By: NewMediaWire
May 14, 2026
HeartBeam (BEAT) Avanza el Lanzamiento Comercial, Reporta Resultados del Primer Trimestre de 2026
LOS ÁNGELES, CA - 14 de mayo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT) informó los resultados operativos y financieros del primer trimestre de 2026, destacando el lanzamiento de sus asociaciones comerciales iniciales en mercados clave de EE. UU., el progreso en sus iniciativas de detección de ataques cardíacos y parche ambulatorio de ECG, y una oferta pública en abril que recaudó $11.5 millones en ingresos brutos. La compañía reportó una pérdida neta en el primer trimestre de $4.7 millones, mejorada respecto a los $5.5 millones del mismo período del año anterior, con gastos de investigación y desarrollo que disminuyeron año tras año a medida que HeartBeam continuó avanzando en la comercialización de su plataforma de monitoreo cardíaco autorizada por la FDA y sus iniciativas de crecimiento relacionadas.
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Acerca de HeartBeam, Inc.
HeartBeam, Inc. es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de afecciones cardíacas críticas. La empresa está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse dondequiera que esté el paciente para proporcionar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y afecciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro del manejo de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La empresa posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.
(1) Indicaciones de uso autorizadas
El sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias recibió la autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las Indicaciones de uso autorizadas de la empresa en https://www.heartbeam.com/indications para obtener detalles sobre el uso previsto de su tecnología.
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