BioCorRx Pharmaceuticals Inc. a acquis LUCEMYRA® (lofexidine), un médicament approuvé par la FDA pour le sevrage opioïde, de USWM, LLC

ANAHEIM, CA - 20 mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (la “Société”), un développeur et fournisseur de programmes de traitement innovants pour l'abus de substances et les troubles connexes, a fourni aujourd'hui une mise à jour commerciale pour les trois mois terminés le 31 mars 2025, et a fait un rapport sur les développements récents de l'entreprise.

De plus, BioCorRx Inc. a annoncé, le 4 mars 2025, que la filiale de la Société, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., a signé un accord définitif pour acquérir LUCEMYRA® (lofexidine), un médicament sur ordonnance approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le sevrage opioïde, de USWM, LLC. LUCEMYRA est le premier et le seul médicament non opioïde approuvé par la FDA pour atténuer les symptômes de sevrage opioïde, offrant un soulagement crucial aux patients subissant une désintoxication opioïde.

Lourdes Felix, PDG, CFO et directeur de BioCorRx Inc., a commenté : « Au premier trimestre 2025, nous avons finalisé une acquisition d'actifs stratégiques par l'intermédiaire de notre filiale, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., avec USWM LLC. Nous sommes extrêmement satisfaits de notre performance ce trimestre. Ce mouvement stratégique a déjà commencé à générer une croissance des revenus au premier trimestre de 2025, avec des produits nets notables provenant de LUCEMYRA®. Les revenus nets s'élevaient à 134 899 $ contre 3 620 $ pour la même période en 2024. Continuer notre tendance à gérer et à réduire les dépenses d'exploitation reste primordial. Nous avons continué à réduire les dépenses d'exploitation d'environ 9 % par rapport à la même période en 2024. Nous prévoyons que LUCEMYRA® restera un moteur clé de revenus et croyons que sa croissance continue renforcera la valeur pour nos actionnaires. »

BioCorRx Pharmaceuticals Inc. continue également le développement de produits de naltrexone à libération prolongée, avec des recherches en cours soutenues par une subvention significative des Instituts Nationaux de la Santé à travers l'Institut National sur l'Abus des Drogues. La subvention est destinée au développement de BICX104, une pellicule de naltrexone implantable à durée prolongée, destinée au traitement du trouble de l'utilisation de méthamphétamine (MUD), que ce soit comme thérapie autonome ou en combinaison avec le bupropion. Le MUD est un défi de santé publique majeur, affectant les individus, les familles et les communautés à travers le pays. Avec aucune médication approuvée actuellement disponible spécifiquement pour le MUD et une démographie en expansion à risque de surdoses liées à la méthamphétamine, ce financement accélérera considérablement nos efforts de recherche pour développer BICX104 en tant que traitement potentiel. Nous avons hâte de partager d'autres mises à jour sur le développement prochainement, y compris une mise à jour pour BICX104 pour le traitement du Trouble de l'Usage des Opioïdes (OUD).

Une copie du rapport trimestriel de la Société sur le formulaire 10-Q pour le premier trimestre terminé le 31 mars 2025, a été déposée auprès de la Commission des valeurs mobilières et des bourses et publiée sur le site Web de la Société à l'adresse https://ir.biocorrx.com/.

À propos de BICX104

Les recherches rapportées dans cette publication ont été soutenues par l'Institut National sur l'Abus des Drogues des Instituts Nationaux de la Santé sous le numéro de prix U01DA059994. Le contenu n'engage que la responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les vues officielles des Instituts Nationaux de la Santé.

À propos du MUD

Des recherches ont montré que la méthamphétamine est un stimulant hautement addictif et l'un des médicaments stimulants les plus mal utilisés au monde. Certains des effets secondaires du MUD incluent de graves problèmes dentaires, des pertes de mémoire, de l'agressivité, des comportements psychotiques et des dommages au système cardiovasculaire. En 2022, le National Survey on Drug Use and Health a rapporté que plus de 16,6 millions de personnes avaient utilisé de la méthamphétamine au moins une fois dans leur vie.

À propos de l'OUD

L'OUD est un trouble chronique, avec des conséquences potentielles graves, y compris l'invalidité, les rechutes et la mort. Les opioïdes, utilisés médicalement pour soulager la douleur, ont des effets analgésiques et dépresseurs du système nerveux central ainsi que le potentiel de provoquer de l'euphorie avec un désir écrasant d'utiliser des opioïdes malgré les conséquences. L'OUD peut impliquer l'abus de médicaments opioïdes prescrits, l'utilisation de médicaments opioïdes détournés ou d'héroïne obtenue illicitement. L'OUD est généralement une maladie chronique et récidivante, qui est associée à des taux de morbidité et de mortalité significativement augmentés.

À propos de l'obésité

On estime que 1 milliard de personnes dans le monde sont obèses. En 2024, l'Organisation Mondiale de la Santé a rapporté qu'une personne sur huit vit avec l'obésité et a souligné l'importance et le besoin de contenir l'épidémie d'obésité avec de nouvelles interventions. On estime qu'en 2035, la crise mondiale de l'obésité pourrait atteindre plus de 4 milliards de personnes. Affectant les coûts de santé à hauteur de plus de 4 billions de dollars avec des conditions liées à l'obésité, notamment ; AVC, maladies cardiaques, cancers et diabète de type 2.

À propos de LUCEMYRA (lofexidine)

LUCEMYRA (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste alpha 2-adrénergique central qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer la montée neurochimique qui produit le sevrage opioïde. Il est indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage opioïde afin de faciliter l'arrêt abrupt des opioïdes chez les adultes. Dans les essais cliniques, LUCEMYRA a réduit la gravité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, comme l'ont rapporté les patients subissant un sevrage opioïde. LUCEMYRA est administré par voie orale pendant une durée allant jusqu'à 14 jours, avec un dosage guidé par les symptômes. LUCEMYRA doit être interrompu avec une réduction progressive de la dose sur deux à quatre jours. Les réactions indésirables les plus courantes sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, des vertiges, de la somnolence, de la sédation et une bouche sèche.

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) est une société de solutions de traitement de l'addiction offrant une approche unique au traitement des troubles liés à l'utilisation de substances et d'autres troubles connexes. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement de l'usage de substances qui inclut généralement les modules de Thérapie Cognitivo-Comportementale (TCC) de BioCorRx ainsi que le soutien par des pairs via une application mobile, en plus des médicaments prescrits par un médecin traitant indépendant à sa discrétion. Le programme de perte de poids UnCraveRx® est également un programme de perte de poids assisté par la médication qui comprend l'accès à des spécialistes du bien-être à la demande : nutritionnistes, experts en fitness et un soutien personnel de la part d'experts en comportement, veuillez visiter www.uncraverx.com pour plus d'informations sur UnCraveRx®. La Société contrôle également BioCorRx Pharmaceuticals Inc., une filiale de développement de médicaments en phase clinique actuellement en attente de l'approbation de la FDA pour BICX104, une pellet implantable de naltrexone pour le traitement des troubles liés à l'alcool et aux opioïdes. Pour plus d'informations sur BICX et son pipeline de filiales, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots "croire", "projeter", "estimer", "devenir", "prévoir", "sera" et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes. Bien que la Société croie que ses attentes reposent sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société pourrait atteindre peuvent différer considérablement de toute déclaration prospective, qui ne reflète que les opinions de la direction de la Société à la date des présentes.

Informations importantes sur la sécurité

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA est un médicament sur ordonnance non opioïde utilisé chez les adultes pour aider à atténuer les symptômes du sevrage des opioïdes pouvant survenir lorsque vous arrêtez brusquement de prendre un opioïde. LUCEMYRA ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage des opioïdes et n'est pas un traitement pour le trouble d'usage des opioïdes.

Informations importantes sur la sécurité

LUCEMYRA peut entraîner des effets secondaires graves, y compris une pression artérielle basse, une fréquence cardiaque lente et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle ou de fréquence cardiaque basse, y compris des vertiges, une sensation de tête légère ou des évanouissements au repos ou lorsque vous vous levez rapidement ; si vous ressentez ces symptômes, appelez votre professionnel de santé immédiatement et n'ayez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA tant que vous n'avez pas parlé à votre professionnel de santé. Évitez de devenir déshydraté ou de vous surchauffer et soyez prudent de ne pas vous lever trop rapidement après vous être allongé ou assis, car cela peut augmenter votre risque d'hypotension et de syncope. Lorsque votre traitement sera terminé, vous devrez arrêter de prendre LUCEMYRA progressivement, sinon votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période sans utilisation de médicaments opioïdes, vous pourriez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous commencez à les utiliser à nouveau. Cela pourrait augmenter votre risque de surdose et de décès. Avant de prendre LUCEMYRA, informez votre professionnel de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous avez une pression artérielle basse, une fréquence cardiaque lente, des problèmes cardiaques, y compris des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous consommez de l'alcool. Informez votre professionnel de santé si vous êtes enceinte, si vous prévoyez de le devenir ou si vous allaitez ; on ne sait pas si LUCEMYRA peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA passe dans votre lait maternel. Informez particulièrement votre professionnel de santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car les prendre avec LUCEMYRA peut provoquer de graves effets secondaires. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA incluent une pression artérielle basse ou des symptômes de pression artérielle basse tels que des étourdissements, une fréquence cardiaque lente, des vertiges, de la somnolence et une bouche sèche. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTES ou des plaintes concernant le produit, contactez US WorldMeds au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTES à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou à www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
investors@BioCorRx.com
714-462-4880

Relations avec les investisseurs :
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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