CALGARY, ALBERTA - 3 février 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Ocumetics Technology Corp. (« Ocumetics » ou la « Société ») (TSXV : OTC) (OTCQB : OTCFF) (FRA : 2QBO), un leader dans la technologie ophtalmique de nouvelle génération, a annoncé aujourd'hui des résultats postopératoires positifs à trois mois des patients du Groupe 1 dans son étude clinique de première administration chez l'humain (FIH) de la Lentille Intraoculaire Accommodative Ocumetics (la « Lentille Ocumetics »). Les résultats valident la technologie de base de la Société et représentent une étape clé de réduction des risques cliniques alors qu'Ocumetics progresse vers les phases d'étude ultérieures.

Points Clés

• Résultats Positifs de Première Administration chez l'Humain : Les données à trois mois du Groupe 1 ont répondu ou dépassé les attentes en matière de sécurité, de délivrance de la lentille et de performance visuelle.

• Étape Majeure de Réduction des Risques : L'étude a validé avec succès la technologie de base et ouvert la voie à la prochaine phase clinique.

• Améliorations Visuelles Transformant la Vie : Les patients souffrant d'une perte de vision sévère ont connu des améliorations significatives de leur vision quotidienne.

• Forte Impulsion Vers l'Avant : La planification des chirurgies du Groupe 2 est en cours, avec des améliorations de la lentille et de son système de délivrance déjà en développement.

• Confiance Élevée pour la Suite : La direction reste pleinement confiante dans la plateforme de lentille intraoculaire accommodative Ocumetics suite à ces résultats.

Les données du Groupe 1 ont répondu ou dépassé tous les critères internes prédéfinis pour la sécurité, la délivrance de la lentille et la performance visuelle de base pour la distance - atteignant avec succès les objectifs principaux requis pour faire progresser le programme clinique.

« Ces résultats de première administration chez l'humain sont exactement ce que nous cherchions à démontrer à ce stade : une implantation sûre, une délivrance fiable et de solides résultats visuels », a déclaré Dean Burns, Président et PDG d'Ocumetics. « Suite à un examen détaillé des données avec le Dr Raphael Vasquez, notre chirurgien principal, je reste confiant à 100 % dans notre technologie de lentille intraoculaire accommodative. Sur la base de ce succès, nous avons initié la planification des chirurgies du Groupe 2. »

Validation Clinique et Impact Significatif sur les Patients

Les patients du Groupe 1 sont entrés dans l'étude avec une déficience visuelle sévère, certains présentant des acuités préopératoires non corrigées aussi faibles que 20/250 - des niveaux correspondant à la cécité légale. Les résultats post-implantation soulignent à la fois l'efficacité clinique et l'impact concret de la Lentille Ocumetics.

« Tous les résultats des patients ont répondu aux attentes en matière de sécurité », a déclaré le Dr Rafael Vázquez MD, investigateur principal de l'essai de première administration chez l'humain d'Ocumetics. « Le profil des patients que j'ai sélectionnés avait une mauvaise vision, et suite aux implantations, ils ont vécu un événement qui a véritablement changé leur vie. De personnes classées légalement aveugles, mes patients peuvent maintenant lire, profiter des activités de la vie quotidienne et conduire. L'impact sur leur indépendance et leur sentiment de liberté a été remarquable », ajoute le Dr Vázquez.

Les résultats du Groupe 1 peuvent être résumés comme suit :

• Le profil de sécurité a répondu aux attentes

• Les résultats d'acuité visuelle ont répondu et dépassé les attentes

• Le système de délivrance de la lentille a répondu aux attentes

Chemin Accéléré Vers l'Avant

Ocumetics continue d'appliquer son approche R&D rapide « gagner-apprendre », intégrant les retours des chirurgiens en temps réel pour optimiser davantage les performances. Sur la base des enseignements du Groupe 1, la Société a déjà mis en œuvre des améliorations du mécanisme de délivrance de la lentille et initié plusieurs initiatives d'optimisation de la lentille visant à améliorer les résultats dans le Groupe 2.

La fabrication et les tests des conceptions de lentilles optimisées sont actuellement en cours. Les chirurgies du Groupe 2 devraient être programmées après l'achèvement des tests et de la validation finaux des lentilles.

« Nos résultats du Groupe 1 ont clairement démontré et confirmé la viabilité de notre technologie de lentille intraoculaire accommodative », a conclu Burns. « Cette étape renforce considérablement notre fondation clinique et positionne Ocumetics pour gagner en dynamique alors que nous avançons vers le Groupe 2. Nous sommes enthousiastes à l'idée de continuer à exécuter notre feuille de route clinique et de développement. »

Webinaire Ocumetics

Rejoignez Dean Burns, Directeur et PDG d'Ocumetics, pour un webinaire exclusif couvrant nos résultats d'étude à trois mois et des mises à jour importantes sur notre étude FIH.

Date : Mercredi, 4 février 2026

Heure : 16h00 HE

www.ocumetics.com/webinar

À Propos d'Ocumetics

Ocumetics Technology Corp. (TSXV : OTC) (OTCQB : OTCFF) (FRA : 2QBO) est une société canadienne de recherche et de développement de produits qui se consacre au développement de solutions avancées de correction de la vision améliorant la qualité de vie des patients. Grâce à une recherche et un développement innovants, Ocumetics vise à transformer le domaine de l'ophtalmologie avec des lentilles intraoculaires de pointe et d'autres technologies améliorant la vision.

Ocumetics est dans la phase d'étude de faisabilité précoce de première administration chez l'humain d'une technologie révolutionnaire pour l'industrie ophtalmique. Ocumetics a développé une lentille intraoculaire qui s'insère dans le compartiment naturel du cristallin de l'œil, visant potentiellement à éliminer le besoin de verres correcteurs. Elle est conçue pour permettre à l'activité musculaire naturelle de l'œil de modifier la mise au point de la distance à la proximité, offrant une vision claire à toutes les distances sans l'aide de lunettes ou de lentilles de contact.

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Dave Burwell
Directeur, Relations avec les Investisseurs
dave.burwell@ocumetics.com
(403) 410-7907

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