By: NewMediaWire
January 9, 2026
Autorisation de la FDA pour HeartBeam (BEAT) Mise en Avant dans le Bilan des Approbations de Dispositifs Médicaux
LOS ANGELES, CA - 9 janvier 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ : BEAT) figurait parmi les entreprises de dispositifs médicales mises en avant dans un rapport du 8 janvier par Modern Healthcare de Lauren Dubinsky qui détaillait les autorisations et approbations de la FDA dans le secteur des dispositifs médicaux. Le logiciel de synthèse d'électrocardiogramme à 12 dérivations de HeartBeam a été autorisé le 8 décembre pour évaluer les arythmies en convertissant les données de signal cardiaque capturées en 3 dimensions à l'aide de l'enregistreur portable et non invasif de l'entreprise en un format ECG standard à 12 dérivations adapté à une revue clinique à distance.
HeartBeam a récemment renforcé son leadership technologique avec la reconnaissance en tant que leader mondial en propriété intellectuelle et technologie dans le diagnostic cardiaque portable, se classant deuxième mondial et ne suivant que GE Healthcare, en matière d'innovation en ECG à 12 dérivations parmi 243 entreprises évaluées dans le rapport « Total Cardiac Intelligence » de PatentVest, selon un rapport d'InvestorBrandNetwork. Ce classement reflète la solidité de sa fondation en propriété intellectuelle, avec 82 publications de brevets mondiaux réparties dans 15 familles de brevets soutenant son architecture de capture de signal cardiaque tridimensionnel et de synthèse d'ECG à 12 dérivations, soulignant l'influence croissante de l'entreprise dans la surveillance cardiaque à distance de nouvelle génération.
Pour en savoir plus sur la technologie ECG portable de Heartbeam, visitez https://ibn.fm/pfPB1
À propos de HeartBeam, Inc.
HeartBeam, Inc. est une entreprise de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des affections cardiaques critiques. La société crée le premier dispositif sans fil capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG à 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables qui peuvent être utilisés où que se trouve le patient pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les affections aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés – le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'autorisation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024 et le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations en décembre 2025. La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'activation technologique. Pour plus d'informations, visitez HeartBeam.com.
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