Actualización de cotización en OTC Markets: Informes continuos ante la SEC y plan de registro de reventa en el Formulario S-1

ANAHEIM, CA - 24 de diciembre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (la "Compañía"), desarrolladora y proveedora de programas de tratamiento innovadores para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, anunció hoy que ha sido notificada de que sus acciones comunes pasarán del Mercado OTCQB® Venture al Mercado OTCID™ debido a un asunto técnico de elegibilidad relacionado con los requisitos de flotación pública de OTCQB®. Esta transición no es el resultado de ninguna incumplimiento en las obligaciones de presentación de informes ante la SEC de la Compañía. La Compañía mantiene al día sus obligaciones periódicas de presentación de informes y divulgación ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU.

OTC Markets Group lanzó el Mercado OTCID™ en julio de 2025 como parte de una actualización estructural más amplia de los mercados de valores OTC de EE. UU., reemplazando la antigua categoría Pink "Información Actual" con un mercado de divulgación básica para emisores que publican información actual y proporcionan una certificación de la gerencia.

BioCorRx ha sido una compañía pública que presenta informes completos durante aproximadamente 14 años y tiene la intención de mantener un alto nivel de transparencia con los accionistas. Para abordar el requisito de flotación pública y apoyar la elegibilidad para recuperar la cotización en el Mercado OTCQB Venture, la Compañía tiene la intención de presentar una declaración de registro de reventa del Formulario S-1 ante la SEC. La Compañía no espera recaudar capital ni recibir ingresos en relación con esta presentación. No se puede garantizar que la declaración de registro sea declarada efectiva o que la Compañía pueda recuperar o mantener la cotización en el Mercado OTCQB Venture.

La Compañía no anticipa ningún cambio en sus operaciones comerciales u obligaciones de presentación de informes ante la SEC como resultado de la transición de nivel de cotización. Los accionistas pueden continuar accediendo a los archivos de la Compañía ante la SEC en el sitio web de la SEC en www.sec.gov, y no habrá cambio ni interrupción en los informes de la Compañía ante la SEC o la disponibilidad de sus divulgaciones públicas.

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) es una compañía de soluciones para el tratamiento de adicciones que ofrece un enfoque único para el tratamiento del consumo de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación del trastorno por consumo de sustancias que generalmente incluye los módulos de Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) propietarios de BioCorRx junto con apoyo entre pares a través de una aplicación móvil y medicamentos recetados por un médico tratante independiente bajo su discreción. El Programa de Pérdida de Peso UnCraveRx® también es un programa de pérdida de peso asistido por medicamentos que incluye acceso a especialistas en bienestar a demanda: nutricionistas, expertos en fitness y apoyo personal de expertos en comportamiento, visite www.uncraverx.com para obtener más información sobre UnCraveRx®.

BioCorRx también opera a través de su subsidiaria, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., que se enfoca en la comercialización y desarrollo farmacéutico, incluido LUCEMYRA® (lofexidina) - un medicamento aprobado por la FDA indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides en adultos - y el desarrollo de BICX104, un programa de pellets implantables de naltrexona en investigación. Para obtener más información sobre BICX y la cartera de su subsidiaria, visite www.BioCorRx.com.

Acerca de BICX104

La investigación reportada en esta publicación fue apoyada por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud bajo el Número de Premio U01DA059994. El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente representa las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud.

Acerca del TCM

La investigación ha demostrado que la metanfetamina es un estimulante altamente adictivo y una de las drogas estimulantes más mal utilizadas en el mundo. Algunos de los efectos secundarios del TCM son problemas dentales graves, pérdida de memoria, agresión, comportamiento psicótico y daño al sistema cardiovascular. En 2022, la Encuesta Nacional sobre el Uso de Drogas y la Salud reportó que más de 16.6 millones de personas usaron metanfetamina al menos una vez durante su vida.

Acerca del TUSO

El TUSO es un trastorno crónico, con consecuencias potenciales graves que incluyen discapacidad, recaídas y muerte. Los opioides, utilizados médicamente para el alivio del dolor, tienen efectos analgésicos y depresores del sistema nervioso central, así como el potencial de causar euforia con un deseo abrumador de usar opioides a pesar de las consecuencias. El TUSO puede implicar el mal uso de medicamentos opioides recetados, el uso de medicamentos opioides desviados o heroína obtenida ilícitamente. El TUSO es típicamente una enfermedad crónica y recidivante, que se asocia con tasas significativamente aumentadas de morbilidad y mortalidad.

Acerca de la Obesidad

Se estima que mil millones de personas en todo el mundo son obesas. En 2024, la Organización Mundial de la Salud reportó que una de cada ocho personas vive con obesidad y enfatizó la importancia y la necesidad de frenar la epidemia de obesidad con nuevas intervenciones. Se estima que para 2035 la crisis global de obesidad podría aumentar a más de 4 mil millones de personas. Afectando los costos de atención médica en más de $4 billones con condiciones relacionadas con la obesidad que incluyen; accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca, cáncer y diabetes tipo 2.

Acerca de LUCEMYRA® (lofexidina)

LUCEMYRA® (lofexidina), un comprimido oral, es un agonista alfa 2-adrenérgico central que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir la oleada neuroquímica que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para la mitigación de los síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la discontinuación abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA® redujo la gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con el placebo, según lo reportado por pacientes que experimentaban abstinencia de opioides. LUCEMYRA® se administra por vía oral hasta por 14 días, con dosificación guiada por los síntomas. LUCEMYRA® debe suspenderse con reducción gradual de la dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y boca seca.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado de prensa contiene declaraciones de perspectiva futura. Estas declaraciones de perspectiva futura generalmente se identifican por las palabras "creer", "proyectar", "estimar", "volverse", "planear", "será" y expresiones similares. Estas declaraciones de perspectiva futura involucran riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas se basan en suposiciones razonables, los resultados reales que la Compañía pueda lograr pueden diferir materialmente de cualquier declaración de perspectiva futura, que refleja las opiniones de la gerencia de la Compañía solo a la fecha de hoy.

Información Importante de Seguridad

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA es un medicamento de prescripción no opioide utilizado en adultos para ayudar con los síntomas de abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando deja de tomar un opioide repentinamente. LUCEMYRA no prevendrá completamente los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por consumo de opioides.

Información Importante de Seguridad

LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves, incluida presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial baja o frecuencia cardíaca lenta, incluidos mareos, aturdimiento o sensación de desmayo en reposo o al levantarse rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su próxima dosis de LUCEMYRA hasta que haya hablado con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado repentinamente de estar acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de presión arterial baja y desmayos. Cuando su tratamiento esté completo, deberá dejar de tomar LUCEMYRA gradualmente, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período de no usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si comienza a usarlos nuevamente. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluido si tiene presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta, cualquier problema cardíaco incluido historial de ataque cardíaco o una condición llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si bebe alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA puede dañar a su bebé por nacer o si LUCEMYRA pasa a su leche materna. Especialmente informe a su proveedor de atención médica si toma benzodiazepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomar estos con LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como aturdimiento, frecuencia cardíaca lenta, mareos, somnolencia y boca seca. Para reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS o quejas sobre el producto, comuníquese con BioCorRx Pharmaceuticals Inc. al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

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IBioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Relaciones con Inversores:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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