Nouvelles études passionnantes sur l'humain et l'animal conçues pour améliorer les opportunités commerciales

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 4 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX), (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments, annonce le début de son programme de recherche et développement 2026 (le « Programme R&D 2026 ») conçu pour élargir les opportunités pharmaceutiques, de propriété intellectuelle (« PI ») et de développement commercial grâce à de nouvelles formulations améliorées.

Des informations sur 3 nouvelles études du Programme R&D 2026, représentatives des principaux domaines d'intérêt de la Société au moins au cours des trois premiers trimestres de l'année civile, sont publiées aujourd'hui, mais ces études ne couvrent pas nécessairement l'intégralité du Programme R&D 2026.

« Notre Programme R&D 2026 pourrait être le plus axé sur des résultats pratiques que la Société ait jamais mené », a déclaré Richard Christopher, PDG de Lexaria. « Ces études sont spécifiquement concentrées sur l'augmentation de la probabilité de partenariats avec l'industrie pharmaceutique et la création de nouvelle propriété intellectuelle », a poursuivi M. Christopher. « Une partie de ce travail doit intentionnellement rester obscure pour le moment car, en cas de succès, elle pourrait probablement conduire à un développement élargi de nouvelles PI et brevets. »

Étude humaine GLP-1-H26-7

La conception de l'étude étant presque terminée, il devrait s'agir d'une étude en groupes parallèles de 5 semaines composée de 3 bras différents, avec pour objectifs principaux d'établir la sécurité et la tolérance, ainsi que l'évaluation pharmacocinétique (« PK »), en comparant les compositions de comprimés et de gélules DehydraTECH-sémaglutide contenant du salcaprozate sodique (« SNAC ») aux comprimés de sémaglutide Wegovy® récemment lancés et disponibles dans le commerce, dans des conditions de jeûne avant la prise.

De manière générale, cette étude évaluera les différences entre les gélules DehydraTECH traditionnellement optimisées pour l'absorption intestinale et les comprimés DehydraTECH expérimentalement optimisés pour une absorption principalement gastrique. Elle évaluera également la performance d'une formulation DehydraTECH-sémaglutide activée par le SNAC qui n'était pas incluse précédemment dans l'étude de phase I sur l'humain menée par Lexaria en Australie en 2025.

L'étude GLP-1-H26-7 sera également conçue pour approfondir les résultats de l'étude pilote humaine n°1 qui a donné des résultats pharmacocinétiques et de sécurité passionnants avec une version antérieure de gélules DehydraTECH-sémaglutide contenant du SNAC, mais qui était limitée à une seule journée de dosage et était donc incapable d'atteindre les résultats dits de pharmacocinétique à l'état d'équilibre qui seront ciblés ici. L'étude GLP-1-H26-7 sera également beaucoup plus robuste que l'étude pilote humaine n°1, avec environ 30 sujets attendus dans chacun des bras de l'étude se concentrant sur les comparaisons de comprimés, et 15 sujets dans le bras de l'étude sur les gélules. Bien que la taille d'échantillon plus importante augmente les coûts, elle améliore également la fiabilité statistique prospective des données générées, espérons-le suffisante pour encourager un partenariat industriel en cas de succès.

Lexaria travaille activement avec ses prestataires de services tiers dans l'intention de commencer le recrutement pour cette étude dès avril. Les soumissions aux comités d'éthique seront faites dès que possible. La Société fournira des mises à jour publiques lorsque l'approbation du comité d'éthique aura été obtenue. Un rapport d'étude final devrait être attendu au T4 2026. (Toutes les dates ici se réfèrent à l'année civile 2026.)

Études animales

Lexaria progresse également rapidement dans la conception de 2 études animales. La Société mène généralement des travaux d'étude sur l'animal avec deux objectifs principaux : premièrement, établir des preuves scientifiques soutenant de nouveaux concepts, procédures et formulations destinés à faciliter le développement de nouvelles PI par le développement et le dépôt de demandes de brevet ; et deuxièmement, tester une grande variété de conditions et de formulations pour réduire les choix avant de potentiels futurs travaux d'étude humaine de corroboration.

Étude animale GLP-1-A26-1

L'étude animale GLP-1-A26-1 devrait être une grande étude à dose unique avec entre 8 et 11 bras différents. Des échantillons sanguins devraient être prélevés sur une période de 8 à 24 heures après la prise pour quantifier la performance pharmacocinétique des principes actifs. Nous prévoyons actuellement de tester diverses formulations DehydraTECH-sémaglutide contenant du SNAC avec des améliorations potentielles de performance de formulation issues de nos travaux antérieurs liés au peptide-1 de type glucagon (« GLP-1 ») ; et dans des bras séparés, tester diverses formulations DehydraTECH-cannabidiol où des améliorations similaires pourraient être bénéfiques pour les poursuites du programme thérapeutique au cannabidiol de Lexaria.

Des échantillons cérébraux seront également prélevés car DehydraTECH a, par le passé, démontré une absorption apparemment supérieure des principes actifs dans le tissu cérébral, un domaine d'intérêt intense étant donné que la performance des médicaments GLP-1 est de plus en plus comprise comme incluant ou même dépendant de l'implication de la neurochimie cérébrale, rendant ainsi la biodistribution cérébrale vitale.

Un objectif principal de cette étude sera de découvrir si de nouvelles améliorations de formulation différentes envisagées par Lexaria pourraient améliorer la performance pharmacocinétique de l'une ou l'autre de ces classes de médicaments. Compte tenu des formulations uniques attendues et de la compréhension interne propriétaire des capacités de DehydraTECH, Lexaria explore, entre autres objectifs d'étude, si elle pourrait être en mesure de créer de nouvelles PI précédemment inconnues de l'industrie dans l'espoir de développer une technologie propriétaire précieuse qui pourrait être utilisée dans l'administration orale du GLP-1 et potentiellement d'autres médicaments.

L'étude animale GLP-1-A26-1 devrait commencer d'ici le T2 2026 avec un rapport d'étude final attendu vers la fin du T3 2026.

Étude animale GLP-1-A26-2

L'étude animale GLP-1-A26-2 devrait être une grande étude à dose unique avec entre 14 et 18 bras différents. Cette étude se concentrera sur l'administration de retatrutide et d'amycretine améliorés par DehydraTECH, deux médicaments GLP-1 que Lexaria n'a jamais étudiés auparavant. L'inclusion du retatrutide marquera la première fois que la Société travaille avec un triple agoniste qui cible les récepteurs GLP-1, du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (« GIP ») et du glucagon. Également unique dans la recherche historique de Lexaria, certains bras de l'étude compareront la performance pharmacocinétique des articles de test placés par endoscopie dans l'intestin par rapport à ceux avalés ciblant ainsi l'estomac, afin de comparer et contraster la fonctionnalité et la performance des formulations dans ces régions distinctes de dosage d'administration de médicaments gastro-intestinalement.

Comme pour l'étude animale GLP-1-A26-1, un certain nombre de formulations différentes seront également évaluées pour nous fournir des orientations sur les améliorations potentielles de performance qui pourraient résulter soit des différentes compositions de formulation, soit des différentes voies d'absorption. Des échantillons sanguins devraient être prélevés sur une période de 24 heures après la prise pour quantifier la performance pharmacocinétique des principes actifs.

L'étude animale GLP-1-A26-2 devrait également commencer d'ici le T2 2026 avec un rapport d'étude final attendu vers la fin du T3 2026.

Chacune des études notées ci-dessus sera menée par des prestataires de services tiers indépendants et annoncée individuellement avec des détails supplémentaires une fois qu'elles seront prêtes à démarrer. Les conceptions et détails finaux sont encore en cours de finalisation et peuvent varier légèrement des détails fournis ici. Des travaux de R&D supplémentaires, non encore divulgués, pourraient être terminés en 2026.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ est la technologie de plateforme de formulation et de traitement d'administration de médicaments brevetée de Lexaria qui améliore la façon dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par administration orale. DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, réduire les effets secondaires et administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne sous licence et détient un portefeuille de propriété intellectuelle robuste avec 60 brevets accordés et des brevets supplémentaires en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

MISE EN GARDE CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse comprend des déclarations prospectives. Déclarations au sens défini par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « pouvoir », « pourrait », « devrait », « va », et d'autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse incluent, sans s'y limiter, les déclarations de la Société relatives à l'utilisation prévue des produits de l'offre et relatives à la capacité de la Société à mener des initiatives de recherche, à recevoir des approbations réglementaires ou des subventions ou à connaître des effets ou résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société basé sur les informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il n'y a aucune assurance que la Société atteindra réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. En tant que tel, vous ne devriez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire différer les résultats réels de manière significative de ceux estimés par la Société incluent, sans s'y limiter, les conditions du marché et autres, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet d'une publicité négative, les litiges, la concurrence, les découvertes scientifiques, le processus de demande et d'approbation de brevet, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en réaliser les avantages, les retards ou annulations de R&D planifiée qui pourraient survenir en lien avec des pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et les dépôts périodiques auprès de la US Securities and Exchange Commission sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites web tiers uniquement par courtoisie envers les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou l'actualité des informations sur les sites web tiers. Il n'y a aucune assurance qu'aucune des utilisations, avantages ou avantages postulés par Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet sera en fait réalisée de quelque manière ou dans quelque partie que ce soit. Aucune déclaration ici n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué ne s'applique qu'à la date de celui-ci, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou lien vers des sites web tiers contenus ici, que ce soit à la suite de toute nouvelle information, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige autrement.

CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic - Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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