La Declaración de Emergencia de la OMS por el Brote de Ébola y los Desarrollos en Curso de la Viruela del Mono Refuerzan la Importancia de una Oferta Diversificada de Vacunas y Capacidades de Fabricación Escalables en EE. UU.

ATLANTA, GA - 18 de mayo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y cáncer, destacó hoy la creciente importancia estratégica de la infraestructura de fabricación nacional de vacunas escalable y las capacidades diversificadas de suministro de vacunas en medio de una serie de crecientes desarrollos globales de enfermedades infecciosas.

Eventos recientes de salud pública, incluida la declaración de la Organización Mundial de la Salud de una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional ("ESPII") relacionada con el brote en curso de ébola que involucra la cepa Bundibugyo, la propagación internacional continua de la viruela del mono del Clado I, y las recientes preocupaciones de salud pública relacionadas con el hantavirus, subrayan la naturaleza cada vez más dinámica de los requisitos de biodefensa global y preparación para pandemias.

"Estos desarrollos refuerzan la importancia de una infraestructura de preparación para vacunas escalable y flexible", dijo David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax. "El enfoque estratégico principal de GeoVax sigue siendo el avance de GEO-MVA, nuestro candidato a vacuna contra la viruela del mono y la viruela basado en Vaccinia Ankara Modificada (MVA), que creemos está bien alineado con el creciente énfasis global en el suministro diversificado de vacunas, la capacidad de fabricación nacional y la preparación a largo plazo para la biodefensa".

GeoVax está avanzando GEO-MVA para apoyar los esfuerzos globales de preparación contra ortopoxvirus y ayudar a abordar la necesidad de una infraestructura de suministro de vacunas ampliada y diversificada. La compañía anunció recientemente un Dictamen Científico positivo de la Agencia Europea de Medicamentos que respalda una vía de inmunopuente de Fase 3 hacia una posible aprobación regulatoria. Este ensayo pivotal de Fase 3 está programado para iniciarse en el cuarto trimestre de 2026, con resultados de datos previstos para mediados de 2027.

GeoVax cree que los recientes desarrollos de enfermedades infecciosas refuerzan aún más la importancia estratégica de:
• infraestructura de suministro de vacunas diversificada;
• capacidades de fabricación nacional escalables;
• tecnologías de plataforma de vacunas de respuesta rápida;
• e inversión a largo plazo en preparación para biodefensa.

La compañía también señaló que la aplicabilidad más amplia de la plataforma MVA se ha demostrado en múltiples entornos de enfermedades infecciosas, incluidos estudios previos preclínicos de vacunas contra el ébola/fiebre hemorrágica en los que el candidato a vacuna contra el ébola-Zaire basado en MVA de GeoVax demostró protección completa en estudios de desafío letal en primates no humanos tras la exposición al virus del ébola.

"Los eventos recientes continúan demostrando que la infraestructura de preparación no puede permanecer reactiva o centrada de manera estrecha en ciclos de brotes individuales", continuó el Sr. Dodd. "Creemos que el avance de la capacidad de fabricación nacional escalable basada en MVA representa un objetivo estratégico importante para fortalecer la preparación futura para la biodefensa".

Acerca de GEO-MVA

GEO-MVA es un candidato a vacuna de próxima generación basado en Vaccinia Ankara Modificada (MVA) en desarrollo para la prevención de la infección por viruela del mono y viruela. GeoVax está avanzando GEO-MVA como una posible vacuna MVA diferenciada diseñada para apoyar el suministro global ampliado de vacunas y las capacidades de fabricación diversificadas. El programa ha recibido un Dictamen Científico positivo de la Agencia Europea de Medicamentos que respalda una vía de inmunopuente de Fase 3 hacia una posible aprobación regulatoria.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alto impacto y tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en Vaccinia Ankara Modificada (MVA) dirigida a la viruela del mono y la viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de Fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades críticas globales de suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia de profármaco dirigida por genes (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitarios. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 en cáncer de cabeza y cuello avanzado y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. La cartera más amplia de GeoVax incluye el desarrollo de GEO-CM04S1, un candidato a vacuna contra la COVID-19 de próxima generación que se está evaluando en poblaciones de pacientes inmunocomprometidos y otras. GeoVax mantiene una cartera de propiedad intelectual global que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología, y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiamiento alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes de negocio de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "tener la intención", "debería", "planificar", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "voluntad", "esperar" y expresiones similares, en la medida en que se refieran a nosotros, están destinadas a identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, que incluyen si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos cancerosos, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax evitarán efectivamente infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciados y comercializados, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, existe desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Información adicional sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros en este documento se refiere solo a la fecha en que se realiza. Los factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible que los predigamos todos. No asumimos la obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo exija la ley.

Contacto de la empresa:
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678-384-7220

Contacto de medios:
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