By: NewMediaWire
May 14, 2026
HeartBeam (BEAT) Avance le Lancement Commercial, Publie les Résultats du Premier Trimestre 2026
LOS ANGELES, CA - 14 mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT) a présenté ses résultats opérationnels et financiers du premier trimestre 2026, marqués par le lancement de ses premiers partenariats commerciaux sur des marchés clés aux États-Unis, les progrès de ses initiatives de détection de crise cardiaque et de patch ECG ambulatoire, et une offre publique en avril qui a levé 11,5 millions de dollars de produit brut. La société a déclaré une perte nette de 4,7 millions de dollars au premier trimestre, en amélioration par rapport à 5,5 millions de dollars pour la même période l'année précédente, avec des dépenses de recherche et développement en baisse d'une année sur l'autre alors que HeartBeam poursuivait la commercialisation de sa plateforme de surveillance cardiaque approuvée par la FDA et ses initiatives de croissance connexes.
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À propos de HeartBeam, Inc.
HeartBeam, Inc. est une entreprise de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des pathologies cardiaques critiques. La société crée le premier appareil sans câble capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables pouvant être utilisés où que se trouve le patient pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les pathologies aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés - le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'autorisation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024 et le logiciel de synthèse ECG 12 dérivations en décembre 2025(1). La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à la mise en œuvre de la technologie.
(1)Indications d'utilisation autorisées
Le système HeartBeam avec le logiciel de synthèse ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies a reçu l'autorisation de la FDA en décembre 2025. Reportez-vous aux indications d'utilisation autorisées de la société à l'adresse https://www.heartbeam.com/indications pour plus de détails sur l'utilisation prévue de sa technologie.
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