Étude visant à valider une plateforme de vaccin MVA thermostable et auto-administré pour la préparation aux pandémies et la vaccination mondiale

ATLANTA, GA - 28 juillet 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins multi-antigéniques et des immunothérapies contre les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui le lancement d'un programme de recherche pour évaluer l'immunogénicité et la stabilité de GEO-MVA administré via la plateforme de micropatch à haute densité (HD-MAP) propriétaire de Vaxxas dans des modèles précliniques.

L'étude de preuve de concept, menée à l'Université du Queensland (UQ) dans le cadre d'un accord de recherche entre GeoVax et UniQuest Pty Limited (la société de commercialisation de l'UQ), évaluera les réponses immunitaires, l'efficacité de la livraison et la thermostabilité de GEO-MVA formulé et séché sur des HD-MAP pour administration chez les souris. Les HD-MAP offrent une approche de livraison sans aiguille, ciblant la peau, avec le potentiel d'améliorer l'immunogénicité et de permettre une distribution sans réfrigération.

« Ce programme représente une avancée majeure potentielle dans notre stratégie pour étendre la versatilité de la plateforme MVA de GeoVax et répondre aux besoins mondiaux pour des vaccins plus accessibles, robustes et efficaces », a déclaré David Dodd, président et PDG de GeoVax. « Démontrer que GEO-MVA peut être livré via HD-MAP pourrait conduire à des réponses immunitaires plus puissantes à des doses plus faibles, une plus grande thermostabilité, et éliminer le besoin d'aiguilles - un profil très convaincant pour la vaccination de routine et le déploiement rapide lors d'épidémies. »

Si elle réussit, les résultats de l'étude soutiendront le développement d'un vaccin GEO-MVA thermostable et sans aiguille pour la réponse aux pandémies, le stockage de biodéfense et les programmes de vaccination dans les pays à revenu faible et intermédiaire.

La plateforme HD-MAP offre plusieurs avantages potentiels par rapport à la livraison traditionnelle par aiguille et seringue, notamment :

• Auto-administration à domicile, en pharmacie ou dans des centres de vaccination ;
• Acceptation accrue par les patients, en particulier parmi les personnes phobiques des aiguilles ;
• Immunogénicité plus élevée, permettant une économie de dose ;
• Thermostabilité, réduisant la dépendance à la chaîne du froid ;
• Élimination des déchets pointus et des blessures par piqûre d'aiguille ;
• Déploiement plus rapide dans les situations d'urgence avec des exigences de formation minimales.

La plateforme HD-MAP de Vaxxas a démontré une immunogénicité améliorée dans plusieurs études sur des modèles animaux et cliniques et est en cours d'avancement en partenariat avec des leaders pharmaceutiques, des entités gouvernementales et des fondations. GeoVax a récemment reçu des conseils scientifiques favorables de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant le développement de GEO-MVA. Les conseils de l'EMA soutiennent une voie réglementaire simplifiée, permettant à GeoVax de poursuivre des voies de développement et d'approbation accélérées potentielles pour GEO-MVA en tant que candidat vaccin supplémentaire contre la variole du singe dans l'UE.

L'étude actuelle est soutenue par GeoVax et menée par des chercheurs dirigés par A/Prof David Muller et Dr. Chris McMillan à l'Université du Queensland.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers solides. Le programme clinique principal de la société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé qui ont précédemment reçu les vaccins ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la variole du singe et la variole et, sur la base des récents conseils réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, omettant les essais de phase 1 et phase 2. GeoVax possède un portefeuille de PI solide en soutien à ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper », « pouvoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devoir », « planifier », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « volonté », « s'attendre » et des expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre condition financière, nos résultats d'opérations, notre stratégie d'affaires et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits investigués, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses désirées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques désirées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, GeoVax lève le capital nécessaire pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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