GeoVax Fournit Une Mise À Jour Sur La Cotation Au Nasdaq Et Réaffirme Son Engagement À Faire Progresser Les Priorités Stratégiques

ATLANTA, GA - 10 septembre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), société de biotechnologie au stade clinique développant des vaccins et des immunothérapies contre les maladies infectieuses à fort impact et les cancers de tumeurs solides, a fourni aujourd'hui une mise à jour concernant son statut de cotation au Nasdaq et a réaffirmé son engagement continu à faire progresser les principales priorités de développement et stratégiques de la Société.

Comme précédemment divulgué, GeoVax a demandé une audience devant le comité d'audience du Nasdaq (le « Comité ») pour faire appel de la décision de radiation reçue par la Société le 27 août 2026, relative à l'exigence de prix de soumission minimum en vertu de la règle de cotation 5550(a)(2) du Nasdaq. L'audience a été fixée au 13 octobre 2026.

La demande d'audience de la Société a suspendu toute mesure de suspension ou de radiation en attendant l'audience et l'expiration de toute période de prolongation qui pourrait être accordée par le Comité à l'issue de l'audience. En conséquence, les actions ordinaires de GeoVax devraient continuer à être négociées sur le marché capital du Nasdaq sous le symbole « GOVX » au moins jusqu'à la fin de cette période. Lors de l'audience, GeoVax a l'intention de présenter son plan visant à retrouver et à maintenir la conformité avec les normes de cotation applicables du Nasdaq.

David Dodd, président et directeur général de GeoVax, a commenté : « Nous restons déterminés à maintenir la cotation de GeoVax au Nasdaq et nous avons hâte de présenter notre plan de conformité au comité d'audience. Il est important de noter que le processus du Nasdaq ne modifie pas nos priorités stratégiques ni notre concentration sur l'exécution. Nous continuons à faire progresser GEO-MVA vers son programme clinique pivot de phase 3 prévu, à rechercher des opportunités pour renforcer nos capacités de fabrication et de préparation mondiale, et à engager des partenaires stratégiques, de financement et de développement potentiels dans l'ensemble de notre portefeuille. »

M. Dodd a poursuivi : « Notre objectif reste de créer de la valeur à long terme à partir des programmes de vaccins et d'immuno-oncologie de GeoVax tout en répondant aux priorités corporatives et de financement à court terme de la Société. Nous pensons que les progrès réalisés dans nos programmes, ainsi que l'accent croissant mis sur la résilience de l'approvisionnement en vaccins, la préparation à la biodefense et l'accès mondial élargi, constituent une base solide pour nos efforts continus. »

Concentration continue sur les priorités stratégiques clés

Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin expérimental à base de virus Ankara modifié (MVA) ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 répondant au besoin d'un approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodefense.

Parallèlement, GeoVax continue de poursuivre des innovations en matière de fabrication et de produits destinées à soutenir un accès plus large et la préparation, tout en évaluant des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement.

En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie de prodrogue enzymatique dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement vers des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus.

La Société maintient également une plateforme vaccinale plus large basée sur le MVA et un portefeuille de propriété intellectuelle abordant les maladies infectieuses à fort impact et la préparation sanitaire mondiale.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de vaccins et d'immunothérapies contre les maladies infectieuses à fort impact et les cancers de tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de virus Ankara modifié (MVA) ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'un approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodefense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie de prodrogue enzymatique dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement vers des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « attendre avec impatience », « pouvoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières qui, selon nous, pourraient affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables à partir d'essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour poursuivre et achever le développement, il existe un développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur formulaire 10-Q et formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous aux présentes ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements susceptibles de faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de les prévoir tous. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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