Système d'administration de médicaments basé sur la sEEG à utiliser pour l'administration locale de nouvelles thérapies contre l'épilepsie

EDEN PRAIRIE, MINN. - 15 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq : NMTC) (« NeuroOne » ou la « Société »), une société de technologie médicale dédiée à la transformation du diagnostic chirurgical et du traitement des troubles neurologiques, a annoncé aujourd'hui une collaboration avec la Division de l'épilepsie du Département de neurologie de l'École de médecine de l'Université du Minnesota pour faire avancer une étude évaluant les thérapies de nouvelle génération contre l'épilepsie en utilisant la plateforme basée sur la sEEG de la société.

Le programme est dirigé par Sandipan Pati, MD, professeur et directeur de la Division de l'épilepsie, un épileptologue et neurophysiologiste universitaire doublement certifié, à la pointe de l'innovation dans les soins et la recherche sur l'épilepsie. L'étude teste de nouvelles thérapeutiques administrées localement dans des régions cérébrales spécifiques impliquées dans le maintien des crises, dans le but d'améliorer l'efficacité clinique et de réduire la toxicité systémique et les effets hors cible. La collaboration devrait commencer sur des modèles animaux de grande taille et, si les objectifs principaux sont atteints, progresser vers des études humaines peu de temps après.

« L'administration intracérébrale localisée de thérapeutiques représente une direction émergente importante pour améliorer la précision du traitement de l'épilepsie tout en minimisant les effets secondaires systémiques », a déclaré le Dr Sandipan Pati, professeur et directeur de la Division de l'épilepsie à l'Université du Minnesota, directeur du programme de soins de l'épilepsie MINCEP® de University of Minnesota Physicians et épileptologue à M Health Fairview. « Dans notre pratique clinique, nous utilisons des électrodes intracrâniennes approuvées par la FDA pour enregistrer l'activité cérébrale et effectuer des interventions thérapeutiques telles que la stimulation et l'ablation. Parallèlement, notre recherche actuelle se concentre sur des études précliniques évaluant la faisabilité, la sécurité et les effets physiologiques de l'infusion intracérébrale de médicaments en utilisant des plateformes intracrâniennes minimalement invasives, y compris des systèmes basés sur des électrodes ultra-minces conçus pour réduire la perturbation tissulaire. Ces études précliniques visent à mieux comprendre comment l'administration ciblée influence les réseaux de crises et les interactions cerveau-corps. Si elle réussit, cette approche pourrait contribuer à éclairer les futurs efforts de translation vers une étude humaine pour développer des thérapies plus précises et individualisées pour les patients atteints d'épilepsie. »

« L'Université du Minnesota est à la pointe de la recherche de nouvelle génération sur l'épilepsie », a déclaré Dave Rosa, président et directeur général de NeuroOne. « Alors que nous continuons à faire progresser notre plateforme préclinique d'administration de médicaments vers la préparation commerciale, nous pensons que cette collaboration soutiendra le développement d'une première étude humaine utilisant notre technologie pour le traitement intracérébral des crises épileptiques. Si elle réussit, cette approche pourrait redéfinir les soins des crises et établir une nouvelle ère de thérapie cérébrale de précision. »

À propos de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation est une société de technologie médicale axée sur l'amélioration des options et des résultats des soins chirurgicaux pour les patients souffrant de troubles neurologiques. NeuroOne commercialise une plateforme technologique d'électrodes minimalement invasive et haute définition/haute précision avec quatre familles de produits approuvées par la FDA : les électrodes corticales Evo®, les électrodes sEEG Evo®, le système d'ablation OneRF® (pour le cerveau) et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®. Ces solutions offrent le potentiel de réduire le nombre d'hospitalisations et d'interventions chirurgicales, de diminuer les coûts et d'améliorer les résultats des patients en offrant des fonctions combinées de diagnostic et de thérapie. La Société est engagée dans la recherche et le développement pour les programmes d'administration de médicaments et de stimulation de la moelle épinière. Pour plus d'informations, visitez nmtc1.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse peut inclure des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. À l'exception des déclarations de faits historiques, toute information contenue dans ce communiqué de presse peut être une déclaration prospective qui reflète les vues actuelles de NeuroOne sur les événements futurs et est soumise à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus qui peuvent faire que nos résultats réels, niveaux d'activité, performances ou réalisations diffèrent sensiblement des informations exprimées ou implicites dans ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier des déclarations prospectives par les mots ou expressions « peut », « pourrait », « va », « serait », « devrait », « s'attend à », « a l'intention de », « prévoit », « objectif », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projet », « potentiel », « cible », « cherche », « envisage », « continue », « axé sur », « engagé à » et « en cours », ou la négation de ces termes, ou une terminologie comparable destinée à identifier des déclarations sur l'avenir. Les déclarations prospectives peuvent inclure des déclarations concernant la collaboration avec l'Université du Minnesota, y compris le calendrier, le contenu et le succès potentiel du programme, le développement potentiel d'une première étude humaine utilisant notre technologie pour le traitement intracérébral des crises épileptiques, la capacité de notre technologie à redéfinir les soins des crises et à établir une nouvelle ère de thérapie cérébrale de précision ; la stratégie commerciale, les opportunités de croissance potentielles, les opérations futures, les efficacités futures et autres informations financières et opérationnelles. Bien que NeuroOne estime que nous avons une base raisonnable pour chaque déclaration prospective, nous vous mettons en garde que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus de nous et de nos attentes pour l'avenir, sur lesquels nous ne pouvons être certains. Nos résultats futurs réels peuvent différer sensiblement de ce que nous attendons en raison de facteurs largement hors de notre contrôle, y compris les risques liés au fait que la Société continuera ou non à respecter toutes les exigences de cotation continue de Nasdaq, les risques que nos partenariats stratégiques ne facilitent pas la commercialisation ou l'acceptation sur le marché de notre technologie, que ce soit en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, de pénuries de main-d'œuvre ou autre, les risques que notre technologie ne fonctionne pas comme prévu sur la base des résultats de nos essais précliniques et cliniques, les risques liés aux incertitudes associées aux besoins en capital de la Société pour atteindre ses objectifs commerciaux et à sa capacité à lever des fonds supplémentaires : le risque que nous ne puissions pas obtenir ou conserver une couverture ou un remboursement adéquat pour notre technologie, les incertitudes inhérentes au processus de développement de notre technologie, les risques liés aux changements dans les exigences réglementaires ou aux décisions des autorités réglementaires, que nous n'ayons pas estimé avec précision la taille et le potentiel de croissance des marchés pour notre technologie, les risques liés au recrutement des patients dans les essais cliniques et aux résultats des essais cliniques, que nous ne puissions pas protéger nos droits de propriété intellectuelle et d'autres risques, incertitudes et hypothèses, y compris ceux décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse et NeuroOne n'assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour quelque déclaration prospective que ce soit, pour quelque raison que ce soit, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l'avenir.

Électrode de profondeur sEEG-RF et système d'ablation OneRF - Avertissement : la loi fédérale restreint la vente de cet appareil aux médecins ou sur leur ordonnance.

Contact IR
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

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