By: NewMediaWire
March 10, 2026
Soligenix (SNGX) SGX945 Erhält Die Auszeichnung Als Vielversprechendes Innovatives Medikament Im Vereinigten Königreich Für Morbus Behçet
LOS ANGELES, CA - 10. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) gab bekannt, dass SGX945 (Dusquetid) von der britischen Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Zulassungsbehörde die Bezeichnung "Promising Innovative Medicine" (PIM) für die Behandlung des Morbus Behçet erhalten hat. Diese Bezeichnung stellt den ersten Schritt zur möglichen Aufnahme in das britische "Early Access to Medicines Scheme" dar, das es Patienten mit lebensbedrohlichen oder schwer behindernden Erkrankungen ermöglicht, vielversprechende Therapien früher zu erhalten. Die PIM-Bezeichnung wurde auf der Grundlage von klinischen Daten der Phase 2 erteilt, die darauf hindeuten, dass Dusquetid einen signifikanten Vorteil gegenüber bestehenden Behandlungen bieten könnte, während es ein günstiges potenzielles Nutzen-Risiko-Profil für Patienten mit dieser seltenen entzündlichen Erkrankung aufweist.
Um die vollständige Pressemitteilung einzusehen, besuchen Sie https://ibn.fm/N8oN5
Über Soligenix
Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in einem späten Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Unser Geschäftsbereich Specialized BioTherapeutics entwickelt HyBryte(TM) (SGX301 oder synthetisches Hypericin-Natrium) als neuartige photodynamische Therapie unter Verwendung von sicherem sichtbarem Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) und bewegt sich in Richtung einer potenziellen Kommerzialisierung. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen angestrebt, um eine potenzielle weltweite Vermarktung zu unterstützen. Entwicklungsprogramme in diesem Geschäftsbereich umfassen auch die Ausweitung von synthetischem Hypericin (SGX302) auf Psoriasis, unsere First-in-Class-Technologie für angeborene Abwehrregulatoren (IDR), Dusquetid (SGX942) zur Behandlung von Entzündungskrankheiten, einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs, und (SGX945) bei Morbus Behçet.
Unser Geschäftsbereich Public Health Solutions umfasst Entwicklungsprogramme für RiVax(R), unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten, sowie unsere Impfstoffprogramme, die auf Filoviren (wie Marburg und Ebola) abzielen, und CiVax(TM), unseren Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 (verursacht durch SARS-CoV-2). Die Entwicklung unserer Impfstoffprogramme beinhaltet die Nutzung unserer proprietären Wärmestabilisierungs-Plattformtechnologie, bekannt als ThermoVax(R). Bisher wurde dieser Geschäftsbereich durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderung des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), der Defense Threat Reduction Agency (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.
Bitte beachten Sie die vollständigen Nutzungsbedingungen und Haftungsausschlüsse auf der InvestorBrandNetwork-Website, die für alle von IBN bereitgestellten Inhalte gelten, wo auch immer sie veröffentlicht oder erneut veröffentlicht werden: http://IBN.fm/Disclaimer
Die neuesten Nachrichten und Updates zu SNGX sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/SNGX verfügbar.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in diesem Artikel sind zukunftsgerichtet, wie im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 definiert. Diese Aussagen beinhalten Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Informationen abweichen und möglicherweise nicht auf zukünftige Ergebnisse hinweisen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten, darunter unter anderem verschiedene Faktoren außerhalb der Kontrolle des Managements, einschließlich der Risiken, die unter der Überschrift "Risikofaktoren" im Abschnitt "Punkt 1A. Risikofaktoren" in Teil I des jüngsten Jahresberichts des Unternehmens auf Formblatt 10-K oder etwaigen Aktualisierungen unter der Überschrift "Punkt 1A. Risikofaktoren" in Teil II der Quartalsberichte des Unternehmens auf Formblatt 10-Q und in anderen Einreichungen des Unternehmens bei der SEC erörtert werden. Bei Investitionsentscheidungen sollte nicht übermäßig auf die zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Artikel vertraut werden, die auf den uns zum heutigen Datum verfügbaren Informationen basieren. Alle Parteien übernehmen keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.
