Points saillants de la recherche :

• Dans un petit essai clinique de phase 2 à court terme chez des adultes, un médicament innovant a réduit les taux de triglycérides chez la plupart des patients de plus de 60 %. Appelé DR10624, ce médicament active trois récepteurs différents liés aux triglycérides : les récepteurs FGF21, glucagon et GLP-1.
• De plus, les patients traités avec DR10624 ont présenté une réduction de 63 % de la graisse hépatique, ce qui est important car de nombreuses personnes atteintes d'hypertriglycéridémie sévère, avec des taux entre 500 et 2 000 mg/dL, ont également un excès de graisse dans le foie, entraînant des lésions hépatiques.
• Les résultats suggèrent que DR10624 pourrait être une option innovante et prometteuse pour les personnes atteintes d'hypertriglycéridémie sévère, qui peut être difficile à traiter avec les médicaments actuels.
• Remarque : L'étude présentée dans ce communiqué de presse est un résumé de recherche. Les résumés présentés lors des réunions scientifiques de l'American Heart Association ne sont pas évalués par des pairs, et les résultats sont considérés comme préliminaires jusqu'à leur publication sous forme de manuscrit complet dans une revue scientifique évaluée par des pairs.

Sous embargo jusqu'à 8h30 CT/9h30 ET, samedi 8 novembre 2025

LA NOUVELLE-ORLÉANS, LA - 8 novembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Dans un petit essai de courte durée (12 semaines), un nouveau médicament appelé DR10624 a réduit les taux de triglycérides chez la plupart des patients atteints d'hypertriglycéridémie sévère de plus de 60 %, selon une présentation scientifique de dernière minute préliminaire aujourd'hui lors des Sessions scientifiques 2025 de l'American Heart Association. La réunion, du 7 au 10 novembre à La Nouvelle-Orléans, est un échange mondial de premier plan sur les dernières avancées scientifiques, la recherche et les mises à jour de pratique clinique fondées sur des preuves en science cardiovasculaire.

L'étude a été conçue pour tester si DR10624 pouvait réduire de manière sûre et efficace les niveaux très élevés de lipides dans le sang ou les triglycérides chez les personnes atteintes d'hypertriglycéridémie sévère (500-2 000 mg/dL), qui peuvent être à haut risque de maladie cardiovasculaire ou de pancréatite en raison de triglycérides élevés. Des taux élevés de triglycérides combinés à un cholestérol LDL élevé ou à un cholestérol HDL bas sont liés à une accumulation graisseuse dans les parois artérielles, ce qui augmente le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, ainsi que d'autres problèmes de santé graves, notamment l'inflammation du pancréas. De plus, des triglycérides élevés entraînent souvent un excès de graisse dans le foie, également connu sous le nom de maladie du foie stéatosique associée à la dysfonction métabolique (MASLD ; anciennement appelée maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD)), qui peut provoquer une stéatohépatite associée à la dysfonction métabolique (MASH) (anciennement appelée stéatohépatite non alcoolique (NASH)). Il n'existe pas de traitements thérapeutiques standard pour la MASLD, tandis qu'il n'y a qu'une seule thérapie approuvée par la FDA pour la MASH. Les traitements actuels pour les taux élevés de triglycérides comprennent les fibrates, les acides gras oméga-3 concentrés (disponibles uniquement sur ordonnance) ou les statines. Cependant, ils ne fournissent pas toujours une réduction suffisante des triglycérides et/ou peuvent avoir des effets limités sur la graisse hépatique.

DR10624 active trois récepteurs différents dans le corps, les récepteurs FGF21, glucagon et GLP-1, qui aident tous à contrôler la façon dont le corps traite les graisses et les sucres. C'est le premier médicament expérimental de ce type à cibler les trois récepteurs simultanément.

« DR10624 pourrait devenir un changement de donne pour les patients atteints d'hypertriglycéridémie sévère en réduisant les risques à long terme de pancréatite, ainsi que des conditions comme la MASLD et les maladies cardiovasculaires », a déclaré l'auteur principal de l'étude, Jianping Li, M.D., Ph.D., professeur et chef de l'Institut des maladies cardiologiques du premier hôpital de l'Université de Pékin en Chine. « L'hypertriglycéridémie sévère est souvent difficile à gérer avec les traitements existants, donc l'accès à plus de choix de traitement est crucial pour améliorer les résultats des patients ainsi que leur qualité de vie. »

L'étude a inclus 79 adultes avec des taux de triglycérides très élevés (entre 500 et 2000 mg/dL) assignés au hasard pour recevoir soit une injection sous-cutanée hebdomadaire de DR10624 à l'une des trois doses (12,5 mg, 25 mg ou 50 mg en titration), soit un placebo pendant 12 semaines. L'étude était en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savaient qui était traité avec DR10624 par rapport au placebo.

Après 12 semaines :

• Le groupe de patients qui a reçu la dose de 12,5 mg de DR10624 a montré une réduction de 74,5 % des triglycérides ; le groupe qui a reçu la dose de 25 mg a eu une réduction de 66,2 % ; et le groupe qui a reçu la dose de titration de 50 mg a eu une réduction de 68,9 %. Le groupe qui a reçu le placebo a eu une réduction de 8,0 % des triglycérides.
• Parmi les patients recevant DR10624, 89,5 % ont atteint des taux de triglycérides inférieurs à 500 mg/dL, contre 25,0 % des patients recevant un placebo.
• De plus, 78,5 % des patients sous DR10624 ont eu une réduction des triglycérides supérieure à 50 % depuis leur inscription à l'étude, contre seulement 5 % des patients recevant le placebo ayant atteint au moins une réduction de 50 % des triglycérides.
• Les patients du groupe traité avec DR10624 ont eu des améliorations significatives dans d'autres mesures lipidiques importantes, y compris le cholestérol total, le cholestérol des lipoprotéines de haute densité, le cholestérol non-HDL et le cholestérol des lipoprotéines riches en triglycérides.
• Les patients traités avec DR10624 ont eu une réduction de 63,5 % de la graisse hépatique. En revanche, le groupe placebo n'a montré qu'une réduction de 8,4 % de la graisse hépatique.
• Les effets secondaires les plus courants étaient des problèmes gastro-intestinaux (GI), tels que des nausées ou des maux d'estomac, qui sont courants avec les médicaments ciblant les récepteurs GLP-1. Bien que ces effets secondaires aient généralement été légers, les symptômes GI affectent certains patients plus significativement et peuvent être plus difficiles si le traitement est nécessaire à long terme. Dans les études futures, augmenter progressivement le niveau de dose de DR10624 sur plusieurs semaines pourrait aider à atténuer certains symptômes.

« Les patients atteints d'hypertriglycéridémie sévère ont des options de traitement limitées, surtout si les changements de mode de vie seuls ne suffisent pas à gérer leurs taux de triglycérides », a déclaré Li. « DR10624 pourrait être une alternative efficace, surtout si d'autres médicaments n'ont pas été efficaces. »

Les chercheurs ont déclaré que les prochaines étapes de la recherche clinique impliqueraient des essais à plus long terme avec plus de participants et une population d'étude plus diversifiée pour évaluer la sécurité et l'efficacité de DR10624.

« Étant donné que DR10624 cible simultanément plusieurs voies métaboliques, il pourrait être un candidat solide pour les thérapies combinées avec d'autres médicaments », a déclaré Li. « Par exemple, l'associer à des médicaments hypoglycémiants, tels que les inhibiteurs de SGLT2 ou les inhibiteurs de DPP-4, pourrait améliorer le contrôle métabolique global chez les patients atteints d'autres conditions, comme le diabète de type 2, l'obésité et/ou les maladies cardiovasculaires. »

Détails, contexte et conception de l'étude :

• L'étude a inclus 79 adultes avec un âge moyen de 46 ans. Parmi les participants, 89 % étaient des hommes, et 100 % se sont déclarés d'ascendance asiatique (97,5 % étaient Han Chinois).
• 179 participants ont été sélectionnés dans 35 centres de soins de santé en Chine continentale entre le 29 septembre 2024 et le 26 mars 2025, et réduits au groupe final de 79 pour l'essai de 12 semaines.
• Tous les participants avaient une hypertriglycéridémie sévère avec des taux entre 500 et 2000 mg/dL.
• Environ 30 % des participants prenaient des médicaments abaissant les triglycérides tout au long de l'étude.
• Il n'y avait pas de différence statistiquement significative parmi les participants du groupe de traitement DR10624 prenant des médicaments abaissant les triglycérides par rapport à ceux ne prenant aucun médicament abaissant les triglycérides.

Les triglycérides sont un type de graisse (lipide) trouvé dans le sang, et des taux élevés de triglycérides combinés à un cholestérol LDL élevé ou à un cholestérol HDL bas sont liés à une accumulation graisseuse dans les parois artérielles, ce qui augmente le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.

L'étude avait plusieurs limites, y compris la courte durée de la période de traitement de seulement 12 semaines. Plus de recherches sont nécessaires pour comprendre si DR10624 continue à bien fonctionner avec une durée de traitement plus longue et s'il y a des effets secondaires retardés qui pourraient apparaître avec le temps. Le nombre de patients dans l'essai était faible, et l'étude n'a été menée qu'en Chine continentale ; par conséquent, les résultats ne peuvent pas être généralisés au public. Des recherches supplémentaires sont nécessaires incluant plus de personnes et des personnes dans diverses régions du monde afin de confirmer ces résultats.

Une autre limite à noter est que DR10624 n'a pas été directement comparé à d'autres médicaments approuvés abaissant les triglycérides, tels que les fibrates ou les acides gras oméga-3 concentrés. Les chercheurs ne savent pas encore si DR10624 est statistiquement plus efficace ou plus sûr que les traitements existants.

Les co-auteurs, les divulgations et les sources de financement sont listés dans le manuscrit.

Les déclarations et conclusions des études présentées lors des réunions scientifiques de l'American Heart Association sont uniquement celles des auteurs de l'étude et ne reflètent pas nécessairement la politique ou la position de l'Association. L'Association ne fait aucune représentation ou garantie quant à leur exactitude ou fiabilité. Les résumés présentés lors des réunions scientifiques de l'Association ne sont pas évalués par des pairs, mais plutôt sélectionnés par des panels d'examen indépendants et sont considérés en fonction de leur potentiel à ajouter à la diversité des questions scientifiques et des points de vue discutés lors de la réunion. Les résultats sont considérés comme préliminaires jusqu'à leur publication sous forme de manuscrit complet dans une revue scientifique évaluée par des pairs.

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Ressources supplémentaires :

• Le multimédia est disponible dans la colonne de droite du communiqué lien
• Voir le résumé dans le Planificateur de programme en ligne des Sessions scientifiques 2025 de l'American Heart Association
• Communiqué de presse de l'American Heart Association : Un nouveau médicament réduit les triglycérides de 25 %, aucun changement du risque de MCV chez les personnes atteintes de diabète de type 2 (novembre 2022)
• Informations santé de l'American Heart Association : HDL (bon), LDL (mauvais) cholestérol et triglycérides
• Déclaration scientifique de l'American Heart Association : Triglycérides et maladies cardiovasculaires (avril 2011)
• À propos des Sessions scientifiques 2025
• Pour plus d'actualités aux Sessions scientifiques AHA 2025, suivez-nous sur X @HeartNews,#AHA25

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