MISIÓN, KS — 15 de enero de 2026 — (NOTICIAS NEWSWIRE) — "Nuestras preocupaciones sobre el crecimiento de Alex comenzaron alrededor de los 7 años", dijo su madre, Diane Benke.

Aunque Alex medía alrededor del percentil 50 para el peso, su altura se mantenía consistentemente alrededor del percentil 20. El instinto de Benke le decía que algo no estaba del todo bien.

"Seguía preguntándole a nuestro pediatra si esto podría significar algo más", dijo. "Cada vez, me aseguraban que todo estaba bien. Después de todo, yo misma mido solo 5 pies de altura".

Al principio, Benke intentó dejar de lado sus preocupaciones. Alex era uno de los más jóvenes de su clase, y se preguntaba si simplemente podría ser un "desarrollador tardío".

Sin embargo, a medida que Alex avanzaba en la escuela primaria, particularmente en los grados 4 y 6, su percentil de altura cayó a un solo dígito. La diferencia de altura entre Alex y sus compañeros se volvió imposible de ignorar.

A pesar de las crecientes preocupaciones de Benke, su pediatra continuó asegurándoles que Alex estaba bien.

"Nos dijeron que mientras estuviera progresando un poco en la tabla de crecimiento, no había necesidad de preocuparse", dijo, "pero nunca nos mostraron realmente las gráficas".

No fue hasta que una de las amigas de Benke confió que su propia hija había sido diagnosticada recientemente con Deficiencia de Hormona de Crecimiento Pediátrica (PGHD, por sus siglas en inglés) que ella decidió buscar un endocrinólogo.

"Aunque tomó varios meses conseguir una cita", dijo Benke, "estábamos decididos a obtener más respuestas".

Navegando el proceso de diagnóstico

Obtener un diagnóstico para muchas condiciones médicas puede ser un viaje largo. Sin embargo, la detección y el diagnóstico temprano de PGHD son importantes. Puede ayudar a minimizar el impacto en la salud general y apoyar un crecimiento óptimo.

Una vez que Alex fue visto por un endocrinólogo pediátrico, se sometió a una serie de evaluaciones, que incluyeron análisis de sangre, una radiografía de edad ósea para comparar su edad cronológica con su edad esquelética y una prueba de estimulación de la hormona de crecimiento, que mide la capacidad del cuerpo para producir hormona de crecimiento. También se hizo una resonancia magnética cerebral para descartar la posibilidad de cualquier anomalía pituitaria.

Los resultados de estas pruebas confirmaron el diagnóstico de PGHD, una condición rara que ocurre cuando la glándula pituitaria no produce suficiente hormona de crecimiento. PGHD afecta a aproximadamente 1 de cada 4,000-10,000 niños.

Algunos signos comunes que los padres podrían notar incluyen: que su hijo sea significativamente más bajo que otros niños de su edad, una tasa de crecimiento más lenta con el tiempo, pubertad retrasada, fuerza muscular reducida o niveles de energía más bajos, desarrollo óseo más lento y hitos físicos retrasados.

"Recibir el diagnóstico de Alex fue un alivio", dijo Benke. "Proporcionó claridad y un camino a seguir".

Avanzando con el tratamiento

"Si bien el proceso de diagnóstico fue agotador, comenzar el tratamiento hizo que el proceso valiera la pena", dijo Benke.

Durante décadas, las inyecciones diarias de un medicamento llamado somatropina, que es similar a la hormona de crecimiento que produce tu cuerpo, han sido el estándar de atención para PGHD. No fue hasta 2015 que la Sociedad de Investigación de la Hormona de Crecimiento reconoció la necesidad de una hormona de crecimiento de acción prolongada (LAGH, por sus siglas en inglés), ofreciendo una dosis semanal como alternativa a las inyecciones diarias.

Benke explicó que navegar el proceso de aprobación del seguro fue otro desafío.

"Nuestro seguro nos requirió probar un medicamento diario antes de aprobar una opción semanal", dijo.

Alex pasó tres meses con medicación diaria, a menudo omitiendo dosis, antes de que fuera aprobado para cambiar a una opción de tratamiento semanal.

"La opción semanal tuvo un impacto tan positivo", dijo Benke. "Ahora tenemos interrupciones mínimas en nuestra rutina diaria y Alex no ha omitido una sola dosis desde entonces".

Más allá de una opción de dosificación más conveniente, el cambio le dio tranquilidad a Benke.

"Podíamos centrarnos más en ser una familia nuevamente, sin las preocupaciones diarias de su próxima dosis", dijo.

Si estás preocupado por el crecimiento de tu hijo, habla con su médico lo antes posible. El diagnóstico temprano es importante, ya que el tratamiento se vuelve menos efectivo una vez que los huesos del niño dejan de crecer.

El consejo de Benke para otros padres: "Confía en tus instintos. Si algo se siente mal, busca a un especialista y presiona por respuestas y no te rindas, incluso cuando te enfrentes a obstáculos... Mantente esperanzado y persistente – es un viaje por el que vale la pena luchar".

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Fuente: Skytrofa

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