Aktualisierung der OTC Markets-Notierung: Fortgesetzte SEC-Berichterstattung und geplante Form S-1 Wiederverkaufsregistrierung

ANAHEIM, CA - 24. Dezember 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (das „Unternehmen“), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsprogramme für Substanzmissbrauch und verwandte Störungen, gab heute bekannt, dass es benachrichtigt wurde, dass seine Stammaktien aufgrund einer technischen Zulassungsfrage im Zusammenhang mit den OTCQB®-Anforderungen an den öffentlichen Streubesitz von der OTCQB® Venture Market zur OTCID™ Market wechseln werden. Dieser Übergang ist nicht das Ergebnis einer Nachlässigkeit bei den Berichtspflichten des Unternehmens gegenüber der SEC. Das Unternehmen bleibt mit seinen periodischen Berichts- und Offenlegungspflichten gegenüber der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) auf dem aktuellen Stand.

Die OTC Markets Group startete die OTCID™ Market im Juli 2025 als Teil einer umfassenderen strukturellen Aktualisierung der US-OTC-Aktienmärkte und ersetzte damit die frühere Pink-„Current Information“-Kategorie durch einen Basismarkt für Offenlegungen für Emittenten, die aktuelle Informationen veröffentlichen und eine Managementbescheinigung vorlegen.

BioCorRx ist seit etwa 14 Jahren ein vollständig berichtendes öffentliches Unternehmen und beabsichtigt, ein hohes Maß an Transparenz gegenüber den Aktionären aufrechtzuerhalten. Um die Anforderung an den öffentlichen Streubesitz zu erfüllen und die Berechtigung für eine erneute Notierung an der OTCQB Venture Market zu unterstützen, beabsichtigt das Unternehmen, eine Form S-1 Wiederverkaufsregistrierungserklärung bei der SEC einzureichen. Das Unternehmen erwartet nicht, im Zusammenhang mit dieser Einreichung Kapital zu beschaffen oder Einnahmen zu erzielen. Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass die Registrierungserklärung für wirksam erklärt wird oder dass das Unternehmen in der Lage sein wird, die Notierung an der OTCQB Venture Market wiederzuerlangen oder aufrechtzuerhalten.

Das Unternehmen erwartet keine Änderung seiner Geschäftstätigkeit oder seiner Berichtspflichten gegenüber der SEC als Folge des Wechsels der Notierungsebene. Aktionäre können weiterhin auf die SEC-Einreichungen des Unternehmens auf der Website der SEC unter www.sec.gov zugreifen, und es wird keine Änderung oder Unterbrechung der SEC-Berichterstattung des Unternehmens oder der Verfügbarkeit seiner öffentlichen Offenlegungen geben.

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) ist ein Unternehmen für Suchtbehandlungslösungen, das einen einzigartigen Ansatz für die Behandlung von Substanzkonsumstörungen und anderen verwandten Störungen bietet. Beat Addiction Recovery ist ein Genesungsprogramm für Substanzkonsumstörungen, das typischerweise die proprietären kognitiven Verhaltenstherapie-Module (CBT) von BioCorRx zusammen mit Peer-Support über eine mobile App sowie Medikamente umfasst, die von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach dessen Ermessen verschrieben werden. Das UnCraveRx®-Gewichtsabnahmeprogramm ist ebenfalls ein medikamentenunterstütztes Gewichtsabnahmeprogramm, das Zugang zu Concierge-On-Demand-Wellness-Spezialisten umfasst: Ernährungsberater, Fitnessexperten und persönliche Unterstützung durch Verhaltensexperten. Bitte besuchen Sie www.uncraverx.com für weitere Informationen zu UnCraveRx®.

BioCorRx operiert auch über seine Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc., die sich auf die pharmazeutische Kommerzialisierung und Entwicklung konzentriert, einschließlich LUCEMYRA® (Lofexidin) - ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen bei Erwachsenen - und der Entwicklung von BICX104, einem experimentellen implantierbaren Naltrexon-Pellet-Programm. Für weitere Informationen zu BICX und der Pipeline seiner Tochtergesellschaft besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Über BICX104

Die in dieser Veröffentlichung berichtete Forschung wurde vom National Institute On Drug Abuse der National Institutes of Health unter der Fördernummer U01DA059994 unterstützt. Der Inhalt liegt in der alleinigen Verantwortung der Autoren und stellt nicht notwendigerweise die offiziellen Ansichten der National Institutes of Health dar.

Über MUD

Forschung hat gezeigt, dass Methamphetamin ein hochgradig süchtig machendes Stimulans und eines der am häufigsten missbrauchten Stimulanzien der Welt ist. Einige der Nebenwirkungen von MUD sind schwere Zahnprobleme, Gedächtnisverlust, Aggression, psychotisches Verhalten und Schäden am Herz-Kreislauf-System. Im Jahr 2022 berichtete die National Survey on Drug Use and Health, dass mehr als 16,6 Millionen Menschen mindestens einmal in ihrem Leben Methamphetamin konsumiert haben.

Über OUD

OUD ist eine chronische Störung mit potenziell schwerwiegenden Folgen, einschließlich Behinderung, Rückfällen und Tod. Opioide, die medizinisch zur Schmerzlinderung eingesetzt werden, haben analgetische und zentralnervendämpfende Wirkungen sowie das Potenzial, Euphorie mit einem überwältigenden Verlangen nach der Einnahme von Opioiden trotz der Konsequenzen zu verursachen. OUD kann den Missbrauch verschriebener Opioid-Medikamente, die Verwendung abgezweigter Opioid-Medikamente oder illegal beschafften Heroins umfassen. OUD ist typischerweise eine chronische und rückfällige Erkrankung, die mit deutlich erhöhten Morbiditäts- und Mortalitätsraten verbunden ist.

Über Fettleibigkeit

Es wird geschätzt, dass weltweit 1 Milliarde Menschen fettleibig sind. Im Jahr 2024 berichtete die Weltgesundheitsorganisation, dass jeder achte Mensch mit Fettleibigkeit lebt, und betonte die Bedeutung und Notwendigkeit, die Fettleibigkeitsepidemie mit neuen Interventionen einzudämmen. Es wird geschätzt, dass die globale Fettleibigkeitskrise bis 2035 auf über 4 Milliarden Menschen ansteigen könnte. Dies betrifft die Gesundheitskosten mit über 4 Billionen US-Dollar für fettleibigkeitsbedingte Erkrankungen wie Schlaganfall, Herzkrankheiten, Krebs und Typ-2-Diabetes.

Über LUCEMYRA® (Lofexidin)

LUCEMYRA® (Lofexidin), eine orale Tablette, ist ein zentraler Alpha-2-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Noradrenalin reduziert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der den Opioidentzug verursacht. Es ist zur Linderung von Opioidentzugssymptomen zur Erleichterung des abrupten Opioidabbruchs bei Erwachsenen indiziert. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA® die Schwere der Entzugssymptome im Vergleich zu Placebo, wie von Patienten berichtet, die einen Opioidentzug erlebten. LUCEMYRA® wird oral für bis zu 14 Tage verabreicht, wobei die Dosierung anhand der Symptome erfolgt. LUCEMYRA® sollte mit einer schrittweisen Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Schläfrigkeit, Sedierung und Mundtrockenheit.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden im Allgemeinen durch die Wörter „glauben“, „projizieren“, „schätzen“, „werden“, „planen“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke identifiziert. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Unsicherheiten. Obwohl das Unternehmen davon überzeugt ist, dass seine Erwartungen auf vernünftigen Annahmen beruhen, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erzielen kann, erheblich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die nur die Meinungen des Managements des Unternehmens zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA ist ein nicht-opioides verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Linderung der Symptome des Opioidentzugs eingesetzt wird, die auftreten können, wenn Sie die Einnahme eines Opioids plötzlich abbrechen. LUCEMYRA verhindert die Symptome des Opioidentzugs nicht vollständig und ist keine Behandlung für Opioidkonsumstörungen.

Wichtige Sicherheitsinformationen

LUCEMYRA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich niedrigem Blutdruck, langsamem Herzschlag und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome von niedrigem Blutdruck oder Herzschlag, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder dem Gefühl, ohnmächtig zu werden, in Ruhe oder beim schnellen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA nicht ein, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydrierung oder Überhitzung und stehen Sie vorsichtig nicht zu plötzlich aus liegender oder sitzender Position auf, da dies Ihr Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA schrittweise beenden, da Ihr Blutdruck sonst ansteigen könnte. Nach einer Phase ohne Opioidkonsum können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie sie wieder einnehmen. Dies kann Ihr Risiko für Überdosierung und Tod erhöhen. Bevor Sie LUCEMYRA einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre medizinischen Erkrankungen, einschließlich niedrigem Blutdruck, langsamem Herzschlag, jeglichen Herzproblemen einschließlich Herzinfarkt in der Vorgeschichte oder einer Erkrankung namens Long-QT-Syndrom, Leber- oder Nierenproblemen oder wenn Sie Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen; es ist nicht bekannt, ob LUCEMYRA Ihrem ungeborenen Baby schaden kann oder ob LUCEMYRA in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlaftabletten einnehmen, da die Einnahme dieser mit LUCEMYRA schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA sind niedriger Blutdruck oder Symptome von niedrigem Blutdruck wie Benommenheit, langsamer Herzschlag, Schwindel, Schläfrigkeit und Mundtrockenheit. Um VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, wenden Sie sich an BioCorRx Pharmaceuticals Inc. unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN auch an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

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IBioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Investor Relations:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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