MISIÓN, KS — 4 de junio de 2025 — (NOTICIAS NEWSWIRE) — La deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica (GHD, por sus siglas en inglés) es una condición relativamente rara, que afecta a aproximadamente 1 de cada 4,000-10,000 niños. A pesar de su rareza, la GHD puede impactar significativamente el crecimiento y desarrollo de un niño, lo que potencialmente puede llevar a estatura baja, pubertad retrasada, disminución de la masa muscular, retraso en la maduración ósea e implicaciones psicosociales.

Con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, los niños con GHD pueden lograr mejores resultados de crecimiento y llevar una vida saludable. Aumentar la comprensión de las opciones de tratamiento de la GHD y cerrar las brechas de conocimiento puede marcar una diferencia en el viaje del paciente y del cuidador.

¿Qué es la PGHD?

La hormona de crecimiento juega un papel crítico en ayudar a los cuerpos jóvenes a crecer y desarrollarse, incluyendo mejorar el metabolismo muscular, el crecimiento de los huesos y la descomposición de grasas.

La PGHD ocurre cuando la glándula pituitaria de un niño es incapaz de producir suficiente hormona de crecimiento, lo que resulta en cambios notables en la tabla de crecimiento.

Los niños con PGHD pueden parecer más jóvenes que sus compañeros de la misma edad y género, y la pubertad puede ser retrasada o ausente. El desarrollo muscular, el metabolismo y la fuerza ósea también pueden verse afectados por niveles insuficientes o inadecuados de hormona de crecimiento.

Mientras que la hormona de crecimiento estimula el aumento de altura durante el desarrollo, su papel en el cuerpo se extiende más allá de la infancia. Incluso después de que las placas de crecimiento se cierran, la hormona de crecimiento juega un papel vital para la salud cardiovascular y para mantener la estructura corporal normal y el metabolismo. La investigación también indica la osteoporosis como una implicación a largo plazo de la GHD, destacando su importancia en la salud y el bienestar general.

¿Cuáles son los síntomas?

La PGHD puede ser aparente durante la infancia, o puede no revelarse hasta más tarde en la niñez. Los niños con PGHD tienden a tener proporciones corporales típicas pero un crecimiento notablemente lento. Otros síntomas pueden incluir una apariencia inmadura o significativamente más joven que otros niños de la misma edad, complexión regordeta, crecimiento lento del cabello y las uñas, dientes que salen tarde y episodios de bajo nivel de azúcar en la sangre.

Los niños que han experimentado una lesión cerebral, tumor cerebral o tratamiento de radiación que involucra la cabeza tienen un mayor riesgo de PGHD. Los factores genéticos también pueden aumentar el riesgo.

¿Cómo se diagnostican los niños?

Generalmente, los médicos intentan descartar otras causas de crecimiento lento, que pueden incluir estatura baja genética, mala nutrición – que puede ser el resultado de una condición subyacente como la enfermedad celíaca – y otras condiciones genéticas, como el hipotiroidismo o el síndrome de Turner.

Las radiografías para evaluar la edad ósea y las imágenes para identificar la ubicación de la glándula pituitaria pueden apoyar el diagnóstico. Otra opción común de detección es una prueba de estimulación de la hormona de crecimiento, en la que se administran medicamentos para desencadenar la liberación de hormona de crecimiento y se extrae sangre con frecuencia para monitorear la respuesta del cuerpo.

¿Qué opciones de tratamiento están disponibles?

Una vez que se confirma un diagnóstico, los niños con PGHD a menudo trabajan estrechamente con un endocrinólogo para desarrollar un plan de tratamiento que incluya terapia de reemplazo de hormona de crecimiento y monitorear de cerca el crecimiento futuro. La dosificación se basa en el peso y requiere monitoreo continuo para ajustes. Tradicionalmente, el tratamiento era a través de inyecciones diarias, pero más recientemente, las inyecciones semanales estuvieron disponibles.

Los niños con PGHD que comienzan el tratamiento temprano en la vida tienen más probabilidades de alcanzar una altura adulta consistente con la estatura de su familia.

Aprende más sobre la PGHD en GHDinKids.com.

Durante una visita a la casa de un amigo, Erin Swieter notó que su hija de 18 meses, Ingrid, era aproximadamente una cabeza más baja que su compañera que era seis semanas más joven. Al enterarse de que la hija de su amiga solo estaba en el percentil 10 de altura, Swieter se dio cuenta de que Ingrid debía ser aún más pequeña.

Aunque estaba alcanzando sus hitos de desarrollo, todavía usaba ropa de 9 a 12 meses y tenía una apariencia de bebé. Swieter llevó sus preocupaciones al pediatra de Ingrid; sus gráficos de crecimiento fueron monitoreados de cerca durante los siguientes meses.

Después de mudarse a una nueva ciudad, los Swieters encontraron un nuevo endocrinólogo pediátrico, quien fue instrumental en diagnosticar a Ingrid. El endocrinólogo revisó los laboratorios anteriores y monitoreó cuidadosamente el crecimiento de Ingrid, eventualmente diagnosticándola con PGHD después de una prueba de estimulación de hormona de crecimiento fallida.

"Recibir el diagnóstico de Ingrid fue un alivio, ya que confirmó nuestras sospechas y nos dio un camino claro a seguir", dijo Swieter.

Después de aprender sobre las inyecciones diarias, los Swieters dudaron en proceder. Los Swieters discutieron sus preocupaciones con el endocrinólogo pediátrico de Ingrid, quien recomendó inyecciones semanales como una opción viable debido a la edad de Ingrid y la duración del tratamiento que probablemente necesitaría.

"Habíamos escuchado de otros padres sobre los desafíos de los medicamentos diarios, que podrían plantear un problema durante los viajes, excursiones de un día o noches en casa de la abuela", dijo Swieter. "La inyección semanal elimina la necesidad de una rutina de tratamiento diario."

Navegar por el proceso de aprobación del seguro resultó desafiante, pero una vez que Swieter proporcionó evidencia de dos pruebas de estimulación de hormona de crecimiento fallidas, las inyecciones semanales fueron aprobadas.

"Los desafíos del seguro y la farmacia pueden ser frustrantes, pero la paciencia y la persistencia son clave", dijo Swieter. "Edúcate sobre tu seguro, opciones de tratamiento y literatura médica para ser un fuerte defensor de tu hijo."

Ingrid ha abrazado oportunidades para compartir su viaje con su condición a través de un proyecto escolar, involucrando orgullosamente a sus compañeros de clase en conversaciones sobre su experiencia. Al mismo tiempo, está haciendo progresos físicamente, continuando creciendo y prosperando.

Fotos cortesía de Shutterstock (mamá midiendo a su hija y mamá e hijo hablando con el doctor)
Foto real de paciente y cuidador cortesía de Erin Swieter (mamá e hija haciendo senderismo)

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