Le chiffre d'affaires a augmenté de 4 306 % pour atteindre 178 000 $ au deuxième trimestre 2025

ANAHEIM, CA - 14 août 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX) (la « Société »), un développeur et fournisseur de programmes de traitement innovants pour la toxicomanie et les troubles associés, a fourni aujourd'hui une mise à jour commerciale pour les trois mois clos le 30 juin 2025 et a fait état des récents développements de l'entreprise.

Lourdes Felix, PDG, CFO et directeur de BioCorRx Inc., a commenté : « Au cours du dernier trimestre, par l'intermédiaire de notre filiale BioCorRx Pharmaceuticals Inc., nous avons finalisé l'acquisition stratégique de LUCEMYRA® (lofexidine) auprès de USWM, LLC - le premier et seul traitement non opioïde approuvé par la FDA pour les symptômes de sevrage aux opioïdes. Cette acquisition marquante a déjà commencé à porter ses fruits, stimulant une croissance significative du chiffre d'affaires en 2025. Pour le premier semestre 2025, le chiffre d'affaires total a augmenté de 3 985 % pour atteindre 313 000 $, tandis que le chiffre d'affaires du deuxième trimestre a augmenté de 4 306 % pour atteindre 178 000 $. Nous avons également renforcé notre résultat net, réduisant la perte nette de 242 419 $ à 2,2 millions de dollars, une amélioration de près de 10 % en glissement annuel, avec une perte nette par action qui s'est réduite à 0,13 $ contre 0,27 $ l'année précédente. Pour l'avenir, nous nous attendons à ce que LUCEMYRA® continue de croître en tant que moteur clé de revenus, et nous croyons que sa performance soutenue augmentera encore la valeur pour les actionnaires. »

BioCorRx Pharmaceuticals Inc. poursuit également le développement de produits à libération prolongée de naltrexone, avec des recherches en cours soutenues par une subvention importante de l'Institut national sur l'abus des drogues des National Institutes of Health. La subvention est destinée au développement de BICX104, un implant sous-cutané à longue durée d'action de naltrexone destiné au traitement du trouble lié à l'usage de méthamphétamine (MUD), soit en tant que thérapie autonome, soit en combinaison avec le bupropion. Le MUD est un défi majeur de santé publique, affectant les individus, les familles et les communautés à travers le pays. En l'absence de médicaments approuvés actuellement disponibles spécifiquement pour le MUD, et avec une démographie en expansion à risque de décès par surdose liée à la méthamphétamine, ce financement accélérera grandement nos efforts de recherche pour développer BICX104 en tant que traitement potentiel. La Société a hâte de partager des mises à jour sur le début de l'étude clinique de phase 1b pour le MUD au troisième trimestre 2025 et de partager une mise à jour pour BICX104 pour le traitement du trouble lié à l'usage d'opioïdes (OUD).

Une copie du rapport trimestriel de la Société sur le formulaire 10-Q pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2025 a été déposée auprès de la Securities and Exchange Commission et publiée sur le site web de la Société à l'adresse https://ir.biocorrx.com/.

À propos de BICX104

La recherche rapportée dans cette publication a été soutenue par l'Institut national sur l'abus des drogues des National Institutes of Health sous le numéro de subvention U01DA059994. Le contenu est uniquement la responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les vues officielles des National Institutes of Health.

À propos du MUD

La recherche a montré que la méthamphétamine est un stimulant hautement addictif et l'un des stimulants les plus abusés dans le monde. Certains des effets secondaires du MUD sont des problèmes dentaires graves, une perte de mémoire, de l'agressivité, un comportement psychotique et des dommages au système cardiovasculaire. En 2022, l'Enquête nationale sur la consommation de drogues et la santé a rapporté que plus de 16,6 millions de personnes ont utilisé de la méthamphétamine au moins une fois au cours de leur vie.

À propos de l'OUD

L'OUD est un trouble chronique, avec des conséquences potentielles graves incluant l'incapacité, les rechutes et la mort. Les opioïdes, utilisés médicalement pour le soulagement de la douleur, ont des effets analgésiques et dépresseurs du système nerveux central ainsi que le potentiel de provoquer une euphorie avec un désir irrésistible d'utiliser des opioïdes malgré les conséquences. L'OUD peut impliquer un mésusage de médicaments opioïdes prescrits, l'utilisation de médicaments opioïdes détournés ou de l'héroïne obtenue illicitement. L'OUD est typiquement une maladie chronique et récurrente, qui est associée à des taux significativement accrus de morbidité et de mortalité.

À propos de l'obésité

On estime qu'un milliard de personnes dans le monde sont obèses. En 2024, l'Organisation mondiale de la santé a rapporté qu'une personne sur huit vit avec l'obésité et a souligné l'importance et la nécessité de freiner l'épidémie d'obésité avec de nouvelles interventions. On estime que d'ici 2035, la crise mondiale de l'obésité pourrait toucher plus de 4 milliards de personnes. Affectant les coûts de santé à plus de 4 billions de dollars avec des conditions liées à l'obésité incluant ; l'AVC, les maladies cardiaques, le cancer et le diabète de type 2.

À propos de LUCEMYRA (lofexidine)

LUCEMYRA (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste central alpha 2-adrénergique qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer la poussée neurochimique qui produit le sevrage aux opioïdes. Il est indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes pour faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez les adultes. Dans les essais cliniques, LUCEMYRA a réduit la gravité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, selon les rapports des patients souffrant de sevrage aux opioïdes. LUCEMYRA est administré par voie orale pendant jusqu'à 14 jours, avec un dosage guidé par les symptômes. LUCEMYRA doit être interrompu avec une réduction graduelle de la dose sur deux à quatre jours. Les réactions indésirables les plus courantes sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, les étourdissements, la somnolence, la sédation et la sécheresse buccale.

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX) est une société de solutions de traitement de la toxicomanie offrant une approche unique du traitement des troubles liés à l'usage de substances et autres troubles associés. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement des troubles liés à l'usage de substances qui inclut généralement les modules de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) propriétaires de BioCorRx ainsi qu'un soutien par les pairs via une application mobile et des médicaments prescrits par un médecin traitant indépendant selon sa discrétion. Le programme de perte de poids UnCraveRx® est également un programme de perte de poids assisté par médicament qui inclut un accès à des spécialistes du bien-être de conciergerie à la demande : nutritionnistes, experts en fitness et soutien personnel d'experts en comportement, veuillez visiter www.uncraverx.com pour plus d'informations sur UnCraveRx®. La Société contrôle également BioCorRx Pharmaceuticals Inc., une filiale de développement de médicaments en phase clinique cherchant actuellement l'approbation de la FDA pour BICX104, un implant de naltrexone pour le traitement des troubles liés à l'usage d'alcool et d'opioïdes. Pour plus d'informations sur BICX et le pipeline de sa filiale, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots "croire", "projeter", "estimer", "devenir", "planifier", "volonté", et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes. Bien que la Société croie que ses attentes sont basées sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société peut atteindre peuvent différer matériellement de toute déclaration prospective, qui reflète les opinions de la direction de la Société seulement à la date de ce document.

Informations importantes sur la sécurité

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA est un médicament sur ordonnance non opioïde utilisé chez les adultes pour aider avec les symptômes de sevrage aux opioïdes qui peuvent survenir lorsque vous arrêtez de prendre un opioïde brusquement. LUCEMYRA ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage aux opioïdes et n'est pas un traitement pour le trouble lié à l'usage d'opioïdes.

Informations importantes sur la sécurité

LUCEMYRA peut causer des effets secondaires graves, y compris une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle basse ou de rythme cardiaque lent, y compris des étourdissements, des vertiges ou une sensation de faiblesse au repos ou en se levant rapidement ; si vous ressentez ces symptômes, appelez immédiatement votre fournisseur de soins de santé et ne prenez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA avant d'avoir parlé à votre fournisseur de soins de santé. Évitez de vous déshydrater ou de surchauffer et faites attention à ne pas vous lever trop brusquement de la position couchée ou assise, car cela peut augmenter votre risque de pression artérielle basse et d'évanouissement. Lorsque votre traitement est terminé, vous devrez arrêter de prendre LUCEMYRA progressivement, ou votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période sans utiliser de drogues opioïdes, vous pouvez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous recommencez à les utiliser. Cela peut augmenter votre risque de surdose et de mort. Avant de prendre LUCEMYRA, informez votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous avez une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent, des problèmes cardiaques incluant des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous buvez de l'alcool. Informez votre fournisseur de soins de santé si vous êtes enceinte, prévoyez de devenir enceinte ou si vous allaitez ; on ne sait pas si LUCEMYRA peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA passe dans votre lait maternel. Informez particulièrement votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car les prendre avec LUCEMYRA peut causer des effets secondaires graves. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA incluent une pression artérielle basse ou des symptômes de pression artérielle basse tels que des vertiges, un rythme cardiaque lent, des étourdissements, de la somnolence et une sécheresse buccale. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES ou des plaintes sur le produit, contactez US WorldMeds au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Relations avec les investisseurs :
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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