LOS ANGELES, CA - 10 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ : SNGX) a annoncé que le SGX945 (dusquetide) a reçu la désignation de médicament innovant prometteur (« PIM ») de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé pour le traitement de la maladie de Behçet. Cette désignation représente la première étape vers une éventuelle inclusion dans le programme britannique d'accès précoce aux médicaments, qui permet aux patients atteints de maladies potentiellement mortelles ou gravement invalidantes d'accéder plus tôt à des thérapies prometteuses. La désignation PIM a été accordée sur la base de données cliniques de phase 2 indiquant que le dusquetide pourrait offrir un avantage significatif par rapport aux traitements existants tout en démontrant un profil bénéfice-risque potentiellement favorable pour les patients atteints de ce trouble inflammatoire rare.

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À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapies Spécialisées développe et progresse vers une éventuelle commercialisation de l'HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (LCCT). Après la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation mondiale. Les programmes de développement de ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et le (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour le RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et le CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), de la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

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