Continue à renforcer sa préparation aux pandémies et son portefeuille de vaccins de défense biologique 

ATLANTA, GA - 9 avril 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie développant des immunothérapies et des vaccins contre le cancer et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui que l'Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) a délivré un avis d'acceptation pour la demande de brevet n° 18/394,555 intitulée “Vaccinia Ankara modifié sans réplication (MVA) exprimant la glycoprotéine du virus de Marburg (GP) et la protéine matricielle (VP40).” Les revendications acceptées couvrent généralement la prévention de l'infection par le virus de Marburg en utilisant le vaccin contre Marburg à base de MVA propriétaire de GeoVax.

Des présentations précédentes de données provenant d'études sur des primates non humains ont démontré que l'immunisation avec le candidat vaccin de GeoVax, GEO-MM01, conférait 80 % de survie chez des macaques cynomolgus après une dose létale de virus de Marburg. La vaccination a protégé contre la virémie, la perte de poids et la mort après une exposition à une dose létale de virus de Marburg. L'évaluation des réponses immunitaires après la vaccination a démontré la présence d'anticorps neutralisants et de lymphocytes T fonctionnels, indiquant une diversité de réponses qui se combinent pour une protection optimale. GeoVax évalue actuellement les conceptions d'études pour évaluer le potentiel d'administration de différents niveaux de dose du vaccin et différentes voies d'administration du vaccin afin d'optimiser l'utilité et l'efficacité.

David Dodd, président et PDG de GeoVax, a commenté : “Alors que notre focus et nos priorités de développement continuent d'être notre vaccin COVID-19 de nouvelle génération, notre vaccin Mpox/variole et nos programmes d'immunothérapie contre le cancer, le développement de vaccins contre des virus mortels de fièvre hémorragique représente notre engagement à relever des menaces endémiques hautement fatales à travers le monde. De tels virus ont des taux de mortalité de 50 % à 90 % selon la souche virale spécifique. Notre équipe s'engage à soutenir la promotion réussie d'un tel vaccin, car nous reconnaissons le besoin médical et de défense biologique d'une importance critique, comme en témoigne l'inclusion du virus de Marburg dans le programme de bons de révision prioritaire de la FDA. Dans le domaine des virus de la fièvre hémorragique, GeoVax a réussi à développer des candidats vaccins contre Ebola Zaire, Ebola Soudan et Marburg, ayant tous montré des résultats impressionnants lorsqu'ils sont évalués chez des primates non humains. La reconnaissance de notre technologie de vaccin contre Marburg par l'USPTO valide davantage notre approche et souligne la valeur croissante de notre portefeuille de propriété intellectuelle entièrement détenue, co-entreprise et sous licence, comptant désormais plus de 135 demandes de brevet accordées ou en attente réparties sur 23 familles de brevets.”

Dodd a poursuivi : “Notre focus s'étend au-delà des candidats produits individuels : nous construisons une plateforme de défense large et durable contre les virus de fièvre hémorragique. Nous croyons que cette stratégie, soutenue par des données précliniques convaincantes et priorisée par les autorités sanitaires mondiales, positionne GeoVax pour jouer un rôle central dans la préparation aux pandémies et la défense biologique.”

À propos du virus de Marburg

Le virus de Marburg (MARV) est un virus de fièvre hémorragique de la famille des Filoviridae, qui comprend également le virus Ebola, et provoque une maladie humaine sévère avec un taux de létalité pouvant atteindre 90 %. Le virus de Marburg se transmet aux personnes par des chauves-souris frugivores, et la transmission interhumaine se produit par contact direct avec des fluides corporels ou des surfaces et matériaux contaminés. Le MARV est classé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme un agent pathogène à risque de groupe 4. Aux États-Unis, les NIH/institut national des allergies et des maladies infectieuses le classent en tant qu'agent pathogène prioritaire de catégorie A et les Centers for Disease Control and Prevention le listent comme un agent de bioterrorisme de catégorie A. Le MARV apparaît généralement lors d'épidémies sporadiques à travers l'Afrique et le virus continue de représenter des menaces potentielles pour la santé publique et la défense biologique. Il n'existe actuellement aucun vaccin ou thérapeutique autorisé contre les maladies causées par le MARV.

À propos de la plateforme MVA de GeoVax

La plateforme de vaccin de GeoVax utilise le vaccinia Ankara modifié (MVA), un grand virus capable de transporter plusieurs antigènes vaccinaux, qui exprime des protéines s'assemblant en particules virales similaires à des immunogènes (VLP) chez la personne recevant le vaccin. La production de VLP chez la personne vaccinée peut imiter la production virale qui se produit lors d'une infection naturelle, stimulant à la fois les bras humoraux et cellulaires du système immunitaire à reconnaître, prévenir et contrôler l'infection ciblée. Les vaccins dérivés de MVA-VLP peuvent induire des réponses immunitaires durables chez l'hôte similaires à celles d'un virus vivant atténué, tout en fournissant les caractéristiques de sécurité d'un vecteur défectueux sur le plan de la réplication.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins pour de nombreuses maladies infectieuses menaçantes au monde et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique phare de l'entreprise est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération pour lequel GeoVax a récemment reçu un contrat financé par le BARDA pour parrainer un essai clinique de Phase 2b de 10,000 participants afin d'évaluer l'efficacité de GEO-CM04S1 par rapport à un vaccin COVID-19 approuvé. De plus, GEO-CM04S1 est actuellement dans trois essais cliniques de Phase 2, étant évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour qui les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez des patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) et (3) un vaccin de rappel COVID-19 plus robuste et durable chez des patients en bonne santé ayant précédemment reçu des vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique phare évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique des tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment complété un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour cancers avancés de la tête et du cou. Un essai clinique de Phase 2 dans le cadre d'un premier cancer de la tête et du cou récurrent, évaluant Gedeptin® combiné avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, est prévu. GeoVax possède un solide portefeuille de propriété intellectuelle soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux sur ses technologies et produits. L'entreprise dispose d'une équipe de direction qui a généré une création de valeur significative au sein de plusieurs entreprises de sciences de la vie au cours des dernières décennies. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site Web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots “croire”, “attendre avec impatience”, “peut”, “estimer”, “continuer”, “anticiper”, “avoir l’intention”, “devrait”, “prévoir”, “pourrait”, “cible”, “potentiel”, “est susceptible”, “fera”, “s'attendre” et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives principalement sur nos attentes actuelles et nos projections concernant des événements futurs et des tendances financières que nous croyons pouvoir influencer notre condition financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent susciter les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes tumoraux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez les humains, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, le développement de produits concurrents pouvant être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques déposés sur le formulaire 10-Q et le formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici s'exprime uniquement à la date où elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient entraîner une différence entre nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prédire. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement une déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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