BioCorRx Pharmaceuticals Inc. erwirbt LUCEMYRA® (Lofexidin), ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Opioidentgiftung, von USWM, LLC

ANAHEIM, CA - 20. Mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (das “Unternehmen”), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsprogramme für Drogenmissbrauch und verwandte Störungen, hat heute ein Update zur Geschäftsentwicklung für die drei Monate bis zum 31. März 2025 veröffentlicht und über aktuelle Unternehmensentwicklungen berichtet.

Darüber hinaus gab BioCorRx Inc. am 4. März 2025 bekannt, dass die Tochtergesellschaft des Unternehmens, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., eine endgültige Vereinbarung zum Erwerb von LUCEMYRA® (Lofexidin), einem von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigten verschreibungspflichtigen Medikament zur Opioidentgiftung, von USWM, LLC, getroffen hat. LUCEMYRA ist das erste und einzige nicht-opioide Medikament, das von der FDA genehmigt wurde, um die Symptome der Opioidentgiftung zu mildern und kritische Linderung für Patienten zu bieten, die sich einer Opioidentgiftung unterziehen.

Lourdes Felix, CEO, CFO und Direktor von BioCorRx Inc., kommentierte: “Im ersten Quartal 2025 haben wir durch unsere Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc. einen strategischen Erwerb von Vermögenswerten mit USWM LLC abgeschlossen. Wir sind mit unserer Leistung in diesem Quartal äußerst zufrieden. Diese strategische Entscheidung hat bereits begonnen, das Umsatzwachstum im ersten Quartal 2025 voranzutreiben, mit bemerkenswerten Nettoverkaufserlösen aus LUCEMYRA®. Die Nettoumsätze betrugen 134.899 USD im Vergleich zu 3.620 USD im gleichen Zeitraum 2024. Es bleibt von größter Bedeutung, unseren Trend zur Verwaltung und Reduzierung der Betriebskosten fortzusetzen. Wir haben die Betriebskosten im Vergleich zum gleichen Zeitraum 2024 um etwa 9 % weiter gesenkt. Wir erwarten, dass LUCEMYRA® ein wichtiger Umsatztreiber bleibt und glauben, dass das weitere Wachstum den Wert für die Aktionäre steigern wird.”

BioCorRx Pharmaceuticals Inc. entwickelt auch weiterhin Produkte mit verzögerter Freisetzung von Naltrexon, unterstützt durch laufende Forschungen, die durch einen erheblichen Zuschuss des National Institute on Drug Abuse der National Institutes of Health gefördert werden. Der Zuschuss ist für die Entwicklung von BICX104 vorgesehen, einem subkutanen, langwirksamen Naltrexon-implantierbaren Pellet, das zur Behandlung von Methamphetaminabhängigkeit (MUD) gedacht ist, entweder als eigenständige Therapie oder in Kombination mit Bupropion. MUD ist eine erhebliche Herausforderung für die öffentliche Gesundheit, die Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften im ganzen Land betrifft. Da derzeit keine zugelassenen Medikamente speziell für MUD verfügbar sind und sich die demografische Gruppe der von methamphetaminbedingten Überdosetoten bedrohten Personen ausbreitet, wird dieser Zuschuss unsere Forschungsbemühungen zur Entwicklung von BICX104 als potenzieller Behandlung erheblich beschleunigen. Wir freuen uns darauf, bald weitere Entwicklungsupdates zu teilen, einschließlich eines Updates für BICX104 zur Behandlung von Opioidgebrauchsstörungen (OUD).

Eine Kopie des Quartalsberichts des Unternehmens auf Formular 10-Q für das erste Quartal, das am 31. März 2025 endete, wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht und auf der Unternehmenswebsite unter https://ir.biocorrx.com/ veröffentlicht.

Über BICX104

Die in dieser Veröffentlichung berichteten Forschungen wurden vom National Institute On Drug Abuse der National Institutes of Health unter Fördernummer U01DA059994 unterstützt. Der Inhalt liegt ausschließlich in der Verantwortung der Autoren und stellt nicht unbedingt die offiziellen Ansichten der National Institutes of Health dar.

Über MUD

Forschung hat gezeigt, dass Methamphetamin ein stark süchtig machendes Stimulans und eines der am meisten missbrauchten Stimulanzien der Welt ist. Zu den Nebenwirkungen von MUD gehören schwere Zahnprobleme, Gedächtnisverlust, Aggression, psychotisches Verhalten und Schäden am Herz-Kreislauf-System. Im Jahr 2022 berichtete die Nationale Umfrage über Drogenkonsum und Gesundheit, dass mehr als 16,6 Millionen Menschen Methamphetamin mindestens einmal in ihrem Leben konsumiert haben.

Über OUD

OUD ist eine chronische Erkrankung mit schwerwiegenden potenziellen Folgen wie Behinderung, Rückfällen und Tod. Opioide, die medizinisch zur Schmerzlinderung eingesetzt werden, haben analgetische und zentralnervös dämpfende Wirkungen sowie das Potenzial, Euphorie zu verursachen, mit einem überwältigenden Verlangen, Opioide trotz der Konsequenzen zu verwenden. OUD kann den Missbrauch von verschriebenen opioidhaltigen Medikamenten, die Verwendung von abgeleiteten opioidhaltigen Medikamenten oder illegal erworbenem Heroin einschließen. OUD ist typischerweise eine chronische und rückfallgefährdete Erkrankung, die mit erheblich erhöhten Raten von Morbidität und Mortalität verbunden ist.

Über Fettleibigkeit

Es wird geschätzt, dass weltweit 1 Milliarde Menschen fettleibig sind. Im Jahr 2024 berichtete die Weltgesundheitsorganisation, dass einer von acht Menschen unter Fettleibigkeit leidet, und betonte die Bedeutung und Notwendigkeit, die Fettleibigkeitsepidemie durch neue Interventionen zu bekämpfen. Es wird geschätzt, dass die globale Fettleibigkeitskrise bis 2035 auf über 4 Milliarden Menschen ansteigen könnte. Dies hat Auswirkungen auf die Gesundheitskosten in Höhe von über 4 Billionen USD, einschließlich fettleibigkeitsbedingter Erkrankungen wie Schlaganfall, Herzkrankheiten, Krebs und Typ-2-Diabetes.

Über LUCEMYRA (Lofexidin)

LUCEMYRA (Lofexidin), eine orale Tablette, ist ein central alpha 2-adrenerger Agonist, der die Ausschüttung von Noradrenalin reduziert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der die Symptome der Opioidentgiftung verursacht. Es ist zur Milderung von Symptomen der Opioidentgiftung indiziert, um einen abrupten Abbruch der Opioidtherapie bei Erwachsenen zu erleichtern. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA die Schwere der Entzugssymptome im Vergleich zu Placebo, wie von Patienten, die Opioidentzug erlebten, berichtet wurde. LUCEMYRA wird oral über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen verabreicht, wobei die Dosierung durch Symptome gesteuert wird. LUCEMYRA sollte mit einer schrittweisen Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Schläfrigkeit, Sedierung und Mundtrockenheit.

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) ist ein Unternehmen für Lösungen zur Behandlung von Sucht, das einen einzigartigen Ansatz zur Behandlung von Substanzgebrauch und verwandten Störungen bietet. Das Beat Addiction Recovery-Programm ist ein Genesungsprogramm für Substanzgebrauchsstörungen, das typischerweise die proprietären Module zur kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) von BioCorRx sowie Peer-Unterstützung über eine mobile App und Medikamente umfasst, die von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach eigenem Ermessen verschrieben werden. Das UnCraveRx®-Gewichtsreduzierungsprogramm ist ebenfalls ein medikamentengestütztes Gewichtsreduzierungsprogramm, das Zugang zu Concierge-Bedarfs- Wellness-Spezialisten bietet: Ernährungsberater, Fitnessexperten und persönliche Unterstützung von Verhaltensexperten. Bitte besuchen Sie www.uncraverx.com für mehr Informationen zu UnCraveRx®. Das Unternehmen kontrolliert auch BioCorRx Pharmaceuticals Inc., eine Tochtergesellschaft für die klinische Arzneimittelentwicklung, die derzeit die FDA-Zulassung für BICX104, ein implantierbares Naltrexon-Pellet zur Behandlung von Alkohol- und Opioidgebrauchsstörungen, anstrebt. Für weitere Informationen zu BICX und der Pipeline seiner Tochtergesellschaft besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel durch die Worte "glauben", "projizieren", "schätzen", "werden", "planen", "werden" und ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Unsicherheiten. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass seine Erwartungen auf vernünftigen Annahmen basieren, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erzielen kann, wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die nur die Meinungen der Unternehmensleitung zum Zeitpunkt dieser Erklärung widerspiegeln.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA ist ein nicht-opioides verschreibungspflichtiges Medikament, das Erwachsenen hilft, die Symptome der Opioidentgiftung zu bewältigen, die auftreten können, wenn Sie abrupt mit der Einnahme eines Opioids aufhören. LUCEMYRA wird die Symptome der Opioidentgiftung nicht vollständig verhindern und ist keine Behandlung für Opioidgebrauchsstörungen.

Wichtige Sicherheitsinformationen

LUCEMYRA kann ernsthafte Nebenwirkungen verursachen, einschließlich niedrigen Blutdrucks, langsamer Herzfrequenz und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome eines niedrigen Blutdrucks oder einer langsamen Herzfrequenz, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht im Ruhezustand oder beim schnellen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome erfahren, rufen Sie umgehend Ihren Gesundheitsdienstleister an und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA nicht ein, bis Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydrierung oder Überhitzung und seien Sie vorsichtig, nicht zu schnell von einer liegenden oder sitzenden Position aufzustehen, da dies das Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA schrittweise beenden, da ansonsten Ihr Blutdruck ansteigen könnte. Nach einer Zeit ohne Opioidkonsum können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie erneut damit beginnen. Dies kann Ihr Risiko für eine Überdosis und den Tod erhöhen. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister vor der Einnahme von LUCEMYRA über alle Ihre medizinischen Bedingungen, einschließlich, ob Sie niedrigen Blutdruck, langsame Herzfrequenz, Herzprobleme, einschließlich einer Vorgeschichte von Herzinfarkten oder eines als Lang-QT-Syndrom bezeichneten Zustands, Leber- oder Nierenprobleme haben oder ob Sie Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie schwanger sind, planen, schwanger zu werden oder stillen; es ist unklar, ob LUCEMYRA Ihrem ungeborenen Kind schaden kann oder ob LUCEMYRA in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie besonders Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel einnehmen, da die Einnahme dieser zusammen mit LUCEMYRA ernsthafte Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA sind niedriger Blutdruck oder Symptome eines niedrigen Blutdrucks wie Benommenheit, langsame Herzfrequenz, Schwindel, Schläfrigkeit und Mundtrockenheit. Um VERDACHTE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, kontaktieren Sie US WorldMeds unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können auch VERDACHTE NEBENWIRKUNGEN an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

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