VANCOUVER, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 11 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) (la « Société » ou « NeuroThera »), une société biotechnologique en phase clinique et une filiale majoritaire de SciSparc Ltd., a fait progresser sa collaboration avec Clearmind Medicine Inc. avec la publication d'une demande de brevet international dans le cadre du Traité de coopération en matière de brevets (PCT) pour une nouvelle thérapie combinée visant à traiter la perte de poids et la stéatopathie métabolique associée à la dysfonction métabolique (MASLD, anciennement connue sous le nom de maladie du foie gras).

La publication du brevet souligne le potentiel d'une combinaison 5-méthoxy-2-aminoindane (MEAI)-Palmitoyléthanolamide (PEA) à offrir un traitement neuroplastogène sûr et non hallucinogène pour deux grands défis sanitaires mondiaux : l'obésité, touchant plus de 890 millions d'adultes dans le monde, et la MASLD, affectant environ 30 % de la population adulte mondiale. De plus, en raison du mécanisme d'action présumé de la combinaison, cette option thérapeutique pourrait offrir une alternative plus sûre, plus facile et plus rentable que les agonistes des récepteurs GLP-1 pour l'obésité et la MASLD.

En combinant la plateforme MEAI de Clearmind avec la PEA de NeuroThera, les entreprises souhaitent répondre à la demande croissante de traitements efficaces, tolérables et sûrs dans le domaine de l'obésité et de la santé hépatique. Cela intervient à un moment où le marché mondial des médicaments pour la perte de poids connaît une croissance rapide, évalué à environ 37 milliards de dollars en 2025 et prévu pour atteindre 226 milliards de dollars d'ici 2035, stimulé par une prise de conscience accrue de l'obésité en tant que maladie chronique et par le besoin d'alternatives innovantes aux agonistes des récepteurs GLP-1.

À propos de NeuroThera Labs Inc.

NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) est une société pharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de nouvelles thérapies pour les troubles du système nerveux central et d'autres problèmes de santé sous-traités grâce à des collaborations et des combinaisons innovantes.

À propos de Clearmind Medicine Inc.

Clearmind est une société biotechnologique pharmaceutique de neuroplastogènes en phase clinique, axée sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies dérivées des psychédéliques pour résoudre des problèmes de santé répandus et sous-traités, y compris le trouble de l'usage de l'alcool. Son objectif principal est de rechercher et de développer des composés à base de psychédéliques et de tenter de les commercialiser en tant que médicaments réglementés, aliments ou compléments alimentaires. Le portefeuille de propriété intellectuelle de Clearmind comprend actuellement dix-neuf familles de brevets, dont 31 brevets accordés. Clearmind a l'intention de déposer des demandes de brevets supplémentaires pour ses composés chaque fois que cela est justifié et restera opportuniste quant à l'acquisition de propriété intellectuelle supplémentaire pour enrichir son portefeuille. Pour plus d'informations, visitez : https://www.clearmindmedicine.com

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Michal Efraty
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NeuroThera Labs Inc.
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Courriel : michal@efraty.com

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Les informations prospectives dans ce communiqué incluent, sans s'y limiter, des déclarations concernant : les avantages thérapeutiques potentiels de la combinaison MEAI-PEA pour le traitement de l'obésité et de la stéatopathie métabolique associée à la dysfonction métabolique (MASLD) ; le potentiel de la combinaison MEAI-PEA à offrir une alternative plus sûre, plus facile et plus rentable aux agonistes des récepteurs GLP-1 ; le mécanisme d'action présumé de la thérapie combinée ; la demande anticipée pour de nouveaux traitements dans le domaine de l'obésité et de la santé hépatique ; les projections concernant la croissance et la valeur future du marché mondial des médicaments pour la perte de poids ; et la capacité de la Société à faire progresser la collaboration avec Clearmind Medicine Inc. et à développer la thérapie combinée vers la commercialisation.

Ces déclarations ne garantissent pas les performances futures et il ne faut pas s'y fier indûment. Ces informations prospectives impliquent nécessairement des risques et des incertitudes connus et inconnus, qui peuvent amener les performances et résultats réels de la Société à différer sensiblement de toute projection de performances ou de résultats futurs exprimés ou implicites par ces informations prospectives.

Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter : le stade précoce de développement de la combinaison MEAI-PEA et l'incertitude inhérente aux résultats précliniques et cliniques ; le risque que la thérapie combinée ne démontre pas les avantages anticipés en matière de sécurité, d'efficacité ou de rentabilité par rapport aux traitements existants, y compris les agonistes des récepteurs GLP-1 ; la capacité de la Société et de Clearmind Medicine Inc. à faire progresser la collaboration selon des conditions acceptables ; la capacité de la Société à obtenir les approbations réglementaires requises ; la capacité de la Société à obtenir et à maintenir une protection adéquate par brevet pour la thérapie combinée ; la conformité aux lois et réglementations applicables ; la capacité de la Société à lever des capitaux supplémentaires pour financer ses opérations futures ; les incertitudes générales liées aux affaires, aux marchés financiers, à l'économie, à la concurrence, à la politique et à la société ; et d'autres risques et incertitudes décrits dans les documents publics de la Société disponibles sur SEDAR+ à www.sedarplus.ca.

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