VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA - 11. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroThera Labs Inc. (TSXV: NTLX) (die "Gesellschaft" oder "NeuroThera"), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase und eine mehrheitlich im Besitz von SciSparc Ltd. befindliche Tochtergesellschaft, hat seine Zusammenarbeit mit Clearmind Medicine Inc. vorangetrieben, indem eine internationale Patentanmeldung nach dem Vertrag über die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens (PCT) für eine neuartige Kombinationstherapie zur Behandlung von Gewichtsverlust und metabolisch assoziierter Steatose-Lebererkrankung (MASLD, früher bekannt als Fettlebererkrankung) veröffentlicht wurde.

Die Patentveröffentlichung hebt das Potenzial einer Kombination aus 5-Methoxy-2-aminoindan (MEAI) und Palmitoylethanolamid (PEA) hervor, eine sichere, nicht-halluzinogene Neuroplastogen-Behandlung für zwei große globale Gesundheitsprobleme zu bieten: Fettleibigkeit, von der weltweit über 890 Millionen Erwachsene betroffen sind, und MASLD, die etwa 30 % der erwachsenen Weltbevölkerung betrifft. Darüber hinaus könnte diese therapeutische Option aufgrund des vermuteten Wirkmechanismus der Kombination eine sicherere, einfachere und kostengünstigere Alternative zu GLP-1-Agonisten für Fettleibigkeit und MASLD darstellen.

Durch die Kombination von Clearminds MEAI-Plattform mit NeuroTheras PEA möchten die Unternehmen der wachsenden Nachfrage nach wirksamen, verträglichen und sicheren Behandlungen im Bereich Fettleibigkeit und Lebergesundheit gerecht werden. Dies geschieht zu einem Zeitpunkt, an dem der globale Markt für Gewichtsverlustmedikamente ein rasches Wachstum verzeichnet, der 2025 auf etwa 37 Milliarden US-Dollar geschätzt wurde und bis 2035 voraussichtlich 226 Milliarden US-Dollar erreichen soll, angetrieben durch ein zunehmendes Bewusstsein für Fettleibigkeit als chronische Krankheit und den Bedarf an innovativen Alternativen zu GLP-1-Agonisten.

Über NeuroThera Labs Inc.

NeuroThera Labs Inc. (TSXV:NTLX) ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für Erkrankungen des zentralen Nervensystems und andere unterversorgte Gesundheitszustände durch Kooperationen und innovative Kombinationen konzentriert.

Über Clearmind Medicine Inc.

Clearmind ist ein biotechnologisches Pharmaunternehmen für Neuroplastogene in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger, psychedelisch abgeleiteter Therapeutika zur Lösung weit verbreiteter und unterversorgter Gesundheitsprobleme, einschließlich Alkoholkonsumstörung, konzentriert. Sein Hauptziel ist die Erforschung und Entwicklung psychedelisch basierter Verbindungen und der Versuch, diese als regulierte Medikamente, Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel zu kommerzialisieren. Clearminds geistiges Portfolio umfasst derzeit neunzehn Patentfamilien, darunter 31 erteilte Patente. Clearmind beabsichtigt, bei Bedarf zusätzliche Patente für seine Verbindungen zu beantragen und wird opportunistisch bleiben, was den Erwerb zusätzlichen geistigen Eigentums zum Aufbau seines Portfolios betrifft. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.clearmindmedicine.com

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Michal Efraty
IR-Manager
NeuroThera Labs Inc.
Telefon: +972-3-7617108
E-Mail: michal@efraty.com

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Zukunftsgerichtete Informationen in dieser Pressemitteilung umfassen, ohne Einschränkung, Aussagen bezüglich: der potenziellen therapeutischen Vorteile der MEAI-PEA-Kombination für die Behandlung von Fettleibigkeit und metabolisch assoziierter Steatose-Lebererkrankung (MASLD); des Potenzials der MEAI-PEA-Kombination, eine sicherere, einfachere und kostengünstigere Alternative zu GLP-1-Agonisten zu bieten; des vermuteten Wirkmechanismus der Kombinationstherapie; der erwarteten Nachfrage nach neuartigen Behandlungen im Bereich Fettleibigkeit und Lebergesundheit; Prognosen bezüglich des Wachstums und des zukünftigen Wertes des globalen Marktes für Gewichtsverlustmedikamente; und der Fähigkeit der Gesellschaft, die Zusammenarbeit mit Clearmind Medicine Inc. voranzutreiben und die Kombinationstherapie in Richtung Kommerzialisierung zu entwickeln.

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Diese Risiken und Ungewissheiten umfassen, sind aber nicht beschränkt auf: das frühe Entwicklungsstadium der MEAI-PEA-Kombination und die inhärente Ungewissheit präklinischer und klinischer Ergebnisse; das Risiko, dass die Kombinationstherapie möglicherweise nicht die erwarteten Sicherheits-, Wirksamkeits- oder Kosteneffizienzvorteile gegenüber bestehenden Behandlungen, einschließlich GLP-1-Agonisten, aufweist; die Fähigkeit der Gesellschaft und Clearmind Medicine Inc., die Zusammenarbeit zu akzeptablen Bedingungen voranzutreiben; die Fähigkeit der Gesellschaft, die erforderlichen regulatorischen Genehmigungen zu erhalten; die Fähigkeit der Gesellschaft, einen angemessenen Patentschutz für die Kombinationstherapie zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Einhaltung anwendbarer Gesetze und Vorschriften; die Fähigkeit der Gesellschaft, zusätzliches Kapital zur Finanzierung zukünftiger Operationen aufzubringen; allgemeine geschäftliche, Finanzmarkt-, wirtschaftliche, wettbewerbliche, politische und soziale Ungewissheiten; und andere Risiken und Ungewissheiten, die in den öffentlichen Einreichungen der Gesellschaft auf SEDAR+ unter www.sedarplus.ca beschrieben sind.

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