Spannende neue Human- und Tierstudien zur Erweiterung von Geschäftsmöglichkeiten

KELOWNA, BRITISH COLUMBIA - 4. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX), (das „Unternehmen“ oder „Lexaria“), ein globaler Innovator im Bereich Wirkstofffreisetzungstechnologien, gibt den Beginn seines Forschungs- und Entwicklungsprogramms für 2026 (das „2026 R&D-Programm“) bekannt, das darauf ausgelegt ist, pharmazeutische, geistige Eigentumsrechte („IP“) und Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten durch neue und verbesserte Formulierungen zu erweitern.

Informationen zu 3 neuen Studien aus dem 2026 R&D-Programm, die repräsentativ für die primären Schwerpunktbereiche des Unternehmens in mindestens den ersten drei Quartalen des Kalenderjahres sind, werden heute veröffentlicht; diese Studien umfassen jedoch nicht zwangsläufig das gesamte 2026 R&D-Programm.

„Unser 2026 R&D-Programm könnte das praxisorientierteste sein, das das Unternehmen je durchgeführt hat“, erklärte Richard Christopher, CEO von Lexaria. „Diese Studien konzentrieren sich speziell darauf, die Wahrscheinlichkeit von Partnerschaften mit der Pharmaindustrie und die Schaffung neuen geistigen Eigentums zu erhöhen“, fuhr Herr Christopher fort. „Ein Teil dieser Arbeit muss zu diesem Zeitpunkt bewusst im Dunkeln bleiben, da sie bei Erfolg wahrscheinlich zu erweiterten neuen IP- und Patententwicklungen führen könnte.“

Humanstudie GLP-1-H26-7

Mit einem sich der Fertigstellung nähernden Studiendesign wird dies voraussichtlich eine 5-wöchige Parallelgruppenstudie mit 3 verschiedenen Armen sein, deren Hauptziele die Feststellung von Sicherheit und Verträglichkeit sowie die pharmakokinetische („PK“) Bewertung sind, wobei DehydraTECH-Semaglutid-Tabletten- und -Kapselzusammensetzungen, die Salcaprozat-Natrium („SNAC“) enthalten, mit den kürzlich eingeführten, kommerziell erhältlichen Wegovy®-Semaglutid-Tabletten unter nüchternen Bedingungen vor der Einnahme verglichen werden.

Allgemein gesprochen wird diese Studie Unterschiede zwischen DehydraTECH-Kapseln, die traditionell für die intestinale Absorption optimiert sind, und DehydraTECH-Tabletten, die experimentell hauptsächlich für die Magenabsorption optimiert sind, bewerten. Sie wird auch die Leistung einer SNAC-fähigen DehydraTECH-Semaglutid-Formulierung bewerten, die zuvor nicht in Lexarias Phase-I-Humanstudie, die 2025 in Australien durchgeführt wurde, enthalten war.

Studie GLP-1-H26-7 wird auch darauf ausgelegt sein, die Ergebnisse der Human-Pilotstudie Nr. 1 zu erweitern, die spannende PK- und Sicherheitsergebnisse mit einer früheren Iteration von SNAC-haltigen DehydraTECH-Semaglutid-Kapseln lieferte, aber auf eine einzige Verabreichung beschränkt war und somit keine sogenannten Steady-State-PK-Ergebnisse erzielen konnte, wie sie hier angestrebt werden. Studie GLP-1-H26-7 wird auch deutlich umfangreicher sein als Human-Pilotstudie Nr. 1, wobei voraussichtlich etwa 30 Probanden in jedem der Studienarme, die sich auf die Tablettenvergleiche konzentrieren, und 15 Probanden im Kapselstudienarm eingeschlossen werden. Während die größere Studienstichprobe die Kosten erhöht, verbessert sie auch die prospektive statistische Zuverlässigkeit der generierten Daten, hoffentlich ausreichend, um bei Erfolg eine industrielle Partnerschaft zu fördern.

Lexaria arbeitet aggressiv mit seinen Dienstleistern von Drittanbietern zusammen, mit der Absicht, die Rekrutierung für diese Studie bereits im April zu beginnen. Einreichungen bei den Ethikkommissionen werden so schnell wie möglich erfolgen. Das Unternehmen wird öffentliche Updates geben, sobald die Genehmigung der Ethikkommission erteilt wurde. Ein endgültiger Studienbericht wird für das Q4 2026 erwartet. (Alle hier genannten Daten beziehen sich auf das Kalenderjahr 2026.)

Tierstudien

Lexaria schreitet auch mit dem Studiendesign für 2 Tierstudien rasch voran. Das Unternehmen führt typischerweise Tierstudienarbeit mit zwei Hauptzielen durch: erstens, wissenschaftliche Beweise zu schaffen, die neue Konzepte, Verfahren und Formulierungen unterstützen, die darauf abzielen, die Entwicklung neuer IP durch die Entwicklung und Einreichung von Patentanmeldungen zu erleichtern; und zweitens, eine Vielzahl von Bedingungen und Formulierungen zu testen, um die Auswahl vor potenziellen zukünftigen bestätigenden Humanstudien einzugrenzen.

Tierstudie GLP-1-A26-1

Tierstudie GLP-1-A26-1 wird voraussichtlich eine große Einzeldosisstudie mit 8-11 verschiedenen Armen sein. Es wird erwartet, dass Blutproben über einen Zeitraum von 8-24 Stunden nach der Verabreichung entnommen werden, um die PK-Leistung der Wirkstoffe zu quantifizieren. Wir erwarten derzeit, verschiedene SNAC-haltige DehydraTECH-Semaglutid-Formulierungen mit prospektiven Formulierungsleistungsverbesserungen aus unserer früheren Arbeit im Zusammenhang mit Glucagon-like Peptide-1 („GLP-1“) zu testen; und in separaten Armen verschiedene DehydraTECH-Cannabidiol-Formulierungen zu testen, bei denen ähnliche Verbesserungen für Lexarias Bestrebungen im therapeutischen Cannabidiol-Programm von Vorteil sein könnten.

Es werden auch Gehirnproben entnommen, da DehydraTECH in der Vergangenheit eine offensichtlich überlegene Absorption von Wirkstoffen in das Gehirngewebe gezeigt hat, ein Bereich von großem Interesse, da zunehmend verstanden wird, dass die Leistung von GLP-1-Medikamenten die Beteiligung der Gehirnneurochemie einschließt oder sogar davon abhängt, was die Biodistribution im Gehirn entscheidend macht.

Ein Hauptziel dieser Studie wird es sein, herauszufinden, ob neue und unterschiedliche von Lexaria erwogene Formulierungsverbesserungen die PK-Leistung einer dieser Wirkstoffklassen verbessern könnten. Angesichts der erwarteten einzigartigen Formulierungen und des proprietären internen Verständnisses der DehydraTECH-Fähigkeiten untersucht Lexaria unter anderem, ob es möglicherweise neue, der Industrie bisher unbekannte IP schaffen kann, in der Hoffnung, wertvolle proprietäre Technologie zu entwickeln, die bei der oralen Verabreichung von GLP-1 und möglicherweise anderen Medikamenten eingesetzt werden könnte.

Tierstudie GLP-1-A26-1 wird voraussichtlich im Q2 2026 beginnen, mit einem endgültigen Studienbericht gegen Ende des Q3 2026.

Tierstudie GLP-1-A26-2

Tierstudie GLP-1-A26-2 wird voraussichtlich eine große Einzeldosisstudie mit 14-18 verschiedenen Armen sein. Diese Studie wird sich auf die Verabreichung von DehydraTECH-verbessertem Retatrutid und Amycretin konzentrieren, beides GLP-1-Medikamente, die Lexaria noch nie zuvor untersucht hat. Die Einbeziehung von Retatrutid markiert das erste Mal, dass das Unternehmen mit einem Triple-Agonisten arbeitet, der GLP-1-, glucoseabhängiges insulinotropes Polypeptid („GIP“)- und Glucagon-Rezeptoren anvisiert. Ebenfalls einzigartig in Lexarias historischer Forschung werden einige der Studienarme die PK-Leistung von Testsubstanzen vergleichen, die endoskopisch im Darm platziert werden, im Gegensatz zum Schlucken, das auf den Magen abzielt, um die Formulierungsfunktionalität und -leistung in diesen unterschiedlichen Wirkstofffreisetzungsregionen im Magen-Darm-Trakt zu vergleichen und gegenüberzustellen.

Wie bei Tierstudie GLP-1-A26-1 werden auch eine Reihe verschiedener Formulierungen bewertet, um uns Hinweise auf potenzielle Leistungsverbesserungen zu geben, die sich entweder aus den unterschiedlichen Formulierungszusammensetzungen oder aus den verschiedenen Absorptionswegen ergeben können. Es wird erwartet, dass Blutproben über einen Zeitraum von 24 Stunden nach der Verabreichung entnommen werden, um die PK-Leistung der Wirkstoffe zu quantifizieren.

Tierstudie GLP-1-A26-2 wird ebenfalls voraussichtlich im Q2 2026 beginnen, mit einem endgültigen Studienbericht gegen Ende des Q3 2026.

Jede der oben genannten Studien wird von unabhängigen Dienstleistern von Drittanbietern durchgeführt und mit zusätzlichen Details einzeln angekündigt, sobald sie startbereit sind. Endgültige Designs und Details werden noch abgeschlossen und können geringfügig von den hier bereitgestellten Details abweichen. Zusätzliche, noch nicht offengelegte F&E-Arbeiten können während 2026 abgeschlossen werden.

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ ist Lexarias patentierte Wirkstofffreisetzungsformulierungs- und Verarbeitungsplattformtechnologie, die verbessert, wie eine Vielzahl von Medikamenten in den Blutkreislauf gelangt, stets durch orale Verabreichung. DehydraTECH hat wiederholt die Fähigkeit gezeigt, die Bioabsorption zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Medikamente effektiver über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein lizenziertes internes Forschungslabor und verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum mit 60 erteilten Patenten und weiteren weltweit anhängigen Patenten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.lexariabioscience.com.

VORSICHT BEZÜGLICH ZUKUNFTSGERICHTETER AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Aussagen, wie dieser Begriff gemäß anwendbaren Wertpapiergesetzen definiert ist. Diese Aussagen können durch Wörter wie „antizipieren“, „wenn“, „glauben“, „planen“, „schätzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „können“, „könnten“, „sollten“, „werden“ und andere ähnliche Ausdrücke identifiziert werden. Solche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen des Unternehmens bezüglich der beabsichtigten Verwendung der Erlöse aus dem Angebot und bezüglich der Fähigkeit des Unternehmens, Forschungsinitiativen durchzuführen, regulatorische Genehmigungen oder Zuschüsse zu erhalten oder positive Effekte oder Ergebnisse aus jeglicher Forschung oder Studie zu erfahren. Solche zukunftsgerichteten Aussagen sind Schätzungen, die das beste Urteil des Unternehmens auf der Grundlage aktueller Informationen widerspiegeln, und beinhalten eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten, und es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass das Unternehmen die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen offengelegten Pläne, Absichten oder Erwartungen tatsächlich erreichen wird. Daher sollten Sie sich nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen des Unternehmens geschätzten abweichen, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Markt- und andere Bedingungen, staatliche Regulierung und regulatorische Genehmigungen, Management und Aufrechterhaltung von Wachstum, die Auswirkungen negativer Publicity, Rechtsstreitigkeiten, Wettbewerb, wissenschaftliche Entdeckungen, der Patentanmeldungs- und -genehmigungsprozess, potenzielle nachteilige Auswirkungen, die sich aus der Testung oder Verwendung von Produkten ergeben, die die DehydraTECH-Technologie nutzen, die Fähigkeit des Unternehmens, bestehende Zusammenarbeiten aufrechtzuerhalten und deren Vorteile zu realisieren, Verzögerungen oder Absagen geplanter F&E, die im Zusammenhang mit Pandemien oder aus anderen Gründen auftreten könnten, und andere Faktoren, die von Zeit zu Zeit in den öffentlichen Ankündigungen des Unternehmens und den periodischen Einreichungen bei der US Securities and Exchange Commission auf EDGAR identifiziert werden können. Das Unternehmen stellt Links zu Websites von Drittanbietern nur als Gefälligkeit für die Leser bereit und lehnt jegliche Verantwortung für die Gründlichkeit, Genauigkeit oder Aktualität von Informationen auf Websites von Drittanbietern ab. Es gibt keine Zusicherung, dass irgendeine der von Lexaria postulierten Verwendungen, Vorteile oder Vorzüge der patentierten und patentangemeldeten Technologie tatsächlich in irgendeiner Weise oder in irgendeinem Teil realisiert wird. Keine Aussage hierin wurde von der Food and Drug Administration (FDA) bewertet. Mit Lexaria verbundene Produkte sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Alle in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Mitteilung, und das Unternehmen lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen oder Links zu Websites von Drittanbietern, die hierin enthalten sind, zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse, geänderter Umstände oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich anders vorgeschrieben.

INVESTORENKONTAKT:
George Jurcic - Leiter Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
Telefon: 250-765-6424, Durchwahl 202

Sehen Sie sich die Originalmitteilung auf www.newmediawire.com an

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.