ASPR-Bericht unterstreicht nationale Prioritäten für heimische Fertigung, Plattformtechnologien, Modernisierung der Nationalen Notfallreserve und Pandemievorsorge

ATLANTA, GA – 21. Juli 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Impfstoffe und Immuntherapien der nächsten Generation entwickelt, hat heute die starke Übereinstimmung seiner GEO-MVA-Impfstoffplattformstrategie mit den Prioritäten hervorgehoben, die im neu veröffentlichten Public Health Emergency Medical Countermeasure Enterprise (PHEMCE) Multiyear Budget: Fiscal Years 2025–2029 der US-amerikanischen Behörde für strategische Vorbereitung und Reaktion (ASPR) des Gesundheitsministeriums dargelegt sind.

Der Bericht bietet den fünfjährigen Fahrplan der Bundesregierung für Investitionen in medizinische Gegenmaßnahmen, fortschrittliche Fertigung, Modernisierung der Nationalen Notfallreserve (SNS) und die Vorbereitung auf neu auftretende Infektionskrankheiten und biologische Bedrohungen.

Laut Bericht werden voraussichtlich etwa 65 % der künftigen Investitionen in medizinische Gegenmaßnahmen auf bedrohungsagnostische und multi-bedrohliche Technologien entfallen, wobei der Schwerpunkt auf heimischer Fertigungskapazität, skalierbaren Impfstoffplattformen und einer nachhaltigen Vorbereitungsinfrastruktur liegt. Der Bericht prognostiziert außerdem einen gesamten fünfjährigen Investitionsbedarf für medizinische Gegenmaßnahmen von rund 66,9 Milliarden US-Dollar, was die wachsende strategische Bedeutung einer widerstandsfähigen heimischen Biodefensivfähigkeit unterstreicht.

„Die Veröffentlichung der fünfjährigen Vorbereitungsstrategie der ASPR bestärkt viele der strategischen Prioritäten, die unser GEO-MVA-Programm geleitet haben“, sagte David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Der Bericht erkennt an, dass zukünftige Vorbereitung mehr erfordert als einzelne Impfstoffe – sie erfordert flexible Plattformtechnologien, heimische Fertigungskapazität, widerstandsfähige Lieferketten und eine nachhaltige Infrastruktur für medizinische Gegenmaßnahmen. GEO-MVA wurde im Hinblick auf diese nationalen Prioritäten entwickelt.“

ASPR-Prioritäten stimmen eng mit der GEO-MVA-Strategie überein

GeoVax ist der Ansicht, dass mehrere im ASPR-Bericht identifizierte Prioritäten direkt die langfristige strategische Begründung des GEO-MVA-Programms unterstützen.

Heimische Fertigung

Der ASPR-Bericht identifiziert die Aufrechterhaltung und den Ausbau der heimischen kommerziellen Fertigungskapazität als eine der größten Herausforderungen des Landes in der Vorbereitung.

Das GEO-MVA-Programm von GeoVax ist darauf ausgelegt, eine in den USA ansässige Quelle für die Herstellung von Modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA)-Impfstoff zu etablieren, was die Widerstandsfähigkeit der heimischen Lieferkette unterstützt und gleichzeitig die Abhängigkeit von der begrenzten globalen Fertigungskapazität verringert.

Plattformtechnologien

Der Bericht betont Investitionen in bedrohungsagnostische und multi-bedrohliche Technologien, die in der Lage sind, schnell auf zukünftige gesundheitliche Notlagen zu reagieren.

Der MVA-Vektor repräsentiert eine etablierte Impfstoffplattform mit nachgewiesener Anwendbarkeit auf mehrere Ziele von Infektionskrankheiten und bietet Flexibilität über eine einzelne Indikation hinaus.

Nationale Notfallreserve

Die ASPR-Strategie fordert eine kontinuierliche Modernisierung der Nationalen Notfallreserve unter Berücksichtigung von Lebenszyklusmanagement, Wiederauffüllung und Überführung neuer medizinischer Gegenmaßnahmen in langfristige Vorbereitungsprogramme.

GeoVax glaubt, dass das GEO-MVA-Programm mit diesen Zielen übereinstimmt, indem es die zukünftige Vorbereitungskapazität der USA gegen Orthopockenviren-Bedrohungen unterstützt.

Neu auftretende Infektionskrankheiten

Der Bericht identifiziert neu auftretende Infektionskrankheiten als eine der höchsten Vorbereitungsprioritäten des Landes und betont gleichzeitig Investitionen, die eine schnelle Reaktion auf sich entwickelnde Bedrohungen ermöglichen.

Die klinische Entwicklungsstrategie von GeoVax für GEO-MVA soll die Vorbereitung auf Mpox und Pocken unterstützen und gleichzeitig die breiteren Fähigkeiten der MVA-Plattform nutzen.

Unabhängige Validierung langfristiger Vorbereitungstrends

Der ASPR-Bericht spiegelt eine kontinuierliche Weiterentwicklung der föderalen Vorbereitungsstrategie wider – von der Investition hauptsächlich in einzelne Produkte hin zur Investition in strategische Fähigkeiten, einschließlich Fertigungsinfrastruktur, Plattformtechnologien und nachhaltige Vorbereitungssysteme.

GeoVax glaubt, dass diese sich entwickelnden Prioritäten den langfristigen strategischen Wert heimischer Impfstofffertigungskapazitäten unterstreichen, die zukünftige Reaktionen auf gesundheitliche Notlagen unterstützen können.

„Vorbereitung wird zunehmend als strategische nationale Fähigkeit betrachtet und nicht einfach als eine Sammlung von Produkten“, fügte Herr Dodd hinzu. „Wir glauben, dass diese Entwicklung die Bedeutung der Aufrechterhaltung flexibler Impfstoffplattformen und heimischer Fertigungsinfrastruktur unterstreicht, die in der Lage sind, auf zukünftige biologische Bedrohungen zu reagieren.“

Über GEO-MVA

GEO-MVA ist der Impfstoffkandidat Modifiziertes Vaccinia Ankara (MVA) von GeoVax, der entwickelt wird, um Schutz vor Mpox und Pocken zu bieten. Das Programm schreitet über eine immunobrückende regulatorische Strategie voran, nach positiver wissenschaftlicher Beratung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), und soll eine zusätzliche Quelle für die MVA-Impfstoffherstellungskapazität bereitstellen, die zukünftige Initiativen zur öffentlichen Gesundheitsvorsorge unterstützt.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen schwerwiegende Infektionskrankheiten und solide Tumorkrebserkrankungen konzentriert. Das prioritäre Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird auf einem beschleunigten regulatorischen Weg vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu initiieren, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopockenvirus-Impfstoffversorgung und Biodefensiv-Vorbereitung zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine Gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf abzielt, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien vorangetrieben, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinientherapien. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Programme zu Infektionskrankheiten und Onkologie unterstützt, und evaluiert weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anstreben“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere derzeitigen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Geschäftsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate zu erzielen, die Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften zeitnah entwickeln und herstellen kann, die Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax für den menschlichen Gebrauch sicher sind, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern, die Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Genehmigungen erhalten, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, es zur Entwicklung von Konkurrenzprodukten kommt, die wirksamer oder einfacher anzuwenden sein könnten als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage ist, günstige Fertigungs- und Vertriebsvereinbarungen zu treffen, und andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin gemachte zukunftsgerichtete Aussage bezieht sich nur auf das Datum, an dem sie gemacht wird. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, sie alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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