La déclaration d'urgence de l'OMS concernant l'épidémie d'Ebola et les développements en cours sur le mpox renforcent l'importance d'un approvisionnement diversifié en vaccins et de capacités de fabrication évolutives basées aux États-Unis

ATLANTA, GA - 18 mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et le cancer, a souligné aujourd'hui l'importance stratégique croissante d'une infrastructure de fabrication de vaccins nationale évolutive et de capacités d'approvisionnement diversifiées en vaccins, dans un contexte d'escalade des développements mondiaux en matière de maladies infectieuses.

Les récents événements de santé publique, notamment la déclaration par l'Organisation mondiale de la santé d'une urgence de santé publique de portée internationale (« USPPI ») liée à l'épidémie actuelle d'Ebola impliquant la souche Bundibugyo, la propagation internationale continue du mpox de clade I, et les récentes préoccupations de santé publique liées aux hantavirus, soulignent la nature de plus en plus dynamique des exigences de biodéfense mondiale et de préparation aux pandémies.

« Ces développements renforcent l'importance d'une infrastructure de préparation vaccinale évolutive et flexible », a déclaré David A. Dodd, président du conseil d'administration et chef de la direction de GeoVax. « L'orientation stratégique principale de GeoVax reste l'avancement de GEO-MVA, notre candidat vaccin contre le mpox et la variole basé sur le virus Ankara de la vaccine modifié (MVA), qui, selon nous, est bien aligné sur l'importance croissante accordée à l'échelle mondiale à un approvisionnement diversifié en vaccins, à une capacité de fabrication nationale et à une préparation à long terme en matière de biodéfense. »

GeoVax fait progresser GEO-MVA pour soutenir les efforts mondiaux de préparation aux orthopoxvirus et aider à répondre au besoin d'une infrastructure d'approvisionnement en vaccins élargie et diversifiée. La société a récemment annoncé un avis scientifique positif de l'Agence européenne des médicaments soutenant une voie d'immunobridging de phase 3 vers une éventuelle approbation réglementaire. Cet essai pivot de phase 3 devrait débuter au T4 2026, avec des résultats attendus d'ici mi-2027.

GeoVax estime que les récents développements en matière de maladies infectieuses renforcent encore l'importance stratégique de :
• une infrastructure d'approvisionnement en vaccins diversifiée ;
• des capacités de fabrication nationales évolutives ;
• des technologies de plateforme vaccinale à réponse rapide ;
• et un investissement à long terme dans la préparation à la biodéfense.

La société a également noté que l'applicabilité plus large de la plateforme MVA a été démontrée dans plusieurs contextes de maladies infectieuses, y compris des études précliniques antérieures sur un vaccin contre Ebola/fièvre hémorragique, dans lesquelles le candidat vaccin contre Ebola-Zaire basé sur le MVA de GeoVax a démontré une protection complète lors d'études de provocation létale chez des primates non humains après exposition au virus Ebola.

« Les événements récents continuent de démontrer que l'infrastructure de préparation ne peut pas rester réactive ou étroitement concentrée sur des cycles d'épidémie individuels », a poursuivi M. Dodd. « Nous croyons que l'avancement d'une capacité de fabrication nationale évolutive basée sur le MVA représente un objectif stratégique important pour renforcer la préparation future en matière de biodéfense. »

À propos de GEO-MVA

GEO-MVA est un candidat vaccin de nouvelle génération basé sur le virus Ankara de la vaccine modifié (MVA) en cours de développement pour la prévention de l'infection par le mpox et la variole. GeoVax fait progresser GEO-MVA en tant que vaccin MVA potentiellement différencié conçu pour soutenir un approvisionnement mondial élargi en vaccins et des capacités de fabrication diversifiées. Le programme a reçu un avis scientifique positif de l'Agence européenne des médicaments soutenant une voie d'immunobridging de phase 3 vers une éventuelle approbation réglementaire.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haute conséquence et les tumeurs solides cancéreuses. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin basé sur le virus Ankara de la vaccine modifié (MVA) ciblant le mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'un approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie prodrogue ciblée par enzyme dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours de développement dans des stratégies combinées, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement de GEO-CM04S1, un candidat vaccin COVID-19 de nouvelle génération évalué chez des patients immunodéprimés et d'autres populations de patients. GeoVax maintient un portefeuille de propriété intellectuelle mondial soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir », « pouvoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devoir », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « sera », « s'attendre » et des expressions similaires, dans la mesure où elles se rapportent à nous, visent à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières que nous pensons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie vectorielle virale de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève les capitaux nécessaires pour terminer le développement, il existe un développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax pourra conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

De plus amples informations sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous dans le présent document ne vaut qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de les prévoir tous. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

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