Lizenz stärkt GeoVaxs Immun-Onkologie-Strategie und erweitert die geistige Eigentumsgrundlage für Kombinationstherapien bei soliden Tumoren

ATLANTA, GA - 18. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit der Emory University für geistiges Eigentum bezüglich der Verwendung von Gedeptin® in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) abgeschlossen hat.

Die lizenzierte Technologie, die in Zusammenarbeit mit Forschern der Emory University und des Children's Healthcare of Atlanta entwickelt wurde, unterstützt die Anwendung der gengeleiteten Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), um die antitumorale Aktivität der Checkpoint-Blockade zu verstärken. Die finanziellen Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht offengelegt.

„Diese Lizenz festigt die langjährige Beziehung von GeoVax zu Emory weiter und stärkt unsere Position im Bereich des geistigen Eigentums für Gedeptin-basierte Kombinationstherapien erheblich“, sagte David A. Dodd, Vorstandsvorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Da Checkpoint-Inhibitoren weiterhin früher in Behandlungsparadigmen eingesetzt werden, einschließlich Erstlinien- und neoadjuvanter Settings, glauben wir, dass der lokalisierte tumorreduzierende und immun-sensibilisierende Mechanismus von Gedeptin eine wichtige Möglichkeit bieten könnte, die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verbessern und zu verlängern.“

Strategische Bedeutung der Lizenz

Die exklusive Lizenz gewährt GeoVax weltweite Rechte an Patentanmeldungen und zugehörigem Know-how, die die Kombination von Gedeptin mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren innerhalb eines definierten Anwendungsbereichs abdecken. Dieser IP-Bestand soll die aktuellen und geplanten klinischen Programme von GeoVax unterstützen, die Gedeptin in Kombination mit ICIs evaluieren, einschließlich der kürzlich angekündigten neoadjuvanten Strategie bei Kopf-Hals-Krebs und der laufenden Bewertung weiterer Indikationen für solide Tumore.

GeoVax hatte zuvor ermutigende klinische und translationale Daten gemeldet, die zeigen, dass der intratumorale Verabreichungsansatz von Gedeptin einen lokalen Tumorzelltod induzieren und gleichzeitig die Immunaktivierung innerhalb der Tumormikroumgebung fördern kann – ein Effekt, der komplementär zur systemischen Checkpoint-Hemmung sein könnte.

„Checkpoint-Inhibitoren haben die Krebsbehandlung revolutioniert, aber viele Patienten erreichen immer noch keine dauerhaften Ansprechraten“, fügte Dodd hinzu. „Die lizenzierte Emory-Technologie untermauert die wissenschaftliche Begründung für die Kombination von Gedeptin mit ICIs, um potenziell immunologisch ‚kalte‘ Tumore in besser ansprechende Ziele zu verwandeln. Diese Vereinbarung unterstützt unsere Bemühungen, entschlossen in die kombinierte klinische Entwicklung vorzudringen.“

Aufbau auf einem etablierten Entwicklungspfad

GeoVax hatte zuvor Pläne angekündigt, Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren in einer Phase-2-neoadjuvanten klinischen Studie bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) sowie in präklinischen Bewertungen in weiteren soliden Tumorsettings zu evaluieren. Die Emory-Lizenz bietet eine gestärkte IP-Grundlage, um diese Bemühungen und potenzielle zukünftige Partnerschaften zu unterstützen.

Das Unternehmen bewertet weiterhin strategische Kooperationsmöglichkeiten im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung und der potenziellen Kommerzialisierung von Gedeptin-basierten Kombinationstherapien.

Über Gedeptin®

Gedeptin® ist eine gengeleitete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die intratumoral mit einem nicht-replizierenden viralen Vektor verabreicht wird, der Purinnukleosidphosphorylase (PNP) kodiert. Nach der Verabreichung eines systemisch verabreichten Prodrugs wandelt das kodierte Enzym das Prodrug direkt in der Tumormikroumgebung in ein zytotoxisches Agens um. Dieser lokalisierte Ansatz soll Tumorzellen selektiv zerstören, die Immunerkennung fördern und die systemische Toxizität minimieren. Gedeptin hat die Orphan-Drug-Designation für Mund- und Rachenkrebs erhalten.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien zur Bekämpfung von hochriskanten Infektionskrankheiten und soliden Tumorkrebsarten konzentriert. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modified Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu initiieren, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Bereitschaft zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gengeleitete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. Die breitere Pipeline von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-CM04S1, einem Impfstoffkandidaten der nächsten Generation gegen COVID-19, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. GeoVax verfügt über ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt, und bewertet weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate erzielen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für Lizenzierung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Zulassungen erhalten werden, GeoVax das benötigte Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVaxs Produkte, GeoVax günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abschließen kann, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

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