BioCorRx Pharmaceuticals Inc. adquirió LUCEMYRA® (lofexidina), un medicamento aprobado por la FDA para la abstinencia de opioides, de USWM, LLC

ANAHEIM, CA - 20 de mayo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (la “Compañía”), un desarrollador y proveedor de programas de tratamiento innovadores para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, hoy proporcionó una actualización comercial para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2025 y reportó sobre desarrollos corporativos recientes.

Además, BioCorRx Inc. anunció, el 4 de marzo de 2025, que la subsidiaria de la Compañía, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., celebró un acuerdo definitivo para adquirir LUCEMYRA® (lofexidina), un medicamento prescription aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para la abstinencia de opioides de USWM, LLC. LUCEMYRA es el primer y único medicamento no opioide aprobado por la FDA para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides, proporcionando un alivio crítico para los pacientes que se someten a desintoxicación de opioides.

Lourdes Felix, CEO, CFO y Directora de BioCorRx Inc., comentó: "En el primer trimestre de 2025, completamos una adquisición de activos estratégicos a través de nuestra subsidiaria, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., con USWM LLC. Estamos extremadamente satisfechos con nuestro desempeño este trimestre. Este movimiento estratégico ya ha comenzado a impulsar el crecimiento de los ingresos en el primer trimestre de 2025, con ingresos netos notables de productos de LUCEMYRA®. Los ingresos netos fueron de $134,899 en comparación con $3,620 en el mismo período en 2024. Continuar con nuestra tendencia de gestionar y reducir los gastos operativos sigue siendo primordial. Hemos continuado disminuyendo los gastos operativos en aproximadamente un 9% en comparación con el mismo período en 2024. Esperamos que LUCEMYRA® siga siendo un motor clave de ingresos y creemos que su crecimiento continuo mejorará el valor para los accionistas."

BioCorRx Pharmaceuticals Inc. también continúa el desarrollo de productos de naltrexona de liberación sostenida, con investigaciones en curso apoyadas por una importante subvención de los Institutos Nacionales de Salud, a través de su Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. La subvención está destinada al desarrollo de BICX104, un pellet implantable de naltrexona subcutáneo de larga duración destinado al tratamiento del trastorno por uso de metanfetaminas (MUD), ya sea como terapia independiente o en combinación con bupropión. El MUD es un desafío significativo para la salud pública, que afecta a individuos, familias y comunidades en todo el país. Sin medicamentos aprobados actualmente disponibles específicamente para el MUD, y con una demografía en expansión en riesgo de muertes por sobredosis relacionadas con metanfetaminas, este financiamiento acelerará enormemente nuestros esfuerzos de investigación para desarrollar BICX104 como un tratamiento potencial. Esperamos compartir pronto actualizaciones adicionales sobre el desarrollo, incluyendo una actualización para BICX104 para el tratamiento del Trastorno por Uso de Opioides (OUD).

Una copia del informe trimestral de la Compañía en el Formulario 10-Q para el primer trimestre que terminó el 31 de marzo de 2025, ha sido presentada a la Comisión de Bolsa y Valores y publicada en el sitio web de la Compañía en https://ir.biocorrx.com/.

Acerca de BICX104

La investigación reportada en esta publicación fue apoyada por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud bajo el número de premio U01DA059994. El contenido es responsabilidad única de los autores y no representa necesariamente las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud.

Acerca del MUD

La investigación ha demostrado que la metanfetamina es un estimulante altamente adictivo y una de las drogas estimulantes más mal utilizadas en el mundo. Algunos de los efectos secundarios del MUD son graves problemas dentales, pérdida de memoria, agresión, comportamiento psicótico y daño al sistema cardiovascular. En 2022, la Encuesta Nacional sobre el Uso de Drogas y la Salud informó que más de 16.6 millones de personas usaron metanfetaminas al menos una vez en su vida.

Acerca del OUD

El OUD es un trastorno crónico, con serias consecuencias potenciales que incluyen incapacidad, recaídas y muerte. Los opioides, utilizados médicamente para el alivio del dolor, tienen efectos analgésicos y depressores del sistema nervioso central, así como el potencial de causar euforia con un deseo abrumador de usar opioides a pesar de las consecuencias. El OUD puede implicar el uso indebido de medicamentos opioides recetados, el uso de medicamentos opioides desviados o heroína obtenida ilícitamente. El OUD es típicamente una enfermedad crónica y recurrente, que está asociada con tasas de morbilidad y mortalidad significativamente aumentadas.

Acerca de la Obesidad

Se estima que 1 mil millones de personas en todo el mundo son obesas. En 2024, la Organización Mundial de la Salud informó que una de cada ocho personas vive con obesidad y enfatizó la importancia y la necesidad de frenar la epidemia de obesidad con nuevas intervenciones. Se estima que para 2035, la crisis mundial de obesidad podría aumentar a más de 4 mil millones de personas, afectando los costos de atención médica que superan los $4 billones, con condiciones relacionadas con la obesidad que incluyen; derrame cerebral, enfermedades cardíacas, cáncer y diabetes tipo 2.

Acerca de LUCEMYRA (lofexidina)

LUCEMYRA (lofexidina), una tableta oral, es un agonista alfa 2-adrenergico central que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir el aumento neuroquímico que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la discontinuación abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA redujo la gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con un placebo, según lo informado por pacientes que experimentaban abstinencia de opioides. LUCEMYRA se administra de forma oral durante un máximo de 14 días, con una dosificación guiada por los síntomas. LUCEMYRA debe ser descontinuado con una reducción gradual de la dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y boca seca.

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) es una empresa de soluciones de tratamiento de adicciones que ofrece un enfoque único al tratamiento del uso de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación de trastornos por uso de sustancias que típicamente incluye módulos de Terapia Cognitiva Conductual (CBT) patentados de BioCorRx junto con apoyo de pares a través de una aplicación móvil, junto con medicamentos prescritos por un médico tratante independiente a su discreción. El programa de pérdida de peso UnCraveRx® también es un programa de pérdida de peso asistido por medicamentos que incluye acceso a especialistas en bienestar a demanda: nutricionistas, expertos en fitness, y apoyo personal de expertos en comportamiento; por favor visite www.uncraverx.com para más información sobre UnCraveRx®. La compañía también controla BioCorRx Pharmaceuticals Inc., una subsidiaria de desarrollo de medicamentos en etapa clínica que actualmente busca la aprobación de la FDA para BICX104, un pellet de naltrexona implantable para el tratamiento de trastornos por uso de alcohol y opioides. Para más información sobre BICX y su pipeline de subsidiarias, visite www.BioCorRx.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas generalmente se identifican por las palabras "creer," "proyectar," "estimar," "convertirse," "planificar," "hará," y expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas se basan en supuestos razonables, los resultados reales que la Compañía puede lograr pueden diferir materialmente de cualquier declaración prospectiva, que refleja las opiniones de la administración de la Compañía solo a la fecha del presente.

Información de Seguridad Importante

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA es un medicamento no opioide recetado utilizado en adultos para ayudar con los síntomas de la abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando deja de tomar un opioide de repente. LUCEMYRA no evitará completamente los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por uso de opioides.

Información de Seguridad Importante

LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves, incluyendo presión arterial baja, ritmo cardíaco lento y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial o ritmo cardíaco bajos, incluyendo mareos, sensación de desvanecimiento, o sentirse débil en reposo o al levantarse rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su próxima dosis de LUCEMYRA hasta que hable con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado rápidamente de acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de presión arterial baja y desmayos. Cuando su tratamiento se complete, deberá dejar de tomar LUCEMYRA gradualmente, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período sin usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si comienza a usarlos nuevamente. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si tiene presión arterial baja, ritmo cardíaco lento, cualquier problema cardíaco incluyendo antecedentes de ataque cardíaco o una condición llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si consume alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedare embarazada, o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA puede dañar a su bebé no nacido o si LUCEMYRA pasa a su leche materna. Especialmente informe a su proveedor de atención médica si toma benzodiazepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomar estos junto con LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como sensación de desvanecimiento, ritmo cardíaco lento, mareos, somnolencia y boca seca. Para reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS o quejas sobre el producto, comuníquese con US WorldMeds al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
investors@BioCorRx.com
714-462-4880

Relaciones con Inversores:
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