email: cheng.tong@lisenid.com
Teléfono: 801-699-0401
Sitio web: www.lisenid.com

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