Edmonton, Alberta, Canada 24 avril 2025. Pacylex Pharmaceuticals Inc. (Pacylex) est une société pharmaceutique en phase clinique et un leader mondial dans le développement d'inhibiteurs de N-myristoyltransferase (NMTis) pour le cancer. Le zelenirstat oral est un NMTi propriétaire, puissant, en cours d'investigation clinique en tant que thérapie ciblée de première classe pour le traitement des cancers hématologiques. Pacylex dispose de 27 autres NMTis puissants comme charges potentielles pour des conjugaisons anticorps-médicament (ADCs) pour le traitement des cancers des tumeurs solides. Aujourd'hui, Pacylex a annoncé que de nouvelles recherches menées à l'Université de l'Alberta, démontrant que le zelenirstat réduit la formation du complexe I et la phosphorylation oxydative dans les mitochondries des cellules de cancer du sein triple négatif (TNBC), seront présentées lors de la Réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) du 25 au 30 avril 2025, à Chicago, Illinois, États-Unis. Le zelenirstat a également réduit la croissance des cellules souches du cancer du sein triple négatif (TNBC), avec des implications pour la réduction des métastases.

Un poster sera présenté décrivant des preuves de la perturbation profonde de la formation du complexe mitochondrial I dans les cellules cancéreuses TNBC avec une perte concomitante de phosphorylation oxydative. Le PDG de la société, Dr. Michael Weickert, sera disponible pendant la session de poster et pour des réunions individuelles. Les détails du poster sont ci-dessous :

“Nous avons récemment publié des preuves que le zelenirstat perturbe le signal de croissance et la production d'énergie dans les mitochondries des cellules de leucémie myéloïde aiguë”, a déclaré Dr. Luc Berthiaume, CSO de Pacylex. “Ces nouvelles études montrent que le zelenirstat impacte également de manière similaire les cellules cancéreuses du sein agressif. Comme la phosphorylation oxydative mitochondriale est nécessaire à la métastase et à la survie des cellules souches cancéreuses, les deux principales causes de décès dus au cancer et aux récidives de cancer, cela a de grandes implications pour son utilisation potentielle en tant que thérapie dans les tumeurs solides.”

Pour plus d'informations :

Contact de Pacylex Pharmaceuticals: Michael J. Weickert, PDG, Pacylex Pharmaceuticals, Inc. E: michael.weickert@pacylex.com P: 650-218-1840 Twitter @Pacylex (https://twitter.com/pacylex) LinkedIn (www.linkedin.com/company/pacylex-pharma) Facebook (https://www.facebook.com/pacylex)
À propos du zelenirstat (alias PCLX-001 ou DDD86481)

Le zelenirstat (anciennement identifié comme PCLX-001 ou DDD86481) est un NMTi, petit-molecule, par voie orale, de première classe en cours de développement pour traiter les patients atteints de leucémie, de lymphome et pour le traitement des tumeurs solides lorsqu'il est utilisé comme charge pour les ADCs. Le zelenirstat tue de manière sélective les cellules cancéreuses in vitro et a montré qu'il régresse les malignités hématologiques et inhibe la croissance des tumeurs pulmonaires et mammaires dans des modèles animaux.

Pacylex a terminé et publié une étude de Phase 1 à doses multiples croissantes sur la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du zelenirstat chez des patients avec lymphome en rechute/réfractaire et des tumeurs solides réfractaires (NCT04836195). Le zelenirstat a démontré un profil de sécurité et de tolérabilité acceptable, une pharmacocinétique cohérente avec une posologie orale quotidienne, et des signes précoces d'efficacité. Une étude clinique chez des patients AML en rechute/réfractaire est actuellement en cours (ClinicalTrials.gov ID NCT06613217).

À propos de Pacylex Pharmaceuticals

Pacylex est le leader mondial dans le développement d'inhibiteurs de N-myristoyltransferase (NMTis) comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers hématologiques et comme charges pour des conjugaisons anticorps-médicament (ADCs) pour les tumeurs solides. Pacylex mène des études cliniques sur son médicament vedette, le zelenirstat oral, le premier et le seul NMTi validé cliniquement. La FDA a accordé au zelenirstat à la fois la désignation de médicament orphelin et la désignation de traitement accéléré pour l'AML. Le Département de la Défense des États-Unis soutient l'investigation clinique initiale du zelenirstat chez les patients atteints d'AML. Pacylex a son siège à Edmonton, Alberta, Canada, mais possède également un bureau dans la région de la baie de San Francisco. La Cure Cancer Foundation, la Alberta Cancer Foundation et Alberta Innovates ont soutenu les études cliniques initiales. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.pacylex.com.

Avertissements concernant les énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et des informations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables, tels que des énoncés relatifs à des événements futurs ou à la performance financière et opérationnelle future de la Société, ainsi qu'aux plans d'affaires, aux initiatives de croissance et aux objectifs et perspectives de la Société. En général, les énoncés prospectifs et les informations prospectives peuvent être identifiés par l'utilisation de termes prospectifs, y compris les mots "croire", "peut", "sera", "estimer", "continuer", "anticiper", "avoir l'intention", "devrait", "planifier", "objectif", "s'attendre", "stratégie", "futur", "probablement", "proposé", "prévu", "budget", "pourrait", "serait", des variations de ces mots ou phrases et d'autres expressions similaires, ou par l'utilisation de mots ou de phrases qui indiquent que certaines actions, événements ou résultats peuvent, pourraient, seraient ou pourraient se produire ou être atteints. Cependant, l'absence de ces mots ne signifie pas qu'un énoncé n'est pas prospectif. Les énoncés prospectifs et les informations prospectives sont soumis à de nombreux facteurs, risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement, y compris, mais sans s'y limiter, la capacité de la Société à exécuter avec succès ses plans d'affaires et ses stratégies, éviter des retards dans les essais cliniques prévus, recruter et maintenir du personnel clé, obtenir les approbations gouvernementales appropriées ou nécessaires pour commercialiser des produits potentiels et obtenir un financement futur pour le développement de produits et le fonds de roulement à des conditions commercialement raisonnables, des changements dans les lois, et des conditions macroéconomiques générales, y compris des ralentissements économiques, des risques récessionnistes, l'inflation croissante et les taux d'intérêt, et des perturbations de la chaîne d'approvisionnement. Les énoncés prospectifs et les informations prospectives sont basés sur les croyances de la direction ainsi que sur des hypothèses formulées par et des informations actuellement disponibles pour la direction à ce jour, et aucun de la Société ou de ses affiliés ne s'engage à mettre à jour ou à publier des révisions de tout énoncé prospectif ou information prospective contenus ici pour refléter tout événement ou circonstance future, sauf si la loi l'exige. Ce qui précède ne constitue pas une offre ou une sollicitation d'acquérir des valeurs mobilières de la Société ou de toute entité associée ou affiliée. Les informations contenues dans les présentes ne sont pas destinées à des conseils juridiques, fiscaux, financiers ou d'investissement. De plus, les informations contenues ici peuvent ne pas être applicables ou adaptées aux circonstances ou besoins spécifiques d'un individu.

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour Reportable (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.