Los ingresos aumentaron un 4,306% hasta $178K para el segundo trimestre de 2025

ANAHEIM, CA - 14 de agosto de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (la "Compañía"), desarrolladora y proveedora de programas de tratamiento innovadores para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, proporcionó hoy una actualización de negocios para los tres meses terminados el 30 de junio de 2025, e informó sobre los recientes desarrollos corporativos.

Lourdes Felix, CEO, CFO y Directora de BioCorRx Inc., comentó: "En el último trimestre, a través de nuestra subsidiaria BioCorRx Pharmaceuticals Inc., completamos la adquisición estratégica de LUCEMYRA® (lofexidina) de USWM, LLC - el primer y único tratamiento no opioide aprobado por la FDA para los síntomas de abstinencia de opioides. Este hito en la adquisición ya ha comenzado a dar frutos, impulsando un crecimiento significativo de los ingresos en 2025. Para la primera mitad de 2025, los ingresos totales aumentaron un 3,985% hasta $313K, mientras que los ingresos del segundo trimestre aumentaron un 4,306% hasta $178K. También fortalecemos nuestro resultado final, reduciendo la pérdida neta en $242,419 a $2.2 millones, una mejora de casi el 10% interanual, con una pérdida neta por acción que se redujo a $0.13 desde $0.27 en el año anterior. Mirando hacia adelante, esperamos que LUCEMYRA® continúe creciendo como un motor clave de ingresos, y creemos que su desempeño sostenido mejorará aún más el valor para los accionistas".

BioCorRx Pharmaceuticals Inc. también continúa con el desarrollo de productos de naltrexona de liberación sostenida, con investigaciones en curso apoyadas por una subvención significativa del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud. La subvención está destinada al desarrollo de BICX104, un pellet implantable de naltrexona subcutáneo de larga duración destinado al tratamiento del trastorno por uso de metanfetamina (MUD), ya sea como terapia independiente o en combinación con bupropión. MUD es un desafío significativo para la salud pública, que afecta a individuos, familias y comunidades en todo el país. Sin medicamentos aprobados actualmente disponibles específicamente para MUD, y una demografía en expansión en riesgo de muertes por sobredosis relacionadas con metanfetamina, este financiamiento acelerará en gran medida nuestros esfuerzos de investigación para desarrollar BICX104 como un tratamiento potencial. La Compañía espera compartir actualizaciones sobre el inicio del estudio clínico de Fase 1b de MUD en el tercer trimestre de 2025 y compartir una actualización para BICX104 para el tratamiento del Trastorno por Uso de Opioides (OUD).

Una copia del informe trimestral de la Compañía en el Formulario 10-Q para el segundo trimestre terminado el 30 de junio de 2025, ha sido presentada ante la Comisión de Bolsa y Valores y publicada en el sitio web de la Compañía en https://ir.biocorrx.com/.

Acerca de BICX104

La investigación reportada en esta publicación fue apoyada por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud bajo el Número de Premio U01DA059994. El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente representa las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud.

Acerca de MUD

Investigación ha mostrado que la metanfetamina es un estimulante altamente adictivo y una de las drogas estimulantes más mal utilizadas en el mundo. Algunos de los efectos secundarios de MUD son problemas dentales severos, pérdida de memoria, agresión, comportamiento psicótico y daño al sistema cardiovascular. En 2022 la Encuesta Nacional sobre el Uso de Drogas y la Salud reportó que más de 16.6 millones de personas usaron metanfetamina al menos una vez durante su vida.

Acerca de OUD

OUD es un trastorno crónico, con consecuencias potencialmente graves que incluyen discapacidad, recaídas y muerte. Los opioides, utilizados médicamente para el alivio del dolor, tienen efectos analgésicos y depresores del sistema nervioso central, así como el potencial de causar euforia con un deseo abrumador de usar opioides a pesar de las consecuencias. OUD puede involucrar el mal uso de medicamentos opioides recetados, el uso de medicamentos opioides desviados o heroína obtenida ilícitamente. OUD es típicamente una enfermedad crónica y recidivante, que está asociada con tasas significativamente aumentadas de morbilidad y mortalidad.

Acerca de la Obesidad

Se estima que mil millones de personas en todo el mundo son obesas. En 2024 la Organización Mundial de la Salud reportó que una de cada ocho personas vive con obesidad y enfatizó la importancia y la necesidad de frenar la epidemia de obesidad con nuevas intervenciones. Se estima que para 2035 la crisis global de obesidad podría aumentar a más de 4 mil millones de personas. Afectando los costos de atención médica en más de $4 billones con condiciones relacionadas con la obesidad incluyendo; accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca, cáncer y diabetes tipo 2.

Acerca de LUCEMYRA (lofexidina)

LUCEMYRA (lofexidina), un comprimido oral, es un agonista alfa 2-adrenérgico central que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir el aumento neuroquímico que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para la mitigación de los síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la discontinuación abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA redujo la severidad de los síntomas de abstinencia en comparación con placebo, según lo reportado por pacientes que experimentaban abstinencia de opioides. LUCEMYRA se administra por vía oral hasta por 14 días, con dosificación guiada por los síntomas. LUCEMYRA debe ser discontinuado con reducción gradual de la dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y boca seca.

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) es una compañía de soluciones de tratamiento de adicciones que ofrece un enfoque único para el tratamiento del uso de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación del trastorno por uso de sustancias que típicamente incluye los módulos de Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) propietarios de BioCorRx junto con apoyo de pares a través de una aplicación móvil junto con medicación prescrita por un médico tratante independiente bajo su discreción. El Programa de Pérdida de Peso UnCraveRx® es también un programa de pérdida de peso asistido por medicación que incluye acceso a especialistas en bienestar conserje bajo demanda: nutricionistas, expertos en fitness y apoyo personal de expertos en comportamiento, por favor visite www.uncraverx.com para más información sobre UnCraveRx®. La Compañía también controla BioCorRx Pharmaceuticals Inc., una subsidiaria de desarrollo de fármacos en etapa clínica que actualmente busca la aprobación de la FDA para BICX104, un pellet implantable de naltrexona para el tratamiento de los trastornos por uso de alcohol y opioides. Para más información sobre BICX y su pipeline subsidiario, por favor visite www.BioCorRx.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas generalmente se identifican por las palabras "creer", "proyectar", "estimar", "convertirse", "planear", "será" y expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas involucran riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas están basadas en suposiciones razonables, los resultados reales que la Compañía pueda lograr pueden diferir materialmente de cualquier declaración prospectiva, que refleja las opiniones de la gestión de la Compañía solo a la fecha de este documento.

Información Importante de Seguridad

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA es un medicamento de prescripción no opioide utilizado en adultos para ayudar con los síntomas de abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando deja de tomar un opioide repentinamente. LUCEMYRA no prevendrá completamente los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por uso de opioides.

Información Importante de Seguridad

LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves, incluyendo presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial baja o frecuencia cardíaca, incluyendo mareos, aturdimiento o sensación de desmayo en reposo o al levantarse rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su próxima dosis de LUCEMYRA hasta que haya hablado con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado repentinamente de estar acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de presión arterial baja y desmayos. Cuando su tratamiento esté completo, necesitará dejar de tomar LUCEMYRA gradualmente, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período de no usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si comienza a usarlos nuevamente. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si tiene presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta, cualquier problema cardíaco incluyendo historial de ataque cardíaco o una condición llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si bebe alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA puede dañar a su bebé nonato o si LUCEMYRA pasa a su leche materna. Especialmente informe a su proveedor de atención médica si toma benzodiazepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomar estos con LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como aturdimiento, frecuencia cardíaca lenta, mareos, somnolencia y boca seca. Para reportar SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS o quejas sobre el producto, contacte a US WorldMeds al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

Haga clic aquí para ver la Información Completa de Prescripción.

BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Relaciones con Inversores:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.