Le rapport de l'ASPR renforce les priorités nationales en matière de fabrication nationale, de technologies de plateforme, de modernisation du stock stratégique national et de préparation à une pandémie

ATLANTA, GA - 21 juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies de nouvelle génération, a souligné aujourd'hui la forte concordance entre sa stratégie de plateforme vaccinale GEO-MVA et les priorités énoncées dans le rapport nouvellement publié par l'Administration pour la préparation et la réponse stratégiques (ASPR) du Département américain de la Santé et des Services sociaux, intitulé Public Health Emergency Medical Countermeasure Enterprise (PHEMCE) Multiyear Budget: Fiscal Years 2025–2029.

Le rapport présente la feuille de route quinquennale du gouvernement fédéral pour les investissements dans les contre-mesures médicales, la fabrication avancée, la modernisation du Stock stratégique national (SNS) et la préparation aux menaces de maladies infectieuses émergentes et biologiques.

Selon le rapport, environ 65 % des futurs investissements dans les contre-mesures médicales devraient se concentrer sur les technologies agnostiques et multi-menaces, tout en mettant l'accent sur la capacité de fabrication nationale, les plateformes vaccinales évolutives et l'infrastructure de préparation durable. Le rapport prévoit également un besoin total d'investissement quinquennal en contre-mesures médicales d'environ 66,9 milliards de dollars, soulignant l'importance stratégique croissante de capacités de biodéfense nationales résilientes.

« La publication de la stratégie quinquennale de préparation de l'ASPR renforce bon nombre des priorités stratégiques qui ont guidé notre programme GEO-MVA », a déclaré David A. Dodd, président et directeur général de GeoVax. « Le rapport reconnaît que la préparation future nécessite plus que des vaccins individuels - elle nécessite des technologies de plateforme flexibles, une capacité de fabrication nationale, des chaînes d'approvisionnement résilientes et une infrastructure durable de contre-mesures médicales. GEO-MVA a été développé en tenant compte de ces priorités nationales. »

Les priorités de l'ASPR s'alignent étroitement sur la stratégie GEO-MVA

GeoVax estime que plusieurs priorités identifiées dans la stratégie de l'ASPR soutiennent directement la logique stratégique à long terme sous-jacente au programme GEO-MVA.

Fabrication nationale

Le rapport de l'ASPR identifie le maintien et l'expansion de la capacité de fabrication commerciale nationale comme l'un des principaux défis de préparation du pays.

Le programme GEO-MVA de GeoVax est conçu pour établir une source américaine de fabrication de vaccins à base de virus Ankara modifié (MVA), soutenant la résilience de la chaîne d'approvisionnement nationale tout en réduisant la dépendance vis-à-vis de la capacité de fabrication mondiale limitée.

Technologies de plateforme

Le rapport met l'accent sur les investissements dans les technologies agnostiques et multi-menaces capables de répondre rapidement aux futures urgences de santé publique.

Le vecteur MVA représente une plateforme vaccinale bien établie avec une applicabilité démontrée pour plusieurs cibles de maladies infectieuses, offrant une flexibilité au-delà d'une seule indication.

Stock stratégique national

La stratégie de l'ASPR appelle à une modernisation continue du Stock stratégique national tout en abordant la gestion du cycle de vie, le réapprovisionnement et la transition de nouvelles contre-mesures médicales vers des programmes de préparation à long terme.

GeoVax estime que le programme GEO-MVA s'aligne sur ces objectifs en soutenant la future capacité de préparation des États-Unis contre les menaces d'orthopoxvirus.

Maladies infectieuses émergentes

Le rapport identifie les maladies infectieuses émergentes comme l'une des plus hautes priorités de préparation du pays tout en mettant l'accent sur les investissements qui permettent une réponse rapide aux menaces évolutives.

La stratégie de développement clinique de GeoVax pour GEO-MVA vise à soutenir la préparation contre la mpox et la variole tout en tirant parti des capacités plus larges de la plateforme MVA.

Validation indépendante des tendances de préparation à long terme

Le rapport de l'ASPR reflète une évolution continue de la stratégie fédérale de préparation - passant d'investissements principalement dans des produits individuels à des investissements dans des capacités stratégiques, y compris l'infrastructure de fabrication, les technologies de plateforme et les systèmes de préparation durables.

GeoVax estime que ces priorités évolutives renforcent la valeur stratégique à long terme des capacités de fabrication de vaccins nationaux pouvant soutenir les futures interventions d'urgence en santé publique.

« La préparation est de plus en plus considérée comme une capacité stratégique nationale plutôt qu'une simple collection de produits », a ajouté M. Dodd. « Nous pensons que cette évolution soutient l'importance de maintenir des plateformes vaccinales flexibles et une infrastructure de fabrication nationale capables de répondre aux futures menaces biologiques. »

À propos de GEO-MVA

GEO-MVA est le candidat vaccin à base de virus Ankara modifié (MVA) de GeoVax, développé pour assurer une protection contre la mpox et la variole. Le programme progresse via une stratégie réglementaire d'immuno-bridging suite à un avis scientifique positif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et vise à fournir une source supplémentaire de capacité de fabrication de vaccins MVA pour soutenir les futures initiatives de préparation en santé publique.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haute conséquence et les tumeurs solides cancéreuses. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de virus Ankara modifié (MVA) ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse selon une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique de phase 3 pivot au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie enzymatique prodrogue dirigée par un gène (GDEPT) conçue pour renforcer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement vers des stratégies combinatoires, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible de », « va », « s'attendre » et des expressions similaires, telles qu'elles se rapportent à nous, visent à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières qui, selon nous, pourraient affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment : si GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie vectorielle virale de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps utile, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, si GeoVax lève les capitaux nécessaires pour achever le développement, s'il existe un développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax pourra conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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