Mise à jour de la cotation OTC Markets : Poursuite des déclarations auprès de la SEC et projet d'enregistrement de revente sur le formulaire S-1

ANAHEIM, Californie - 24 décembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX) (la « Société »), un développeur et fournisseur de programmes de traitement innovants pour la toxicomanie et les troubles associés, a annoncé aujourd'hui qu'elle a été informée que ses actions ordinaires passeront du marché OTCQB® Venture au marché OTCID™ en raison d'une question technique d'éligibilité liée aux exigences de flottant public OTCQB®. Cette transition n'est pas le résultat d'un manquement quelconque aux obligations de déclaration de la Société auprès de la SEC. La Société reste à jour dans ses obligations de déclaration périodique et de divulgation auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

OTC Markets Group a lancé le marché OTCID™ en juillet 2025 dans le cadre d'une mise à jour structurelle plus large des marchés de capitaux OTC américains, remplaçant l'ancienne catégorie Pink « Informations actuelles » par un marché de divulgation de base pour les émetteurs qui publient des informations actuelles et fournissent une certification de la direction.

BioCorRx est une société publique entièrement déclarante depuis environ 14 ans et entend maintenir un haut niveau de transparence avec ses actionnaires. Pour répondre à l'exigence de flottant public et soutenir l'éligibilité à retrouver une cotation sur le marché OTCQB Venture, la Société a l'intention de déposer auprès de la SEC une déclaration d'enregistrement de revente sur le formulaire S-1. La Société ne s'attend pas à lever des capitaux ou à recevoir des produits quelconques dans le cadre de ce dépôt. Il ne peut y avoir aucune assurance que la déclaration d'enregistrement sera déclarée effective ou que la Société pourra retrouver ou maintenir une cotation sur le marché OTCQB Venture.

La Société n'anticipe aucun changement dans ses opérations commerciales ou ses obligations de déclaration auprès de la SEC à la suite de la transition de niveau de cotation. Les actionnaires peuvent continuer à accéder aux déclarations de la Société auprès de la SEC sur le site web de la SEC à www.sec.gov, et il n'y aura aucun changement ni interruption dans les déclarations de la Société auprès de la SEC ou la disponibilité de ses divulgations publiques.

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX) est une société de solutions de traitement des addictions proposant une approche unique du traitement de la consommation de substances et d'autres troubles associés. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement des troubles liés à l'usage de substances qui comprend généralement les modules de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) propriétaires de BioCorRx ainsi qu'un soutien par les pairs via une application mobile et des médicaments prescrits par un médecin traitant indépendant à sa discrétion. Le programme de perte de poids UnCraveRx® est également un programme de perte de poids assisté par médicament qui inclut l'accès à des spécialistes du bien-être concierges à la demande : nutritionnistes, experts en fitness et soutien personnel d'experts comportementaux. Veuillez visiter www.uncraverx.com pour plus d'informations sur UnCraveRx®.

BioCorRx opère également par l'intermédiaire de sa filiale, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., qui se concentre sur la commercialisation et le développement pharmaceutiques, notamment LUCEMYRA® (lofexidine) - un médicament approuvé par la FDA indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes chez les adultes - et le développement de BICX104, un programme expérimental de pastilles implantables de naltrexone. Pour plus d'informations sur BICX et le pipeline de sa filiale, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

À propos de BICX104

La recherche rapportée dans cette publication a été soutenue par le National Institute On Drug Abuse des National Institutes of Health sous le numéro de subvention U01DA059994. Le contenu relève de la seule responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les vues officielles des National Institutes of Health.

À propos du TUM

La recherche a montré que la méthamphétamine est un stimulant hautement addictif et l'un des médicaments stimulants les plus détournés au monde. Certains des effets secondaires du TUM sont de graves problèmes dentaires, une perte de mémoire, de l'agressivité, un comportement psychotique et des dommages au système cardiovasculaire. En 2022, l'Enquête nationale sur la consommation de drogues et la santé a rapporté que plus de 16,6 millions de personnes avaient utilisé de la méthamphétamine au moins une fois au cours de leur vie.

À propos du TSO

Le TSO est un trouble chronique, avec des conséquences potentielles graves incluant l'invalidité, les rechutes et la mort. Les opioïdes, utilisés médicalement pour le soulagement de la douleur, ont des effets analgésiques et dépresseurs du système nerveux central ainsi que le potentiel de provoquer de l'euphorie avec un désir irrésistible d'utiliser des opioïdes malgré les conséquences. Le TSO peut impliquer un mauvais usage des médicaments opioïdes prescrits, l'utilisation de médicaments opioïdes détournés ou de l'héroïne obtenue illicitement. Le TSO est typiquement une maladie chronique et récurrente, associée à des taux significativement accrus de morbidité et de mortalité.

À propos de l'obésité

On estime qu'un milliard de personnes dans le monde sont obèses. En 2024, l'Organisation mondiale de la santé a rapporté qu'une personne sur huit vit avec l'obésité et a souligné l'importance et la nécessité de freiner l'épidémie d'obésité avec de nouvelles interventions. On estime qu'à l'horizon 2035, la crise mondiale de l'obésité pourrait toucher plus de 4 milliards de personnes. Affectant les coûts de santé à hauteur de plus de 4 000 milliards de dollars avec des conditions liées à l'obésité incluant ; l'AVC, les maladies cardiaques, le cancer et le diabète de type 2.

À propos de LUCEMYRA® (lofexidine)

LUCEMYRA® (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste alpha 2-adrénergique central qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer la poussée neurochimique qui produit le sevrage aux opioïdes. Il est indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez les adultes. Dans les essais cliniques, LUCEMYRA® a réduit la sévérité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, selon les rapports des patients subissant un sevrage aux opioïdes. LUCEMYRA® est administré oralement pendant jusqu'à 14 jours, avec un dosage guidé par les symptômes. LUCEMYRA® doit être arrêté avec une réduction graduelle de la dose sur deux à quatre jours. Les réactions indésirables les plus courantes sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, les vertiges, la somnolence, la sédation et la sécheresse buccale.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots "croire", "projeter", "estimer", "devenir", "planifier", "va", et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes. Bien que la Société croie que ses attentes sont basées sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société pourrait atteindre peuvent différer matériellement de toute déclaration prospective, qui reflète les opinions de la direction de la Société seulement à la date de la présente.

Informations importantes de sécurité

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA est un médicament d'ordonnance non opioïde utilisé chez les adultes pour aider avec les symptômes de sevrage aux opioïdes qui peuvent survenir lorsque vous arrêtez de prendre un opioïde soudainement. LUCEMYRA ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage aux opioïdes et n'est pas un traitement pour le trouble de l'usage d'opioïdes.

Informations importantes de sécurité

LUCEMYRA peut causer des effets secondaires graves, incluant une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle basse ou de rythme cardiaque lent, incluant des vertiges, des étourdissements ou une sensation de faiblesse au repos ou en se levant rapidement ; si vous ressentez ces symptômes, appelez immédiatement votre professionnel de la santé et ne prenez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA avant d'avoir parlé à votre professionnel de la santé. Évitez de vous déshydrater ou de surchauffer et faites attention à ne pas vous lever trop soudainement de la position couchée ou assise, car cela peut augmenter votre risque de pression artérielle basse et d'évanouissement. Lorsque votre traitement est terminé, vous devrez arrêter de prendre LUCEMYRA graduellement, ou votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période de non-utilisation de drogues opioïdes, vous pouvez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous recommencez à les utiliser. Cela peut augmenter votre risque de surdose et de mort. Avant de prendre LUCEMYRA, informez votre professionnel de la santé de toutes vos conditions médicales, incluant si vous avez une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent, des problèmes cardiaques quelconques incluant des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous buvez de l'alcool. Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte, prévoyez de devenir enceinte ou allaitez ; on ne sait pas si LUCEMYRA peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA passe dans votre lait maternel. Informez particulièrement votre professionnel de la santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car la prise de ceux-ci avec LUCEMYRA peut causer des effets secondaires graves. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA incluent une pression artérielle basse ou des symptômes de pression artérielle basse tels que des étourdissements, un rythme cardiaque lent, des vertiges, de la somnolence et une sécheresse buccale. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES ou des plaintes concernant le produit, contactez BioCorRx Pharmaceuticals Inc. au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Relations avec les investisseurs :
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 poste 304
bicx@crescendo-ir.com

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