À la recherche du premier liraglutide administré par voie orale au monde

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 20 février 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX, LEXXW) (la “Société” ou “Lexaria”), un innovateur mondial dans les plateformes de délivrance de médicaments, annonce qu'elle a pris la décision stratégique d'explorer davantage les opportunités commerciales et les applications d'une nouvelle solution GLP-1 unique : le liraglutide administré par voie orale, traité avec notre technologie d'amélioration DehydraTECH™ entièrement détenue.

“Notre capacité à travailler avec le liraglutide, qui a perdu son brevet l'année dernière, est une opportunité qui ne se présente pas souvent,” a déclaré Rich Christopher, PDG de Lexaria. “Lexaria a déjà démontré que notre technologie DehydraTECH unique semble fournir des performances de délivrance orale puissantes pour le liraglutide. Cela ouvre la porte à la possibilité que Lexaria développe et commercialise la première capsule ou tablette orale de liraglutide au monde.”

Dans le cadre de cette décision stratégique, Lexaria a déjà déposé certaines demandes de brevet liées au liraglutide oral renforcé par DehydraTECH qui, si elles sont accordées, soutiendront davantage la capacité de Lexaria à commercialiser le liraglutide DehydraTECH par voie orale. Actuellement, il n'existe aucune version orale de liraglutide disponible commercialement dans le monde, et Lexaria espère que les nouvelles récompenses de brevets potentielles dans ce secteur pourraient avoir une valeur stratégique pour la Société.

Les demandes de brevet de Lexaria sont renforcées par les résultats d'études animales réussies annoncés le 20 novembre 2024, qui ont prouvé une performance pharmacodynamique (“PD”) supérieure. Dans cette étude, le liraglutide DehydraTECH a surpassé le groupe témoin Rybelsus® à la semaine 12 en termes de contrôle de la glycémie et du poids corporel, de 11,53% (p<0.0001) et 11,13% (p=0.0395), respectivement.

Ces résultats d'étude positifs ont renforcé la stratégie diversifiée de Lexaria pour travailler, en même temps, sur les trois principaux médicaments de perte de poids/diabète GLP-1/GIP au monde : liraglutide, semaglutide et tirzepatide. Les revenus mondiaux estimés de ces trois médicaments pour 2024 s'élèvent à environ 30 milliards de dollars, contre seulement 300 millions de dollars en 2018, soit une augmentation de 100 fois ou 10 000%.

Pour soutenir la stratégie plus large d'entrer sur le marché de la perte de poids GLP-1 et de contrôle du diabète le plus rapidement possible, Lexaria se prépare également à commencer des tests cliniques pilotes de liraglutide DehydraTECH chez les humains, comme annoncé le 15 janvier 2025, lorsque nous avons reçu l'approbation nécessaire du comité d'éthique indépendant qui a permis à notre organisation de recherche sous contrat de commencer à mettre en œuvre et exécuter l'étude pilote humaine GLP-1-H25-5 (l'“Étude”). Cette étude comparera une version orale du liraglutide, formulée à partir du traitement DehydraTECH de Saxenda®, avec le liraglutide injectable conventionnel (Saxenda®).

Si cette étude est couronnée de succès, Lexaria prévoit de commencer des tests cliniques d'enregistrement supplémentaires pour démontrer une plus grande sécurité et des performances PD utilisant le liraglutide DehydraTECH administré par voie orale. Des résultats positifs pourraient alors être utilisés dans le cadre d'un processus d'approbation réglementaire potentiellement accéléré auprès de la Food and Drug Administration pour demander l'approbation de lancement du premier liraglutide administré par voie orale au monde, idéalement avec l'approbation du développeur du liraglutide, Novo Nordisk®.

Le liraglutide est actuellement vendu uniquement sous forme injectable sous les noms de marque Saxenda® et Victoza®, tous deux fabriqués par Novo Nordisk®. Malgré le lancement d'une version injectable générique du liraglutide par Teva® en 2024, le liraglutide vendu par Novo Nordisk® sous les noms de marque Saxenda® a tout de même généré 849 millions de dollars US au premier semestre 2024; et a généré un revenu annuel supplémentaire de 1,6 milliard de dollars US sous le nom de marque Victoza®.

Approuvé pour une utilisation par les diabétiques afin de contrôler la glycémie, le liraglutide a également prouvé sa capacité à ralentir le déclin cognitif et réduire la rétraction des zones du cerveau contrôlant la mémoire, l'apprentissage et le langage de près de 50%, par rapport au placebo, dans une étude clinique de Phase 2b.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ est la technologie de formulation et de traitement brevetée de Lexaria qui améliore la façon dont les ingrédients pharmaceutiques actifs pénètrent dans la circulation sanguine par voie orale. Lexaria a développé et étudié DehydraTECH avec une variété de molécules bénéfiques sous des formats oraux. DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption et a également prouvé sa capacité à délivrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle robuste avec 48 brevets accordés et d'autres brevets en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

ATTENTION CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse inclut des déclarations prospectives. Les déclarations en tant que tel terme est défini par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que "anticiper", "si", "croire", "planifier", "estimer", "s'attendre", "avoir l'intention", "peut", "pourrait", "devrait", "fera", et d'autres expressions similaires. De telles déclarations prospectives dans ce communiqué de presse comprennent, sans s'y limiter, des déclarations par la société relatives à la capacité de la Société à mener à bien des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions ou à connaître des effets ou des résultats positifs de toute recherche ou étude. De telles déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base d'informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il n'y a aucune assurance que la Société atteindra effectivement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. En tant que tel, vous ne devez pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire différer sensiblement les résultats réels de ceux estimés par la Société incluent, mais ne se limitent pas à, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet de la publicité défavorable, le contentieux, la concurrence, la découverte scientifique, le processus de demande et d'approbation de brevet, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir des collaborations existantes et à réaliser les avantages de celles-ci, des retards ou des annulations de R&D planifiée qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs pouvant être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et les dépôts périodiques auprès de la US Securities and Exchange Commission sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement par courtoisie pour les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou la rapidité des informations sur les sites Web tiers. Il n'y a aucune assurance que les utilisations, les bénéfices ou les avantages supposés de Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet seront en fait réalisés de quelque manière que ce soit. Aucune déclaration ici n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Quelle que soit la date de ce communiqué, toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué ne sont valables que jusqu'à cette date, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour des déclarations prospectives ou des liens vers des sites Web tiers contenus dans les présentes, que ce soit en raison de nouvelles informations, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige.

CONTACT INVESTISSEUR:
George Jurcic - Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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