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Le directeur général et PDG de Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, OTC:RECEF), James Graham, parle avec Jonathan Jackson de Proactive de la manière dont Recce a administré les premières doses de la dernière cohorte de son essai clinique de phase I/II pour le traitement de l'infection des voies urinaires (IVU) et de l'urosepsie avec RECCE® 327 (R327). Des participants masculins et féminins ont reçu R327 à 4 000 mg par voie intraveineuse (IV) en 20 minutes, marquant le dosage le plus élevé de cet essai à ce jour. R327, une thérapie intraveineuse et topique, est en cours de développement pour traiter les infections graves causées par des bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris leurs formes de superbug. L'essai clinique a exploré divers temps d'infusion pour R327, y compris 15, 20, 30 et 45 minutes, à travers différents niveaux de dosage. Cette dernière cohorte implique la dose la plus élevée de 4 000 mg, avec une activité de concentration minimale inhibitrice (CMI) contre les bactéries identifiées dans des échantillons cliniques existants. Cette optimisation de la dose est importante à des fins réglementaires. Les participants restants recevront des doses dans les prochains jours, et le plein potentiel de R327 par administration IV sera évalué à la fin de l'essai.

Proactive Investors

Jonathan Jackson

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jonathan@proactiveinvestors.com

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