Des études récentes soutiennent des stratégies de vaccination diversifiées, en accord avec le GEO-CM04S1 de GeoVax basé sur MVA pour une protection améliorée, en particulier pour les populations immunodéprimées

ATLANTA, GA - 24 février 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans les immunothérapies et les vaccins, réaffirme aujourd'hui le rôle crucial que les vaccins à ARNm ont joué dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 et souligne la reconnaissance croissante du besoin de plateformes de vaccination complémentaires, en particulier pour les patients immunodéprimés et ceux nécessitant une immunité plus large et plus durable.

Le développement et le déploiement rapides des vaccins à ARNm ont été déterminants pour atténuer l'impact initial de la pandémie, offrant une réponse rapide et efficace. Cependant, la littérature scientifique continue de souligner l'importance d'une stratégie de vaccination diversifiée axée sur une durabilité accrue et une protection élargie contre les variants pour les populations qui peuvent ne pas développer une réponse immunitaire suffisamment forte à une seule plateforme vaccinale. Les candidats vaccins basés sur la Modified Vaccinia Ankara (MVA) de GeoVax, tels que le GEO-CM04S1 (COVID-19), peuvent compléter d'autres plateformes de vaccins existantes en répondant à des défis spécifiques.

Construire un paysage de vaccination plus résilient

Des analyses académiques récentes, y compris des recherches d'experts de premier plan [1] et une revue stratégique de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) [2], soulignent l'importance d'élargir les portefeuilles de vaccins au-delà de l'ARNm. Ces publications mettent en avant des domaines où des plateformes de vaccins alternatives, telles que les vaccins à vecteurs viraux et les vaccins vivants atténués, peuvent offrir des avantages en termes de durabilité, d'immunité cellulaire et d'accessibilité.

Les vaccins basés sur MVA de GeoVax peuvent offrir une approche alternative, en utilisant un vecteur vaccinal bien établi, en particulier dans les populations à haut risque. Contrairement aux vaccins COVID-19 à ARNm actuels, le GEO-CM04S1 exprime à la fois les antigènes Spike (S) et Nucleocapsid (N), afin de provoquer une réponse immunitaire plus large. Cette immunogénicité améliorée peut être particulièrement précieuse pour les individus immunodéprimés, y compris les receveurs de greffe et les patients atteints de cancer, qui présentent souvent des réponses sous-optimales aux vaccins à ARNm.

Le vaccin COVID-19 à base de MVA de GeoVax peut servir d'ajout important à la stratégie d'immunisation mondiale en offrant :

• Réponse immunitaire améliorée : L'inclusion des antigènes Spike et Nucleocapsid dans le GEO-CM04S1 a pour but de susciter une réponse immunitaire plus globale, ce qui peut potentiellement réduire la nécessité de rappels fréquents.
• Durabilité et protection plus large contre les variants : Des études suggèrent que les mesures des réponses T-cellulaires induites par le GEO-CM04S1 offrent une protection contre les variants émergents, minimisant ainsi la nécessité de reformulations fréquentes.
• Mieux adapté aux populations immunodéprimées : Des essais cliniques démontrent que le GEO-CM04S1 suscite des réponses T-cellulaires robustes chez les patients incapables de générer des réponses d'anticorps adéquates aux vaccins COVID-19 conventionnels (uniquement Spike). Cela est crucial pour les individus dont le système immunitaire est compromis par des maladies (ex. : cancers, défauts génétiques) ou des thérapies immunosuppressives.
• Scalabilité et accessibilité mondiale : GeoVax s'attaque également à la disponibilité des vaccins avec des plans pour transitionner la fabrication vers une plateforme de production MVA de nouvelle génération, avec un potentiel d'amélioration de l'efficacité de production et de réduction des coûts, facilitant la distribution mondiale.

Une technologie éprouvée avec un solide bilan de sécurité

La MVA a été initialement développée comme un vaccin contre la variole plus sûr. Les vaccins basés sur MVA ont été administrés en toute sécurité pendant des décennies. Le long parcours de sécurité de la MVA s'aligne avec l'accent mis par le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) sur la sécurité, la durabilité et la transparence des vaccins. La sécurité et l'efficacité bien documentées des vaccins basés sur MVA les positionnent comme un complément important aux approches existantes basées sur l'ARNm.

Soutien du gouvernement et de l'industrie pour des stratégies de vaccination diversifiées

Dans le cadre de l'initiative Project NextGen de BARDA, d'un milliard de dollars, GeoVax s'est vu attribuer un contrat pour réaliser un essai clinique de Phase 2b avec 10,000 participants évaluant une version mise à jour d'Omicron du GEO-CM04S1 dans un format comparatif contre un vaccin COVID-19 à ARNm approuvé. Cette étude vise à valider la valeur des vaccins COVID-19 à base de MVA multi-antigènes dans la préparation à long terme aux pandémies et la protection contre de futures menaces sanitaires.

Se positionner pour l'avenir de l'innovation vaccinale

“Le succès des vaccins à ARNm en réponse à la COVID-19 a été remarquable, mais la nature évolutive des maladies infectieuses nécessite une approche diversifiée et complémentaire de l'immunisation”, a déclaré David Dodd, président et PDG de GeoVax. “Nos vaccins basés sur MVA offrent une protection améliorée pour ceux qui en ont le plus besoin, y compris les patients immunodéprimés et les populations nécessitant une immunité durable. Nous nous engageons à faire avancer l'innovation vaccinale en collaboration avec des acteurs publics et privés.”

Alors que l'industrie se dirige vers un écosystème de vaccin plus intégré et diversifié, les vaccins basés sur MVA de GeoVax devraient offrir une solution évolutive, durable et mondialement accessible, améliorant le paysage existant et assurant une protection plus large pour toutes les populations.

Références :

1. Plotkin, S. A., Robinson, J. M., Fitchett, J. R. A., & Gershburg, E. (2024). Le développement de vaccins devrait être polythéiste, pas monothéiste. Clinical Infectious Diseases, 79(6), 1518–1520. https://doi.org/10.1093/cid/ciae460
2. Parish, L. A., Rele, S., Hofmeyer, K. A., Luck, B. B., & Wolfe, D. N. (2025). Considérations stratégiques et techniques dans la fabrication de vaccins à vecteurs viraux pour les menaces de la Biomedical Advanced Research and Development Authority. Vaccines, 13(73). https://doi.org/10.3390/vaccines13010073

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre certaines des maladies infectieuses les plus menaçantes au monde et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique phare de la société est le GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération pour lequel GeoVax a récemment reçu un contrat financé par BARDA pour sponsoriser un essai clinique de Phase 2b avec 10,000 participants visant à évaluer l'efficacité du GEO-CM04S1 par rapport à un vaccin COVID-19 approuvé. De plus, le GEO-CM04S1 est actuellement en trois essais cliniques de Phase 2, évalué comme (1) un vaccin principal pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins COVID-19 autorisés actuels sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un vaccin de rappel COVID-19 plus robuste et durable chez les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. Dans le domaine de l'oncologie, le programme clinique phare évalue une thérapie génique dirigée oncolytique novatrice, Gedeptin®, ayant récemment complété un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour les cancers avancés des voies respiratoires supérieures. Un essai clinique de Phase 2 pour le premier cancer récurrent des voies respiratoires supérieures, évaluant Gedeptin® combiné avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire est prévu. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de propriété intellectuelle en soutien de ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. La société a une équipe de direction qui a généré une création de valeur significative dans plusieurs entreprises de sciences de la vie au cours des dernières décennies. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site Web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots “croire,” “attendre avec impatience,” “peut,” “estimer,” “continuer,” “anticiper,” “avoir l'intention,” “devrait,” “prévoir,” “pourrait,” “cibler,” “potentiel,” “est susceptible,” “aura,” “s'attendre à” et d'autres expressions similaires, dans la mesure où elles nous concernent, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, y compris si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie de GeoVax et les vaccins préventifs peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps voulu, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour un usage humain, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, si GeoVax lève le capital nécessaire pour achever le développement, s'il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax sera en mesure de conclure des accords favorables de fabrication et de distribution, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque se trouvent dans nos rapports périodiques sur le Formulaire 10-Q et le Formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle que de la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou des événements susceptibles de faire différer nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige. 

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