Studie zielt darauf ab, thermostabile, selbstverabreichte MVA-Impfstoffplattform für Pandemievorsorge und globale Immunisierung zu validieren

ATLANTA, GA - 28. Juli 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das multiantigene Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, gab heute die Einleitung eines Forschungsprogramms zur Bewertung der Immunogenität und Stabilität von GEO-MVA bekannt, das über die proprietäre Hochdichte-Mikronadelarray-Patch (HD-MAP)-Plattform von Vaxxas in präklinischen Modellen verabreicht wird.

Die Machbarkeitsstudie, die an der Universität von Queensland (UQ) im Rahmen einer Forschungsvereinbarung zwischen GeoVax und UniQuest Pty Limited (dem kommerziellen Unternehmen der UQ) durchgeführt wird, wird die Immunantworten, die Liefereffizienz und die Thermostabilität von GEO-MVA bewerten, das auf HD-MAPs formuliert und getrocknet für die Verabreichung an Mäuse wurde. HD-MAPs bieten einen nadelfreien, auf die Haut ausgerichteten Verabreichungsansatz mit dem Potenzial, die Immunogenität zu verbessern und eine Verteilung ohne Kühlung zu ermöglichen.

„Dieses Programm stellt einen potenziell großen Schritt vorwärts in unserer Strategie dar, die Vielseitigkeit der MVA-Plattform von GeoVax zu erweitern und den globalen Bedarf an zugänglicheren, robusteren und effektiveren Impfstoffen zu decken“, sagte David Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax. „Die Demonstration, dass GEO-MVA über HD-MAP verabreicht werden kann, könnte zu stärkeren Immunantworten bei niedrigeren Dosen, größerer Thermostabilität und der Beseitigung der Notwendigkeit von Nadeln führen - ein sehr überzeugendes Profil sowohl für die routinemäßige Immunisierung als auch für den schnellen Einsatz während Ausbrüchen.“

Wenn erfolgreich, werden die Studienergebnisse die Entwicklung eines thermostabilen, nadelfreien GEO-MVA-Impfstoffs für die Pandemiebekämpfung, die Biodefense-Vorratshaltung und Immunisierungsprogramme in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen unterstützen.

Die HD-MAP-Plattform bietet mehrere potenzielle Vorteile gegenüber der traditionellen Nadel-und-Spritze-Verabreichung, darunter:

• Selbstverabreichung zu Hause, in der Apotheke oder in Impfzentren;
• Erhöhte Patientenakzeptanz, insbesondere unter Personen mit Nadelphobie;
• Höhere Immunogenität, die eine Dosisersparnis ermöglicht;
• Thermostabilität, die die Abhängigkeit von der Kühlkette reduziert;
• Beseitigung von scharfem Abfall und Nadelstichverletzungen;
• Schnellere Einsatzbereitschaft in Notfallsituationen mit minimalen Schulungsanforderungen.

Die Vaxxas HD-MAP-Plattform hat in mehreren Tiermodell- und klinischen Studien eine verbesserte Immunogenität gezeigt und wird in Partnerschaften mit führenden pharmazeutischen Unternehmen, Regierungsstellen und Stiftungen vorangetrieben. GeoVax hat kürzlich eine positive wissenschaftliche Beratung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hinsichtlich der Entwicklung von GEO-MVA erhalten. Die EMA-Leitlinie unterstützt einen vereinfachten regulatorischen Weg, der es GeoVax ermöglicht, potenzielle beschleunigte Entwicklungs- und Zulassungswege für GEO-MVA als zusätzlichen Mpox-Impfstoffkandidaten in der EU zu verfolgen.

Die aktuelle Studie wird von GeoVax unterstützt und von Forschern unter der Leitung von A/Prof David Muller und Dr. Chris McMillan an der Universität von Queensland durchgeführt.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein Impfstoff der nächsten Generation gegen COVID-19, der derzeit in drei Phase-2-Studien evaluiert wird, als (1) ein Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) ein Booster-Impfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) ein robusterer, langlebigerer COVID-19-Booster unter gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische, gentherapeutische Behandlung solider Tumore, Gedeptin®, das kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf- und Halskrebsarten abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und erwartet, basierend auf den jüngsten regulatorischen Leitlinien der EMA, direkt zu einer klinischen Phase-3-Evaluierung überzugehen, wobei die Phasen 1 und 2 übersprungen werden. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Für weitere Informationen über den aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates besuchen Sie unsere Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „könnten“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Untersuchungsprodukte zu erhalten, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVax’s virale Vektortechnologie die Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax’s Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen effektiv verhindern werden, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die erforderlichen regulatorischen Zulassungen erhalten, um lizenziert und vermarktet zu werden, GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die effektiver oder einfacher zu verwenden sind als GeoVax’s Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

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