Sistema de administración de fármacos basado en sEEG para ser utilizado en la administración local de nuevas terapias para la epilepsia

EDEN PRAIRIE, MINN. - 15 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) ("NeuroOne" o la "Compañía"), una compañía de tecnología médica dedicada a transformar el diagnóstico quirúrgico y el tratamiento de trastornos neurológicos, anunció hoy una colaboración con la División de Epilepsia del Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota para avanzar en un estudio que evalúa terapias de próxima generación para la epilepsia utilizando la plataforma basada en sEEG de la compañía.

El programa está siendo dirigido por Sandipan Pati, MD, Profesor y Director de la División de Epilepsia, un académico, epileptólogo certificado por doble junta y neurofisiólogo a la vanguardia de la innovación en la atención e investigación de la epilepsia. El estudio prueba nuevos terapéuticos administrados localmente en regiones cerebrales específicas involucradas en el mantenimiento de convulsiones con el objetivo de mejorar la eficacia clínica y reducir la toxicidad sistémica y los efectos fuera del objetivo. Se espera que la colaboración comience en modelos animales grandes y, si se cumplen los objetivos primarios, progrese a estudios en humanos poco después.

"La administración intracerebral localizada de terapéuticos representa una dirección emergente importante para mejorar la precisión en el tratamiento de la epilepsia mientras se minimizan los efectos secundarios sistémicos", dijo el Dr. Sandipan Pati, Profesor y Director de la División de Epilepsia de la Universidad de Minnesota, Director del Programa de Atención de Epilepsia MINCEP® de University of Minnesota Physicians y epileptólogo en M Health Fairview. "En nuestra práctica clínica, utilizamos electrodos intracraneales autorizados por la FDA para registrar la actividad cerebral y realizar intervenciones terapéuticas como estimulación y ablación. En paralelo, nuestra investigación actual se centra en estudios preclínicos que evalúan la viabilidad, seguridad y efectos fisiológicos de la infusión intracerebral de fármacos utilizando plataformas intracraneales mínimamente invasivas, incluidos sistemas basados en electrodos ultra finos diseñados para reducir la alteración tisular. Estos estudios preclínicos tienen como objetivo comprender mejor cómo la administración dirigida influye en las redes de convulsiones y las interacciones cerebro-cuerpo. Si tiene éxito, este enfoque puede ayudar a informar futuros esfuerzos de traducción hacia un estudio en humanos para desarrollar terapias más precisas e individualizadas para pacientes con epilepsia."

"La Universidad de Minnesota está a la vanguardia de la investigación de próxima generación en epilepsia", dijo Dave Rosa, Presidente y Director Ejecutivo de NeuroOne. "A medida que continuamos avanzando en nuestra plataforma preclínica de administración de fármacos hacia la preparación comercial, creemos que esta colaboración apoyará el desarrollo de un primer estudio en humanos que utilice nuestra tecnología para el tratamiento intracerebral de convulsiones epilépticas. Si tiene éxito, este enfoque podría redefinir la atención de las convulsiones y establecer una nueva era de terapia cerebral dirigida de precisión."

Acerca de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation es una compañía de tecnología médica enfocada en mejorar las opciones y resultados de atención quirúrgica para pacientes que sufren de trastornos neurológicos. NeuroOne comercializa una plataforma de tecnología de electrodos mínimamente invasiva y de alta definición/alta precisión con cuatro familias de productos autorizados por la FDA: Electrodo Cortical Evo®, Electrodo sEEG Evo®, Sistema de Ablación OneRF® (para cerebro) y Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®. Estas soluciones ofrecen el potencial de reducir el número de hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, disminuir costos y mejorar los resultados de los pacientes al ofrecer funciones combinadas de diagnóstico y terapéuticas. La Compañía está involucrada en investigación y desarrollo para programas de administración de fármacos y estimulación de la médula espinal. Para más información, visite nmtc1.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa puede incluir declaraciones prospectivas dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934, enmendada. Excepto por declaraciones de hecho histórico, cualquier información contenida en este comunicado de prensa puede ser una declaración prospectiva que refleja las opiniones actuales de NeuroOne sobre eventos futuros y está sujeta a riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden hacer que nuestros resultados reales, niveles de actividad, desempeño o logros sean materialmente diferentes de la información expresada o implícita por estas declaraciones prospectivas. En algunos casos, puede identificar declaraciones prospectivas por las palabras o frases "puede", "podría", "será", "podría", "debería", "esperar", "pretender", "planear", "pronósticos", "objetivo", "anticipar", "creer", "estimar", "predecir", "proyectar", "potencial", "buscar", "contemplar", "continuar", "enfocado en", "comprometido con" y "en curso", o el negativo de estos términos, u otra terminología comparable destinada a identificar declaraciones sobre el futuro. Las declaraciones prospectivas pueden incluir declaraciones sobre la colaboración con la Universidad de Minnesota, incluido el momento, contenido y éxito potencial del programa, el desarrollo potencial de un primer estudio en humanos que utilice nuestra tecnología para el tratamiento intracerebral de convulsiones epilépticas, la capacidad de nuestra tecnología para redefinir la atención de las convulsiones y establecer una nueva era de terapia cerebral dirigida de precisión; estrategia comercial, oportunidades de crecimiento potenciales, operaciones futuras, eficiencias futuras y otra información financiera y operativa. Aunque NeuroOne cree que tenemos una base razonable para cada declaración prospectiva, le advertimos que estas declaraciones se basan en una combinación de hechos y factores actualmente conocidos por nosotros y nuestras expectativas del futuro, sobre las cuales no podemos estar seguros. Nuestros resultados futuros reales pueden ser materialmente diferentes de lo que esperamos debido a factores en gran medida fuera de nuestro control, incluidos riesgos relacionados con si la Compañía continuará manteniendo el cumplimiento de todos los requisitos de cotización continua de Nasdaq, riesgos de que nuestras asociaciones estratégicas puedan no facilitar la comercialización o aceptación en el mercado de nuestra tecnología, ya sea debido a interrupciones en la cadena de suministro, escasez de mano de obra o de otro tipo, riesgos de que nuestra tecnología no funcione como se espera según los resultados de nuestros ensayos preclínicos y clínicos, riesgos relacionados con incertidumbres asociadas con los requisitos de capital de la Compañía para lograr sus objetivos comerciales y la capacidad de recaudar fondos adicionales: el riesgo de que no podamos asegurar o retener cobertura o reembolso adecuado para nuestra tecnología, incertidumbres inherentes al proceso de desarrollo de nuestra tecnología, riesgos relacionados con cambios en los requisitos regulatorios o decisiones de autoridades regulatorias de que no hayamos estimado con precisión el tamaño y el potencial de crecimiento de los mercados para nuestra tecnología, riesgos relacionados con el reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos y los resultados de ensayos clínicos de que no podamos proteger nuestros derechos de propiedad intelectual y otros riesgos, incertidumbres y suposiciones, incluidos los descritos bajo el encabezado "Factores de riesgo" en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. Estas declaraciones prospectivas hablan solo a partir de la fecha de este comunicado de prensa y NeuroOne no asume ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva por ninguna razón, incluso si nueva información estuviera disponible en el futuro.

Electrodo de profundidad sEEG-RF y Sistema de Ablación OneRF - Advertencia: La ley federal restringe la venta de este dispositivo a médicos o por orden de un médico.

Contacto de RI
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

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