Un vaccin COVID-19 de nouvelle génération à multi-antigènes démontre des réponses immunitaires différenciées chez les patients immunodéprimés

ATLANTA, GA - 18 septembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et immunothérapies multi-antigènes pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera à la Conférence sur la Croissance Émergente le jeudi 25 septembre 2025. Cet événement en ligne interactif en direct offrira aux investisseurs et aux parties prenantes l'opportunité d'écouter directement le Président et PDG de la Société, David Dodd, et de participer à une session de questions-réponses en temps réel.

M. Dodd mettra en lumière les récents résultats cliniques intermédiaires positifs pour GEO-CM04S1, le principal candidat vaccin COVID-19 de GeoVax, qui ont été présentés ce mois-ci lors de deux grandes réunions scientifiques internationales :

• Atelier International sur la Leucémie Lymphoïde Chronique (iwCLL) 2025 (Cracovie, Pologne) : Les données de phase 2 chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont montré que CM04S1 a atteint le critère d'évaluation principal de réponse immunitaire de l'étude, tandis que le vaccin à ARNm comparateur ne l'a pas fait. Sur la base de la recommandation du Comité de Surveillance des Données de Sécurité, le recrutement supplémentaire se poursuit exclusivement dans le bras CM04S1.
• Société Européenne de Microbiologie Clinique et des Maladies Infectieuses (ESCMID) 2025 (Lisbonne, Portugal) : Les résultats intermédiaires ont démontré des réponses robustes et durables des lymphocytes T et des anticorps cross-variants chez les patients immunodéprimés atteints de cancer du sang et post-greffe, sans événement indésirable grave signalé. Les données renforcent la différenciation de CM04S1 par rapport aux vaccins standards de soins.

« Ces résultats soulignent la promesse de CM04S1 en tant que solution multi-antigènes pour les patients laissés pour compte par les vaccins COVID-19 de première génération », a déclaré David Dodd, Président et PDG de GeoVax. « Notre plateforme MVA démontre le potentiel de fournir une protection immunitaire large et durable là où elle est le plus nécessaire. »

Participation à la Conférence

M. Dodd présentera de 15h55 à 16h05 heure de l'Est. Inscrivez-vous ici pour assister à la conférence et recevoir des mises à jour sur l'événement : https://goto.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1717091&tp_key=c78a55764a&sti=govx

Les participants peuvent soumettre des questions à l'avance à Questions@EmergingGrowth.com ou les poser en direct pendant la présentation. Une rediffusion sera disponible après l'événement sur www.EmergingGrowth.com et la chaîne YouTube d'Emerging Growth : YouTube.com/EmergingGrowthConference.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers de tumeurs solides. Le programme clinique principal de la Société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée contre les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la variole du singe et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, omettant les essais de phase 1 et phase 2. GeoVax dispose d'un portefeuille de propriété intellectuelle solide à l'appui de ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Contact de l'Entreprise :
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678-384-7220

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