Edmonton, Alberta, Canadá 24 de abril de 2025. Pacylex Pharmaceuticals Inc. (Pacylex) es una compañía farmacéutica en etapa clínica y líder mundial en el desarrollo de inhibidores de N-miristoiltransferasa (NMTis) para el cáncer. Zelenirstat oral es un NMTi propietario y potente que está bajo investigación clínica como una terapia dirigida de primera clase para el tratamiento de cánceres hematológicos. Pacylex tiene 27 NMTis adicionales como posibles cargas útiles para conjugados de anticuerpos y medicamentos (ADCs) para el tratamiento de cánceres de tumores sólidos. Hoy, Pacylex anunció que una nueva investigación realizada en la Universidad de Alberta, que demuestra que el zelenirstat reduce la formación del complejo I y la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de las células de cáncer de mama triple negativo (TNBC), será presentada en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) del 25 al 30 de abril de 2025, en Chicago, Illinois, EE. UU. Zelenirstat también redujo el crecimiento de células madre de cáncer de mama triple negativo (TNBC), con implicaciones para reducir la metástasis.

Se presentará un póster describiendo evidencia de la profunda interrupción de la formación del complejo I mitocondrial en las células cancerosas TNBC con pérdida concomitante de la fosforilación oxidativa. El CEO de la compañía, Dr. Michael Weickert, estará disponible durante la sesión de póster y para reuniones uno a uno. Los detalles del póster se presentan a continuación:

“Recientemente publicamos evidencia de que el zelenirstat interrumpe la señalización del crecimiento y la producción de energía en las mitocondrias de las células de leucemia mieloide aguda”, dijo el Dr. Luc Berthiaume, CSO de Pacylex. “Estos nuevos estudios muestran que el zelenirstat impacta de manera similar a las células de cáncer de mama agresivo. Dado que la fosforilación oxidativa mitocondrial es necesaria para la metástasis y la supervivencia de las células madre cancerosas, las dos principales causas de muerte por cáncer y recidivas, tiene importantes implicaciones para su posible uso como terapia en tumores sólidos.”

Para más información:

Contacto de Pacylex Pharmaceuticals: Michael J. WeickertCEO, Pacylex Pharmaceuticals, Inc.E: michael.weickert@pacylex.comP: 650-218-1840Twitter @Pacylex (https://twitter.com/pacylex) LinkedIn (www.linkedin.com/company/pacylex-pharma)Facebook (https://www.facebook.com/pacylex)
Acerca de zelenirstat (también conocido como PCLX-001 o DDD86481)

Zelenirstat (anteriormente identificado como PCLX-001 o DDD86481) es un NMTi de primera clase, oral y de pequeña molécula que se está desarrollando para tratar a pacientes con leucemia, linfoma y para el tratamiento de tumores sólidos cuando se utiliza como carga para los ADCs. El zelenirstat mata selectivamente las células cancerosas in vitro y ha demostrado hacer retroceder las malignidades hematológicas e inhibir el crecimiento de tumores de pulmón y de mama en modelos animales.

Pacylex completó y publicó un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de varias dosis ascendentes de Fase 1 sobre el zelenirstat en pacientes con linfoma en recaída/refractario y tumores sólidos refractarios (NCT04836195). Zelenirstat demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad aceptable, farmacocinética consistente con una dosificación oral diaria y signos tempranos de eficacia. Actualmente se está llevando a cabo un estudio clínico en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria (ID de ClinicalTrials.gov NCT06613217).

Acerca de Pacylex Pharmaceuticals

Pacylex es el líder mundial en el desarrollo de inhibidores de N-miristoiltransferasa (NMTis) como terapias dirigidas para el tratamiento de cánceres hematológicos y como cargas para conjugados de anticuerpos y medicamentos (ADCs) para tumores sólidos. Pacylex está llevando a cabo estudios clínicos de su medicamento principal, el zelenirstat oral, el primer y único NMTi clínicamente validado. La FDA ha otorgado al zelenirstat tanto la designación de medicamento huérfano como la designación de vía rápida para LMA. El Departamento de Defensa de los EE. UU. está apoyando la investigación clínica inicial del zelenirstat en pacientes con LMA. Pacylex tiene su sede en Edmonton, Alberta, Canadá, pero también tiene una oficina en el área de la Bahía de San Francisco. La Fundación Cure Cancer, la Fundación del Cáncer de Alberta y Alberta Innovates apoyaron los estudios clínicos iniciales. Para información adicional, visite www.pacylex.com.

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