GeoVax Gibt Nasdaq-Listing-Update Und Bekräftigt Fokus Auf Die Vorantreibung Strategischer Prioritäten

ATLANTA, GA – 10. September 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen schwerwiegende Infektionskrankheiten und solide Tumorerkrankungen entwickelt, hat heute ein Update zu seinem Nasdaq-Listing-Status gegeben und sein anhaltendes Engagement für die Weiterentwicklung der wichtigsten Entwicklungs- und strategischen Prioritäten des Unternehmens bekräftigt.

Wie bereits bekannt gegeben, hat GeoVax eine Anhörung vor dem Nasdaq-Hearings-Panel (das „Panel“) beantragt, um gegen die am 27. August 2026 erhaltene Delisting-Entscheidung Berufung einzulegen, die die Mindestgebotsanforderung gemäß Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2) betrifft. Die Anhörung ist für den 13. Oktober 2026 angesetzt.

Der Anhörungsantrag des Unternehmens hat etwaige Aussetzungs- oder Delisting-Maßnahmen bis zur Anhörung und bis zum Ablauf etwaiger vom Panel nach der Anhörung gewährter Verlängerungsfristen aufgeschoben. Dementsprechend wird erwartet, dass die Stammaktien von GeoVax mindestens bis zum Ende dieses Zeitraums weiterhin an der Nasdaq Capital Market unter dem Symbol „GOVX“ gehandelt werden. Bei der Anhörung beabsichtigt GeoVax, seinen Plan zur Wiedererlangung und Aufrechterhaltung der Einhaltung der geltenden Nasdaq-Notierungsstandards vorzustellen.

David Dodd, Chairman und Chief Executive Officer von GeoVax, kommentierte: „Wir bleiben der Aufrechterhaltung der Nasdaq-Notierung von GeoVax verpflichtet und freuen uns darauf, dem Hearings-Panel unseren Compliance-Plan vorzustellen. Wichtig ist, dass das Nasdaq-Verfahren unsere strategischen Prioritäten oder unseren Fokus auf die Umsetzung nicht ändert. Wir treiben weiterhin GEO-MVA in Richtung des geplanten pivotalen Phase-3-Programms voran, verfolgen Möglichkeiten zur Stärkung unserer Fertigungs- und globalen Vorsorgekapazitäten und suchen das Gespräch mit potenziellen strategischen, Finanzierungs- und Entwicklungspartnern in unserem Portfolio.“

Herr Dodd fuhr fort: „Unser Fokus bleibt darauf gerichtet, langfristigen Wert aus den Impfstoff- und Immunonkologie-Programmen von GeoVax zu schaffen und gleichzeitig die kurzfristigen Unternehmens- und Finanzierungsprioritäten des Unternehmens anzugehen. Wir sind überzeugt, dass die Fortschritte in unseren Programmen zusammen mit der wachsenden Betonung von Impfstoffversorgungssicherheit, Biodefense-Vorsorge und erweitertem globalen Zugang eine starke Grundlage für unsere weiteren Bemühungen bilden.“

Anhaltender Fokus auf zentrale strategische Prioritäten

Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA) basierender Prüfimpfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen zur Initiierung einer pivotalen klinischen Phase-3-Studie, die den Bedarf an erweiterter Orthopockenvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Vorsorge adressiert.

Parallel dazu verfolgt GeoVax weiterhin Fertigungs- und Produktinnovationen, die einen breiteren Zugang und eine bessere Vorsorge unterstützen sollen, während strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten im Einklang mit den Entwicklungsprioritäten geprüft werden.

Im Bereich Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren verstärken soll. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings.

Das Unternehmen unterhält zudem eine breitere MVA-basierte Impfstoffplattform und ein Portfolio geistigen Eigentums, das schwerwiegende Infektionskrankheiten und globale Gesundheitsvorsorge adressiert.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen schwerwiegende Infektionskrankheiten und solide Tumorerkrankungen konzentriert. Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen zur Initiierung einer pivotalen klinischen Phase-3-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopockenvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Vorsorge zu decken. Im Bereich Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren verstärken soll. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. GeoVax unterhält ein globales Portfolio geistigen Eigentums zur Unterstützung seiner Programme für Infektionskrankheiten und Onkologie und prüft weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten im Einklang mit seinen Entwicklungsprioritäten. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anstreben“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, soweit sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und Finanztrends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener Faktoren wesentlich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte erzielen kann, die immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, GeoVax seine immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, die immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax für die Anwendung beim Menschen sicher sein werden, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, die immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital beschafft, um die Entwicklung fortzusetzen und abzuschließen, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die möglicherweise wirksamer oder einfacher anzuwenden sind als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Fertigungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren finden sich in unseren regelmäßigen Berichten auf Form 10-Q und Form 10-K, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin getroffene zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Erstellung. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle davon vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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