By: NewMediaWire
January 9, 2026
FDA-Zulassung für HeartBeam (BEAT) in der Übersicht der Medizinproduktezulassungen Hervorgehoben
LOS ANGELES, CA - 9. Januar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT) war eines der Medizintechnikunternehmen, die in einem Bericht von Modern Healthcare von Lauren Dubinsky vom 8. Januar hervorgehoben wurden, der FDA-Zulassungen und -Genehmigungen im gesamten Medizintechniksektor darlegte. Die 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Synthesesoftware von HeartBeam wurde am 8. Dezember zur Beurteilung von Herzrhythmusstörungen zugelassen, indem Herzsignaldaten, die mit dem tragbaren, nicht-invasiven Rekorder des Unternehmens aus 3 Dimensionen erfasst wurden, in ein standardisiertes 12-Kanal-ECG-Format umgewandelt werden, das für die klinische Fernbeurteilung geeignet ist.
HeartBeam hat kürzlich seine Technologieführerschaft durch die Anerkennung als globaler IP- und Technologieführer in der tragbaren Herzdiagnostik gestärkt und belegte weltweit den zweiten Platz, nur hinter GE Healthcare, in der 12-Kanal-ECG-Innovation unter 243 Unternehmen, die in PatentVests Bericht "Total Cardiac Intelligence" bewertet wurden, laut einem InvestorBrandNetwork-Bericht. Das Ranking spiegelt die Stärke seiner geistigen Eigentumsgrundlage wider, mit 82 globalen Patentveröffentlichungen über 15 Patentfamilien, die seine dreidimensionale Herzsignalerfassung und 12-Kanal-ECG-Synthesearchitektur unterstützen, und unterstreicht den wachsenden Einfluss des Unternehmens im Bereich der nächsten Generation der Fernüberwachung von Herzfunktionen.
Um mehr über HeartBeams tragbare ECG-Technologie zu erfahren, besuchen Sie https://ibn.fm/pfPB1
Über HeartBeam, Inc.
HeartBeam, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Transformation der Erkennung und Überwachung kritischer Herzerkrankungen widmet. Das Unternehmen entwickelt das erste kabellose Gerät, das in der Lage ist, ECG-Signale in 3D aus drei nicht koplanaren Richtungen zu erfassen und die Signale in ein 12-Kanal-ECG zu synthetisieren. Diese Plattformtechnologie ist für tragbare Geräte konzipiert, die überall dort eingesetzt werden können, wo sich der Patient befindet, um verwertbare Herzintelligenz zu liefern. Ärzte werden in der Lage sein, Herzgesundheitstrends und akute Erkrankungen zu identifizieren und Patienten an die entsprechende Versorgung zu verweisen – alles außerhalb einer medizinischen Einrichtung, wodurch die Zukunft des Herzgesundheitsmanagements neu definiert wird. Die 3D-ECG-Technologie von HeartBeam erhielt im Dezember 2024 die FDA-Zulassung zur Beurteilung von Herzrhythmusstörungen und die 12-Kanal-ECG-Synthesesoftware im Dezember 2025. Das Unternehmen hält über 20 erteilte Patente im Zusammenhang mit der Technologieumsetzung. Für weitere Informationen besuchen Sie HeartBeam.com.
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