SAN DIEGO, CA - 27 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Sigyn Therapeutics, Inc. (« Sigyn » ou la « Société ») (OTCQB : SIGY), développeur de CardioDialysisTM, un dispositif médical permettant l'élimination continue à large spectre des molécules inflammatoires et pathogènes de la circulation sanguine, a publié aujourd'hui la note suivante rédigée par le PDG et inventeur, Jim Joyce. La note est intitulée : « CardioDialysisTM, une technologie de nouvelle génération pour réduire les événements cardiovasculaires majeurs indésirables. »

Chères lectrices, chers lecteurs,

Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès dans le monde. L'objectif principal des thérapies est de réduire l'incidence des événements cardiovasculaires majeurs indésirables (MACE).

La principale classe de médicaments pour traiter les maladies cardiovasculaires sont les statines réduisant le LDL-C, qui réduisent les MACE d'environ 25 %. Cependant, les dispositifs d'aphérèse des lipoprotéines qui filtrent le LDL-C et la Lipoprotéine(a) de la circulation sanguine peuvent réduire l'incidence des MACE de 75 à 95 % (American Heart Association).

Bien que les technologies d'aphérèse des lipoprotéines aient démontré un impact plus important dans la réduction des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres événements cardiovasculaires majeurs indésirables, leur adoption généralisée a été limitée par des conceptions complexes à composants multiples qui manquent d'une infrastructure de distribution mondiale pour soutenir le déploiement.

CardioDialysis surmonte ces limitations. Dans le domaine de la médecine soustractive, CardioDialysis est la première technologie à intégrer pleinement la séparation du plasma et l'adsorption thérapeutique au sein d'un seul dispositif, qui peut être déployé sur des machines de dialyse déjà présentes dans les hôpitaux et les cliniques. Mécaniquement, CardioDialysis permet l'élimination continue à large spectre des molécules inflammatoires et pathogènes de l'ensemble de la circulation sanguine.

Pour donner un peu de perspective, considérez que le LIPOSORBER de Kaneka est une procédure d'aphérèse des lipoprotéines approuvée par la FDA avec environ 600 000 traitements administrés à plus de 6 000 patients dans le monde. La procédure LIPOSORBER est composée d'une colonne de séparation du plasma, de deux cartouches LIPOSORBER, de kits de tubulures sanguines personnalisés, d'un réchauffeur sanguin, de plusieurs poches de fluides de remplacement, de plusieurs poches de fluides de régénération, de quatre poches de déchets, plus une pompe sanguine, une pompe à plasma, une pompe de perfusion et une pompe à fluide de remplacement. En raison de la complexité de la mise en place, l'accès au traitement LIPOSORBER est limité à moins de 60 centres d'aphérèse spécialisés aux États-Unis.

Alors que CardioDialysis est un dispositif monocomposant entièrement intégré qui peut être déployé sur des machines de dialyse déjà présentes dans plus de 5 000 hôpitaux et 7 500 cliniques de dialyse aux États-Unis seulement. Comparé au LIPOSORBER, CardioDialysis cible une gamme plus large de cibles de maladies cardiovasculaires, il traite la circulation sanguine avec une plus grande efficacité, et il ne nécessite pas de fluides de remplacement, de pompes supplémentaires ou d'autres composants auxiliaires.

Comme mentionné au début de ma communication, les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès dans le monde.

En considérant que 15 à 20 % des événements cardiovasculaires majeurs indésirables entraînent la mort, l'avancement clinique réussi de CardioDialysis pourrait sauver des milliers de vies chaque année.

Merci d'avoir lu ma note.

Sincèrement, Jim

À propos de Sigyn Therapeutics™

Sigyn Therapeutics est le développeur de CardioDialysis, une technologie de purification sanguine de nouvelle génération qui permet l'élimination continue à large spectre des molécules inflammatoires et pathogènes de la circulation sanguine. Dans le domaine émergent de la médecine soustractive, CardioDialysis est la première thérapie à intégrer la séparation du plasma et l'adsorption thérapeutique au sein d'un seul dispositif. Basé sur son mécanisme, les opportunités thérapeutiques incluent le sepsis, les infections virales potentiellement mortelles, les troubles neuro-inflammatoires et les maladies cardiovasculaires.

Dans le traitement des maladies cardiovasculaires, CardioDialysis vise à réduire la présence circulante de médiateurs inflammatoires qui alimentent la progression des maladies cardiovasculaires tout en abaissant simultanément les niveaux de lipoprotéines transportant le cholestérol qui contribuent aux crises cardiaques, aux accidents vasculaires cérébraux et autres événements cardiovasculaires majeurs indésirables (MACE). Surmontant ainsi les limitations inhérentes aux médicaments à cible unique.

Le pipeline de développement de la Société est composé d'ImmunePrep™ pour optimiser l'administration d'anticorps immunothérapeutiques pour traiter le cancer ; ChemoPrep™ pour améliorer l'administration ciblée de la chimiothérapie ; et ChemoPure™ pour réduire la toxicité de la chimiothérapie.

Pour en savoir plus sur Sigyn Therapeutics, visitez : www.SigynTherapeutics.com

CONTACT :

Sigyn Therapeutics, Inc.
Jim Joyce
PDG inventeur
Email : jj@SigynTherapeutics.com

Note de prudence concernant les déclarations prospectives

Les informations contenues dans ce communiqué de presse contiennent des déclarations prospectives de Sigyn Therapeutics, Inc. (« Sigyn ») qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels. Toutes les déclarations contenues dans ce résumé sont des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 qui impliquent des risques et des incertitudes. Les déclarations contenant des mots tels que « peut », « croit », « anticipe », « s'attend à », « a l'intention de », « planifie », « projette », « projettera », « estimations », « potentiellement » ou des expressions similaires constituent des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et des incertitudes importants, et les résultats réels peuvent différer sensiblement des résultats anticipés dans les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Sigyn et impliquent des hypothèses qui pourraient ne jamais se matérialiser ou s'avérer incorrectes. Les facteurs pouvant contribuer à de telles différences peuvent inclure, sans s'y limiter, la capacité de la Société à faire progresser cliniquement la thérapie Sigyn dans les études humaines requises pour l'autorisation de mise sur le marché, la capacité de la Société à fabriquer la thérapie Sigyn, la capacité de la Société à lever des capitaux, et d'autres risques potentiels. La liste précédente des risques et des incertitudes est illustrative mais n'est pas exhaustive. Des facteurs supplémentaires pouvant entraîner des résultats différant sensiblement de ceux anticipés dans les déclarations prospectives peuvent être trouvés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K, et dans les autres dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce rapport ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Sauf si la loi l'exige, la Société n'a pas l'intention, ni n'assume aucune obligation, de mettre à jour ces informations pour refléter des événements ou des circonstances futurs.

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