La licence renforce la stratégie d'immuno-oncologie de GeoVax et élargit le fondement de propriété intellectuelle pour les thérapies combinées dans les tumeurs solides

ATLANTA, GA - 18 février 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord de licence exclusif mondial avec l'Université Emory pour une propriété intellectuelle couvrant l'utilisation de Gedeptin® en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICIs).

La technologie sous licence, développée en collaboration avec des chercheurs de l'Université Emory et du Children's Healthcare d'Atlanta, soutient l'utilisation de la thérapie par enzyme prodrogue dirigée par gène (GDEPT) pour améliorer l'activité anti-tumorale du blocage des points de contrôle. Les termes financiers de l'accord n'ont pas été divulgués.

« Cette licence consolide davantage la relation de longue date de GeoVax avec Emory et renforce significativement notre position en matière de propriété intellectuelle autour des thérapies combinées basées sur Gedeptin », a déclaré David A. Dodd, Président et Directeur Général de GeoVax. « Alors que les inhibiteurs de points de contrôle continuent de s'intégrer plus tôt dans les paradigmes de traitement, y compris en première ligne et en contexte néoadjuvant, nous pensons que le mécanisme de réduction tumorale localisée et de sensibilisation immunitaire de Gedeptin pourrait offrir une opportunité importante pour améliorer et prolonger l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. »

Signification stratégique de la licence

La licence exclusive accorde à GeoVax des droits mondiaux sur les demandes de brevet et le savoir-faire associé couvrant la combinaison de Gedeptin avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans un domaine d'utilisation défini. Ce portefeuille de PI vise à soutenir les programmes cliniques actuels et planifiés de GeoVax évaluant Gedeptin en combinaison avec des ICIs, y compris sa stratégie néoadjuvante récemment annoncée dans le cancer de la tête et du cou et son évaluation en cours d'autres indications de tumeurs solides.

GeoVax a précédemment rapporté des données cliniques et translationnelles encourageantes démontrant que l'approche d'administration intratumorale de Gedeptin peut induire une mort cellulaire tumorale localisée tout en favorisant l'activation immunitaire dans le microenvironnement tumoral - un effet qui pourrait être complémentaire à l'inhibition systémique des points de contrôle.

« Les inhibiteurs de points de contrôle ont transformé la prise en charge du cancer, mais de nombreux patients n'atteignent toujours pas de réponses durables », a ajouté Dodd. « La technologie sous licence d'Emory renforce la justification scientifique de combiner Gedeptin avec des ICIs pour potentiellement convertir des tumeurs immunologiquement « froides » en cibles plus réactives. Cet accord soutient nos efforts pour nous engager résolument dans un développement clinique basé sur les combinaisons. »

S'appuyant sur une voie de développement établie

GeoVax a précédemment annoncé des plans pour évaluer Gedeptin en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans un essai clinique de phase 2 néoadjuvant dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC), ainsi que des évaluations précliniques dans d'autres contextes de tumeurs solides. La licence Emory fournit un fondement de PI renforcé pour soutenir ces efforts et de futurs partenariats potentiels.

La Société continue d'évaluer des opportunités de collaboration stratégique liées au développement clinique et à la commercialisation potentielle des thérapies combinées basées sur Gedeptin.

À propos de Gedeptin®

Gedeptin® est une thérapie par enzyme prodrogue dirigée par gène (GDEPT) administrée par voie intratumorale à l'aide d'un vecteur viral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP). Suite à l'administration d'une prodrogue délivrée de manière systémique, l'enzyme codée convertit la prodrogue en un agent cytotoxique directement dans le microenvironnement tumoral. Cette approche localisée est conçue pour détruire sélectivement les cellules tumorales tout en favorisant la reconnaissance immunitaire et en minimisant la toxicité systémique. Gedeptin a reçu la désignation de médicament orphelin pour les cancers de la bouche et du pharynx.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à conséquences graves et les cancers à tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin basé sur le virus de la vaccine modifié d'Ankara (MVA) ciblant le Mpox et la variole. Le programme avance dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques en matière d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie par enzyme prodrogue dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement dans des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne planifiés. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement de GEO-CM04S1, un candidat vaccin de nouvelle génération contre la COVID-19 évalué chez les populations de patients immunodéprimés et autres. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en cours d'investigation, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève les capitaux requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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