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PRESS RELEASE
By: News Direct
May 16, 2024

Recce Pharmaceuticals Doses Highest Cohort in Phase I/II UTI/Urosepsis Trial

--News Direct--

El director gerente y CEO de Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, OTC:RECEF), James Graham, habla con Jonathan Jackson de Proactive sobre cómo Recce ha administrado las primeras dosis en la última cohorte de su ensayo clínico de fase I/II para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (ITU) y urosepsis con RECCE® 327 (R327). Tanto participantes masculinos como femeninos recibieron R327 intravenosamente a 4,000mg durante 20 minutos, marcando la dosis más alta en este ensayo hasta la fecha. R327, una terapia intravenosa y tópica, se está desarrollando para tratar infecciones graves causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluidas sus formas resistentes a los antibióticos. El ensayo clínico ha explorado diversos tiempos de infusión para R327, incluyendo 15, 20, 30 y 45 minutos, en diferentes niveles de dosis. Esta última cohorte involucra la dosis más alta de 4,000mg, con actividad de concentración inhibitoria mínima (MIC) contra bacterias identificadas en muestras clínicas existentes. Esta optimización de dosis es significativa para fines regulatorios. Los participantes restantes recibirán dosis en los próximos días, y se evaluará el potencial completo de R327 a través de la administración intravenosa al completarse el ensayo.

Detalles de contacto

Proactive Investors

Jonathan Jackson

+61 413 713 744

jonathan@proactiveinvestors.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para News Direct (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.

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