Der Umsatz stieg im zweiten Quartal 2025 um 4.306 % auf 178.000 $

ANAHEIM, CA - 14. August 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (das „Unternehmen“), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsprogramme für Substanzmissbrauch und verwandte Störungen, hat heute ein Geschäftsupdate für die drei Monate bis zum 30. Juni 2025 veröffentlicht und über aktuelle Unternehmensentwicklungen berichtet.

Lourdes Felix, CEO, CFO und Direktor von BioCorRx Inc., kommentierte: „Im letzten Quartal haben wir durch unsere Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc. den strategischen Erwerb von LUCEMYRA® (Lofexidin) von USWM, LLC abgeschlossen – die erste und einzige von der FDA zugelassene nicht-opioide Behandlung für Opioid-Entzugssymptome. Dieser Meilenstein-Erwerb hat bereits begonnen, sich auszuzahlen und hat im Jahr 2025 ein signifikantes Umsatzwachstum gefördert. Für das erste Halbjahr 2025 stieg der Gesamtumsatz um 3.985 % auf 313.000 $, während der Umsatz im zweiten Quartal um 4.306 % auf 178.000 $ stieg. Wir haben auch unser Endergebnis gestärkt, indem wir den Nettoverlust um 242.419 $ auf 2,2 Millionen $ reduziert haben, eine Verbesserung von fast 10 % im Vergleich zum Vorjahr, wobei sich der Nettoverlust pro Aktie auf 0,13 $ von 0,27 $ im Vorjahr verringerte. In Zukunft erwarten wir, dass LUCEMYRA® weiterhin als wichtiger Umsatztreiber wächst, und wir glauben, dass seine anhaltende Leistung den Aktionärswert weiter steigern wird.“

BioCorRx Pharmaceuticals Inc. setzt auch die Entwicklung von retardierten Naltrexon-Produkten fort, mit laufenden Forschungen, die durch einen bedeutenden Zuschuss des National Institute on Drug Abuse der National Institutes of Health unterstützt werden. Der Zuschuss ist für die Entwicklung von BICX104 bestimmt, ein subkutaner, langwirksamer Naltrexon-Implantat-Pellet, der zur Behandlung von Methamphetamin-Konsumstörung (MUD) gedacht ist, entweder als eigenständige Therapie oder in Kombination mit Bupropion. MUD ist eine bedeutende Herausforderung für die öffentliche Gesundheit, die Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften im ganzen Land betrifft. Da derzeit keine zugelassenen Medikamente speziell für MUD verfügbar sind und die demografische Gruppe, die einem Risiko für methamphetaminbedingte Überdosis-Todesfälle ausgesetzt ist, wächst, wird diese Finanzierung unsere Forschungsbemühungen zur Entwicklung von BICX104 als potenzielle Behandlung erheblich beschleunigen. Das Unternehmen freut sich darauf, Updates über den Beginn der MUD-Phase-1b-Studie im dritten Quartal 2025 zu teilen und ein Update für BICX104 zur Behandlung von Opioid-Konsumstörung (OUD) zu geben.

Eine Kopie des Quartalsberichts des Unternehmens auf Formular 10-Q für das zweite Quartal, das am 30. Juni 2025 endete, wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht und auf der Website des Unternehmens unter https://ir.biocorrx.com/ veröffentlicht.

Über BICX104

Die in dieser Veröffentlichung berichtete Forschung wurde vom National Institute On Drug Abuse der National Institutes of Health unter der Auszeichnungsnummer U01DA059994 unterstützt. Der Inhalt liegt in der alleinigen Verantwortung der Autoren und stellt nicht notwendigerweise die offiziellen Ansichten der National Institutes of Health dar.

Über MUD

Forschung hat gezeigt, dass Methamphetamin ein hochgradig süchtig machendes Stimulans und eines der am meisten missbrauchten Stimulanzien der Welt ist. Einige der Nebenwirkungen von MUD sind schwere Zahnprobleme, Gedächtnisverlust, Aggression, psychotisches Verhalten und Schäden am Herz-Kreislauf-System. Im Jahr 2022 berichtete die National Survey on Drug Use and Health, dass mehr als 16,6 Millionen Menschen mindestens einmal in ihrem Leben Methamphetamin verwendet haben.

Über OUD

OUD ist eine chronische Störung mit ernsthaften potenziellen Folgen einschließlich Behinderung, Rückfällen und Tod. Opioide, die medizinisch zur Schmerzlinderung eingesetzt werden, haben analgetische und zentralnervendämpfende Wirkungen sowie das Potenzial, Euphorie mit einem überwältigenden Verlangen nach der Verwendung von Opioiden trotz der Konsequenzen zu verursachen. OUD kann den Missbrauch von verschriebenen Opioid-Medikamenten, die Verwendung von abgeleiteten Opioid-Medikamenten oder illegal beschafftem Heroin beinhalten. OUD ist typischerweise eine chronische und rückfällige Krankheit, die mit signifikant erhöhten Raten von Morbidität und Mortalität verbunden ist.

Über Fettleibigkeit

Es wird geschätzt, dass weltweit 1 Milliarde Menschen fettleibig sind. Im Jahr 2024 berichtete die Weltgesundheitsorganisation, dass jeder achte Mensch mit Fettleibigkeit lebt und betonte die Bedeutung und Notwendigkeit, die Fettleibigkeitsepidemie mit neuen Interventionen einzudämmen. Es wird geschätzt, dass bis 2035 die globale Fettleibigkeitskrise auf über 4 Milliarden Menschen ansteigen könnte. Dies betrifft die Gesundheitskosten von über 4 Billionen $ mit fettleibigkeitsbedingten Erkrankungen einschließlich; Schlaganfall, Herzkrankheiten, Krebs und Typ-2-Diabetes.

Über LUCEMYRA (Lofexidin)

LUCEMYRA (Lofexidin), eine orale Tablette, ist ein zentraler Alpha-2-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Noradrenalin reduziert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der den Opioid-Entzug produziert. Es ist indiziert zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen, um den abrupten Opioid-Abbruch bei Erwachsenen zu erleichtern. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA die Schwere der Entzugssymptome im Vergleich zu Placebo, wie von Patienten berichtet, die Opioid-Entzug erlebten. LUCEMYRA wird oral für bis zu 14 Tage verabreicht, wobei die Dosierung durch die Symptome geleitet wird. LUCEMYRA sollte mit allmählicher Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Schläfrigkeit, Sedierung und trockener Mund.

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) ist ein Unternehmen für Suchtbehandlungslösungen, das einen einzigartigen Ansatz zur Behandlung von Substanzkonsum und anderen verwandten Störungen bietet. Beat Addiction Recovery ist ein Programm zur Genesung von Substanzkonsumstörungen, das typischerweise die proprietären kognitiven Verhaltenstherapie (CBT)-Module von BioCorRx sowie Peer-Unterstützung über eine mobile App und von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach dessen Ermessen verschriebene Medikamente umfasst. Das UnCraveRx® Weight Loss Program ist auch ein medikamentenunterstütztes Gewichtsverlustprogramm, das Zugang zu Concierge-On-Demand-Wellness-Spezialisten umfasst: Ernährungsberater, Fitness-Experten und persönliche Unterstützung von Verhaltensexperten, besuchen Sie bitte www.uncraverx.com für weitere Informationen über UnCraveRx®. Das Unternehmen kontrolliert auch BioCorRx Pharmaceuticals Inc., eine klinische Entwicklungs-Tochtergesellschaft, die derzeit die FDA-Zulassung für BICX104, ein implantierbares Naltrexon-Pellet zur Behandlung von Alkohol- und Opioid-Konsumstörungen, anstrebt. Für weitere Informationen über BICX und seine Tochtergesellschaften besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel durch die Wörter „glauben“, „projizieren“, „schätzen“, „werden“, „planen“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Ungewissheiten. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass seine Erwartungen auf vernünftigen Annahmen basieren, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erreichen kann, erheblich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die nur die Meinungen des Managements des Unternehmens zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA ist ein nicht-opioides verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Linderung der Symptome des Opioid-Entzugs eingesetzt wird, die auftreten können, wenn Sie die Einnahme eines Opioids abrupt beenden. LUCEMYRA wird die Symptome des Opioid-Entzugs nicht vollständig verhindern und ist keine Behandlung für Opioid-Konsumstörung.

Wichtige Sicherheitsinformationen

LUCEMYRA kann ernsthafte Nebenwirkungen verursachen, einschließlich niedrigem Blutdruck, langsamer Herzfrequenz und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome von niedrigem Blutdruck oder Herzfrequenz, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsgefühl in Ruhe oder beim schnellen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome erleben, rufen Sie sofort Ihren Gesundheitsdienstleister an und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA nicht, bis Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydrierung oder Überhitzung und seien Sie vorsichtig, nicht zu schnell aus liegender oder sitzender Position aufzustehen, da dies Ihr Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA allmählich beenden, oder Ihr Blutdruck könnte ansteigen. Nach einer Periode ohne Opioidkonsum können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie sie wieder verwenden. Dies kann Ihr Risiko für Überdosis und Tod erhöhen. Bevor Sie LUCEMYRA einnehmen, informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister über alle Ihre medizinischen Bedingungen, einschließlich wenn Sie niedrigen Blutdruck, langsame Herzfrequenz, irgendwelche Herzprobleme einschließlich einer Vorgeschichte von Herzinfarkt oder einer Erkrankung namens Long-QT-Syndrom, Leber- oder Nierenprobleme haben oder wenn Sie Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie schwanger sind, planen, schwanger zu werden, oder stillen; es ist nicht bekannt, ob LUCEMYRA Ihrem ungeborenen Baby schaden kann oder ob LUCEMYRA in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister besonders, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel einnehmen, da die Einnahme dieser mit LUCEMYRA ernsthafte Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA sind niedriger Blutdruck oder Symptome von niedrigem Blutdruck wie Schwindel, langsame Herzfrequenz, Benommenheit, Schläfrigkeit und trockener Mund. Um VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, kontaktieren Sie US WorldMeds unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN auch der FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

Klicken Sie hier, um die vollständigen Verschreibungsinformationen zu sehen.

BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Investor Relations:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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