CALGARY, ALBERTA - 3. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Ocumetics Technology Corp. („Ocumetics“ oder das „Unternehmen“) (TSXV: OTC) (OTCQB: OTCFF) (FRA: 2QBO), ein führendes Unternehmen für ophthalmische Technologien der nächsten Generation, gab heute positive postoperative Ergebnisse nach drei Monaten von Patienten der Gruppe 1 in seiner ersten klinischen Studie am Menschen (First-in-Human, FIH) zur Ocumetics Accommodating Intraocular Lens (der „Ocumetics-Linse“) bekannt. Die Ergebnisse validieren die Kerntechnologie des Unternehmens und stellen einen wichtigen Meilenstein zur Risikominimierung dar, während Ocumetics auf nachfolgende Studienphasen hinarbeitet.

Wichtige Highlights

• Positive Ergebnisse der ersten Studie am Menschen: Die Daten der Gruppe 1 nach drei Monaten erfüllten oder übertrafen die Erwartungen hinsichtlich Sicherheit, Linseneinsetzung und Sehleistung.

• Wichtiger Meilenstein zur Risikominimierung: Die Studie validierte erfolgreich die Kerntechnologie und ebnete den Weg zur nächsten klinischen Phase.

• Lebensverändernde Verbesserungen der Sehkraft: Patienten mit schwerem Sehverlust erlebten bedeutende Verbesserungen ihrer Alltagssehfähigkeit.

• Starker Vorwärtsdrang: Die Planung für Operationen der Gruppe 2 ist im Gange, wobei Verbesserungen an Linse und Einsetzsystem bereits in Entwicklung sind.

• Hohes Vertrauen für die Zukunft: Das Management bleibt nach diesen Ergebnissen vollständig von der Plattform der akkommodierenden Intraokularlinse von Ocumetics überzeugt.

Die Daten der Gruppe 1 erfüllten oder übertrafen alle vordefinierten internen Benchmarks für Sicherheit, Linseneinsetzung und grundlegende Sehleistung in der Ferne – und erreichten damit erfolgreich die primären Ziele, die für den Fortschritt des klinischen Programms erforderlich sind.

„Diese ersten Ergebnisse am Menschen sind genau das, was wir in dieser Phase demonstrieren wollten: sichere Implantation, zuverlässige Einsetzung und starke visuelle Ergebnisse“, sagte Dean Burns, Präsident und CEO von Ocumetics. „Nach einer detaillierten Überprüfung der Daten mit Dr. Raphael Vasquez, unserem Hauptchirurgen, bleibe ich zu 100 % von unserer Technologie für akkommodierende Intraokularlinsen überzeugt. Aufgrund dieses Erfolgs haben wir mit der Planung für Operationen der Gruppe 2 begonnen.“

Klinische Validierung und bedeutende Auswirkungen auf Patienten

Die Patienten der Gruppe 1 traten mit schwerer Sehbehinderung in die Studie ein, wobei einige präoperativ unkorrigierte Sehschärfen von bis zu 20/250 aufwiesen – Werte, die mit gesetzlicher Blindheit übereinstimmen. Die Ergebnisse nach der Implantation unterstreichen sowohl die klinische Wirksamkeit als auch die reale Wirkung der Ocumetics-Linse.

„Alle Patientenergebnisse haben die Sicherheitserwartungen erfüllt“, sagte Dr. Rafael Vázquez MD, Hauptprüfer der ersten Studie am Menschen von Ocumetics. „Das Profil der von mir ausgewählten Patienten wies eine schlechte Sehkraft auf, und als Ergebnis der Implantationen haben sie ein wirklich lebensveränderndes Ereignis erlebt. Nachdem sie als gesetzlich blind eingestuft waren, können meine Patienten jetzt lesen, alltägliche Lebensaktivitäten genießen und Auto fahren. Die Auswirkungen auf ihre Unabhängigkeit und ihr Freiheitsgefühl waren bemerkenswert“, fügt Dr. Vázquez hinzu.

Die Ergebnisse der Gruppe 1 lassen sich am besten wie folgt zusammenfassen:

• Sicherheitsprofil erfüllte die Erwartungen

• Ergebnisse der Sehschärfe erfüllten und übertrafen die Erwartungen

• Linseneinsetzsystem erfüllte die Erwartungen

Beschleunigter Weg nach vorn

Ocumetics wendet weiterhin seinen schnellen „Win-Learn“-F&E-Ansatz an, indem es das Feedback der Chirurgen in Echtzeit einbezieht, um die Leistung weiter zu optimieren. Basierend auf den Erkenntnissen aus Gruppe 1 hat das Unternehmen bereits Verbesserungen am Linseneinsetzmechanismus umgesetzt und mehrere Linsenoptimierungsinitiativen gestartet, die darauf abzielen, die Ergebnisse in Gruppe 2 zu verbessern.

Die Herstellung und Prüfung optimierter Linsendesigns ist derzeit im Gange. Operationen der Gruppe 2 sollen nach Abschluss der finalen Linsentests und -validierung geplant werden.

„Unsere Ergebnisse der Gruppe 1 haben die Lebensfähigkeit unserer Technologie für akkommodierende Intraokularlinsen klar demonstriert und bestätigt“, schloss Burns. „Dieser Meilenstein stärkt unsere klinische Grundlage erheblich und positioniert Ocumetics, um Schwung aufzubauen, während wir in Gruppe 2 voranschreiten. Wir freuen uns darauf, unseren klinischen und Entwicklungsfahrplan weiter umzusetzen.“

Ocumetics Webinar

Nehmen Sie an einem exklusiven Webinar mit Ocumetics-Direktor und CEO Dean Burns teil, das unsere dreimonatigen Studienergebnisse und wichtige Updates zu unserer FIH-Studie behandelt.

Datum: Mittwoch, 4. Februar 2026

Uhrzeit: 16:00 Uhr ET

www.ocumetics.com/webinar

Über Ocumetics

Ocumetics Technology Corp. (TSXV: OTC) (OTCQB: OTCFF) (FRA: 2QBO) ist ein kanadisches Forschungs- und Produktentwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung fortschrittlicher Sehkorrekturlösungen widmet, die die Lebensqualität von Patienten verbessern. Durch innovative Forschung und Entwicklung zielt Ocumetics darauf ab, das Gebiet der Augenheilkunde mit hochmodernen Intraokularlinsen und anderen sehverbessernden Technologien zu transformieren.

Ocumetics befindet sich in der Phase der ersten Machbarkeitsstudie am Menschen einer bahnbrechenden Technologie für die ophthalmische Industrie. Ocumetics hat eine Intraokularlinse entwickelt, die in den natürlichen Linsenraum des Auges passt und möglicherweise den Bedarf an Korrekturlinsen beseitigt. Sie ist so konzipiert, dass die natürliche Muskelaktivität des Auges den Fokus von der Ferne auf die Nähe verlagern kann, um klare Sicht in allen Entfernungen ohne Hilfe von Brillen oder Kontaktlinsen zu ermöglichen.

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