Publishers

Need unique free news content for your site customized to your audience?

Let's Discuss

By: NewMediaWire
September 18, 2025

GeoVax Wird Klinischen Fortschritt Von CM04S1 Auf Der Emerging Growth Konferenz Präsentieren

Next-Generation Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoff zeigt differenzierte Immunantworten bei immungeschwächten Patienten

ATLANTA, GA - 18. September 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Multi-Antigen-Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, gab heute bekannt, dass es am Donnerstag, dem 25. September 2025, auf der Emerging Growth Conference präsentieren wird. Diese live, interaktive Online-Veranstaltung bietet Anlegern und Stakeholdern die Möglichkeit, direkt vom Vorstandsvorsitzenden und CEO des Unternehmens, David Dodd, zu hören und an einer Echtzeit-Frage-und-Antwort-Sitzung teilzunehmen.

Herr Dodd wird die jüngsten positiven Zwischenergebnisse der klinischen Studie für GEO-CM04S1, GeoVaxs führenden COVID-19-Impfstoffkandidaten, hervorheben, die in diesem Monat auf zwei großen internationalen wissenschaftlichen Tagungen vorgestellt wurden:

  • Internationaler Workshop zu Chronischer Lymphatischer Leukämie (iwCLL) 2025 (Krakau, Polen): Phase-2-Daten bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zeigten, dass CM04S1 den primären Endpunkt der Immunantwort der Studie erreichte, während der VergleichsmRNA-Impfstoff dies nicht tat. Auf Empfehlung des Data Safety Monitoring Board wird die weitere Rekrutierung ausschließlich im CM04S1-Arm fortgesetzt.
  • Europäische Gesellschaft für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ESCMID) 2025 (Lissabon, Portugal): Zwischenergebnisse zeigten robuste, langanhaltende T-Zell- und kreuzvariante Antikörperantworten bei immungeschwächten Blutkrebs- und Post-Transplantations-Patienten, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden. Die Daten unterstreichen die Differenzierung von CM04S1 gegenüber Standardimpfstoffen.

„Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von CM04S1 als Multi-Antigen-Lösung für Patienten, die von COVID-19-Impfstoffen der ersten Generation zurückgelassen wurden“, sagte David Dodd, Vorstandsvorsitzender und CEO von GeoVax. „Unsere MVA-Plattform zeigt das Potenzial, breiten, langanhaltenden Immunschutz dort zu liefern, wo er am dringendsten benötigt wird.“

Konferenzteilnahme

Herr Dodd wird von 15:55 bis 16:05 Uhr Eastern Time präsentieren. Registrieren Sie sich hier, um an der Konferenz teilzunehmen und Veranstaltungsupdates zu erhalten: https://goto.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1717091&tp_key=c78a55764a&sti=govx

Teilnehmer können Fragen im Voraus an Questions@EmergingGrowth.com senden oder sie live während der Präsentation stellen. Eine Aufzeichnung wird nach der Veranstaltung auf www.EmergingGrowth.com und dem Emerging Growth YouTube-Kanal verfügbar sein: YouTube.com/EmergingGrowthConference.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, langanhaltenderer COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor mRNA-Impfstoffe erhalten haben, evaluiert wird. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische solid-tumor-gengerichtete Therapie, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Karzinome abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und erwartet auf der Grundlage der jüngsten regulatorischen Leitlinien der EMA, direkt zu einer Phase-3-Evaluierung überzugehen und Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte an seinen Technologien und Produkten. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und anderen Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Unternehmenskontakt:
info@geovax.com
678-384-7220

Medienkontakt:
Jessica Starman
media@geovax.com

Den Originaltext finden Sie auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp™

{site_meta && site_meta.display_name} Logo

NewMediaWire

NewMediaWire distributes press releases on behalf of hundreds of publicly traded companies, as well as private corporations, non-profits and other public sector organizations. Founded and staffed by industry veterans, we offer a full complement of services including specialized delivery to financial sites and posting of photos and multimedia content. In addition, NewMediawire offers international and specialized services such as IR websites and industry specific distribution.