MISSION, KS — 15 janvier 2026 — (NOTICIAS NEWSWIRE) — « Nos inquiétudes concernant la croissance d'Alex ont commencé vers l'âge de 7 ans », a déclaré sa mère, Diane Benke.

Bien qu'Alex mesurait environ le 50e percentile pour le poids, sa taille se maintenait constamment autour du 20e percentile. L'instinct de Benke lui disait que quelque chose n'était pas tout à fait normal.

« Je n'arrêtais pas de demander à notre pédiatre si cela pouvait signifier quelque chose de plus », a-t-elle dit. « À chaque fois, on me rassurait en disant que tout allait bien. Après tout, je ne mesure que 1,52 mètre moi-même. »

Au début, Benke a essayé de mettre ses inquiétudes de côté. Alex était l'un des plus jeunes de sa classe, et elle se demandait s'il ne pouvait pas simplement être un « enfant à développement tardif ».

Cependant, au fur et à mesure qu'Alex progressait à l'école primaire, particulièrement en 4e et 6e années, son percentile de taille est tombé à un chiffre. La différence de taille entre Alex et ses camarades est devenue impossible à ignorer.

Malgré les inquiétudes croissantes de Benke, leur pédiatre continuait à les assurer qu'Alex allait bien.

« On nous a dit que tant qu'il faisait des progrès sur la courbe de croissance, il n'y avait pas lieu de s'inquiéter », a-t-elle dit, « mais on ne nous a jamais montré les courbes. »

Ce n'est que lorsqu'une amie de Benke lui a confié que sa propre fille venait d'être diagnostiquée avec une déficience en hormone de croissance pédiatrique (DHGCP) qu'elle a décidé de consulter un endocrinologue.

« Bien que cela ait pris plusieurs mois pour obtenir un rendez-vous », a déclaré Benke, « nous étions déterminés à obtenir plus de réponses. »

Naviguer dans le processus de diagnostic

Obtenir un diagnostic pour de nombreuses conditions médicales peut être un long parcours. Cependant, la détection et le diagnostic précoces de la DHGCP sont importants. Cela peut aider à minimiser l'impact sur la santé globale et à soutenir une croissance optimale.

Une fois qu'Alex a été vu par un endocrinologue pédiatrique, il a subi une série d'évaluations, incluant des analyses sanguines, une radiographie de l'âge osseux pour comparer son âge chronologique avec son âge squelettique, et un test de stimulation de l'hormone de croissance, qui mesure la capacité du corps à produire de l'hormone de croissance. Il a également eu une IRM cérébrale pour écarter la possibilité d'anomalies hypophysaires.

Les résultats de ces tests ont confirmé le diagnostic de DHGCP, une condition rare qui survient lorsque l'hypophyse ne produit pas suffisamment d'hormone de croissance. La DHGCP touche environ 1 enfant sur 4 000 à 10 000.

Certains signes courants que les parents peuvent remarquer incluent : leur enfant est nettement plus petit que les autres enfants de son âge, un taux de croissance plus lent au fil du temps, une puberté retardée, une force musculaire réduite ou des niveaux d'énergie plus bas, un développement osseux plus lent et des étapes physiques retardées.

« Recevoir le diagnostic d'Alex a été un soulagement », a déclaré Benke. « Cela a apporté de la clarté et une voie à suivre. »

Avancer avec le traitement

« Bien que le processus de diagnostic ait été épuisant, commencer le traitement a rendu le processus valable », a déclaré Benke.

Pendant des décennies, des injections quotidiennes d'un médicament appelé somatropine, qui est similaire à l'hormone de croissance que votre corps produit, ont été le traitement standard pour la DHGCP. Ce n'est qu'en 2015 que la Growth Hormone Research Society a reconnu le besoin d'une hormone de croissance à action prolongée (HCAP), offrant une administration hebdomadaire comme alternative aux injections quotidiennes.

Benke a expliqué que naviguer dans le processus d'approbation de l'assurance était un autre défi.

« Notre assurance exigeait que nous essayions un médicament quotidien avant d'approuver une option hebdomadaire », a-t-elle dit.

Alex a passé trois mois sous traitement quotidien, manquant souvent des doses, avant d'être approuvé pour passer à une option de traitement hebdomadaire.

« L'option hebdomadaire a eu un impact si positif », a déclaré Benke. « Nous avons maintenant des perturbations minimales dans notre routine quotidienne et Alex n'a manqué aucune dose depuis. »

Au-delà d'une option de dosage plus pratique, le changement a donné à Benke une tranquillité d'esprit.

« Nous pouvions nous concentrer à nouveau sur le fait d'être une famille, sans les inquiétudes quotidiennes de sa prochaine dose », a-t-elle dit.

Si vous êtes inquiet concernant la croissance de votre enfant, parlez-en à son médecin dès que possible. Un diagnostic précoce est important, car le traitement devient moins efficace une fois que les os de l'enfant arrêtent de grandir.

Le conseil de Benke aux autres parents : « Faites confiance à votre instinct. Si quelque chose ne semble pas normal, consultez un spécialiste et insistez pour obtenir des réponses et n'abandonnez pas, même face à des obstacles… Restez plein d'espoir et persévérant – c'est un parcours qui vaut la peine d'être mené. »

Visitez GHDinKids.com pour télécharger un guide de discussion avec le médecin pour vous aider à préparer votre prochain rendez-vous.

Family Features
Source : Skytrofa

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour Noticias Newswire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.